朱红霞
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：武警辽宁总队医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硫酸吗啡控释片治疗晚期癌症疼痛的临床疗效分析被引量：5
- 2014年
- 【目的】观察硫酸吗啡控释片对晚期癌症患者中度疼痛的临床疗效及其安全性研究。【方法】选取64例男性中度癌痛患者，口服美施康定片（每片含盐酸硫酸吗啡15mg）止疼治疗，初始剂量每12h为15mg，根据患者的疼痛情况调整用药剂量，直至患者无痛或基本无痛，连续治疗14d，治疗期间进行疼痛强度、生活质量的评分及不良反应的观察并记录结果。【结果】口服美施康定片（以每片含15mg硫酸吗啡计算）的最终滴定剂量为：≤30mg／d的30例（46．87％），31—45mg／d的22例（34．38％），46～60mg／cl的8例（12．50％），61～75mg／d的2例（3．13％），≥75mg／d的2例（3．13％），总疼痛有效率96．87％。有轻度头痛、头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘及皮肤瘙痒等不良反应，但发生率较低。【结论】硫酸吗啡控释片片控制中度癌性疼痛效果显著，不良反应较轻，能很好的改善患者的生活质量。
- 苏宏朱红霞赵跃萍王丹
- 关键词：硫酸吗啡控释片癌症中度疼痛
- 吉非替尼对中晚期肝癌患者疼痛程度及生命质量的影响被引量：3
- 2015年
- 【目的】研究吉非替尼对中晚期肝细胞癌患者疼痛程度及生命质量的影响。【方法】将90例诊断为中晚期肝细胞癌的患者随机分为对照组与观察组,每组45例。两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予口服吉非替尼,治疗前及治疗后4周用"肿瘤生命质量核心问卷(QLQ-C30)"进行评估并比较患者的生命质量并用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评价患者的疼痛程度。【结果】治疗后QLQ-C30问卷中观察组的整体功能、特异性症状模块各个指标及整体生命质量评分均明显优于对照组(P<0.05);且治疗后观察组疼痛程度明显低于对照组(P<0.05)。【结论】中晚期肝细胞癌患者在常规治疗的基础上给予口服吉非替尼靶向治疗能改善生命质量、缓解疼痛。
- 朱红霞苏宏林琳付鸿卫
- 关键词：肝细胞癌吉非替尼生命质量疼痛程度
- 持续气道正压通气对冠心病合并阻塞性睡眠呼吸暂停患者血压和昼间嗜睡的干预效果被引量：2
- 2016年
- 目的探讨持续气道正压通气(continuous positive airway pressure,CPAP)对于冠心病合并阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)的血压以及白天嗜睡情况的干预效果。方法选取我院收治的160例冠心病合并OSA患者作为研究对象,随机分为观察组(在药物治疗的同时应用CPAP治疗)和对照组(仅药物治疗),各80例,监测治疗前后各组患者的血压、Epworth嗜睡评分量表(即ESS评分),以及多次小睡潜伏时间试验(multiplesleep latency test,MSLT)的变化。结果治疗前,两组的血压水平、ESS评分及MSLT试验结果差异无统计学意义。治疗后两组的血压水平均有明显降低,两组24 h平均收缩压(24 h-MDBP)、24 h平均舒张压(24 h-MSBP)、白天平均收缩压(d MSBP)、白天平均舒张压(d MDBP)、夜间平均收缩压(n MSBP)及夜间平均舒张压(n MDBP)比较,观察组治疗后的分别为(130.8±11.9)mm Hg,(85.5±2.9)mm Hg,(131.9±10.2)mm Hg,(86.1±3.5)mm Hg,(128.4±18.66)mm Hg,(83.7±4.1)mm Hg,均显著优于对照组(P<0.05);两组ESS评分、MSLT、AMI,以及呼吸暂停时间比较,观察组治疗1个月,3个月的效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CPAP能够促进冠心病合并OSA患者的血压趋于正常,改善昼间嗜睡情况。
- 苏宏赵跃萍朱红霞孙晓雪孙萌萌吴蕾张越袁菲阳
- 关键词：持续气道正压通气冠心病阻塞性睡眠呼吸暂停血压
