曹雯
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：广西医科大学药学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西医学科学实验中心开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于同位素标记相对和绝对定量技术的联合用药抗肝纤维化作用的蛋白质组学研究被引量：2
- 2015年
- 目的以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、牛磺酸和染料木素3种具有不同抗纤维化作用的药物组成联合用药,应用同位素标记相对和绝对定量(i TRAQ)技术研究联合用药对肝纤维化大鼠治疗作用的蛋白质基础及分子机制。方法将SD大鼠分为对照组、模型组和联合用药组,模型组和联合用药组大鼠分别ig 50%CCl4溶液,对照组给予花生油,连续14周。于第9周开始联合用药组进行ig给药(牛磺酸200 mg/kg+EGCG 30 mg/kg+染料木素20 mg/kg)治疗,连续6周。采集大鼠血清和肝组织样本,肝组织进行HE染色观察病理变化,模型组和联合用药组血清样本组内等量混合后去除高丰度蛋白,i TRAQ试剂标记后应用液相色谱分离,经质谱鉴定,进行相对定量及生物信息学分析,用ELISA法对有代表性的血清差异蛋白Txn1进行验证。结果质谱鉴定出置信度在95%以上的蛋白质共359个,其中差异表达的蛋白有78种,上调的蛋白有51种,下调的有27种。与模型组相比,差异蛋白Txn1在联合用药组血清中的量明显升高(P<0.05)。结论联合用药能通过对多个蛋白质、多途径的综合调节达到抗肝纤维化的效果,其中对抗氧化防御系统和血液凝固级联活化途径的调节可能是联合用药抗肝纤维化作用的分子机制。
- 曹雯廖明周燕
- 关键词：联合用药蛋白质组学肝纤维化表没食子儿茶素没食子酸酯牛磺酸染料木素
- 山麦胶囊对肾性高血压大鼠心肌肥大影响的实验研究
- 2013年
- 目的探讨山麦胶囊对肾性高血压心肌肥大的影响。方法建立"两肾一夹"肾性高血压大鼠模型,于造模前、后和给药4周末测定大鼠尾动脉收缩压(SBP),给药4周后测定血清中一氧化氮(NO)、血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,称量全心重量(HW)、左心室重量(LVW),应用病理学方法测定心肌纤维直径(MD)。结果经肾动脉缩窄术后大鼠血压显著增高。与模型对照组比较,山麦胶囊呈可逆性及浓度依赖性地降低肾性高血压大鼠的血压和血浆中AngⅡ含量及HW、LVW、MD,同时增加NO的含量,差异有统计学意义。结论山麦胶囊对肾性高血压大鼠有降压和抑制心肌肥大作用,其机制可能与其降低体内内源性缩血管物质有关。
- 曹雯秦秋华周燕蒋伟哲龙凤鸣韦秀芝
- 关键词：肾性高血压心肌肥大血管紧张素II一氧化氮
- 山麦胶囊对肾性高血压大鼠肾内小动脉血管重构的影响
- 2013年
- 目的:探讨山麦胶囊对肾性高血压大鼠肾内小动脉血管重构的影响。方法:建立"两肾一夹"肾性高血压大鼠模型,随机分为模型对照组8只,卡托普利组(0.007 g·kg-1)8只,山麦胶囊高剂量组(1.8 g·kg-1)8只,中剂量组(0.9 g·kg-1)7只,低剂量组(0.45 g·kg-1)6只;另设假手术组10只。于造模第5周开始每日灌胃给药,定期测定大鼠尾动脉收缩压(SBP),给药4周后处死大鼠,酶联免疫法测定血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和内皮素(ET)含量,组织切片图像分析法评价肾内小动脉重构指标及其形态改变。结果:经肾动脉缩窄术后大鼠血压显著增高(P<0.01)。与模型对照组比较,山麦胶囊呈可逆性及浓度依赖性地降低肾性高血压大鼠的血压、血浆中AngⅡ和ET含量及肾内小动脉中层厚度(Mt),同时增加血管腔径(RAD)和腔面积(Lcsa),差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:山麦胶囊可以有效预防肾性高血压大鼠肾内小动脉血管重构,该作用可能与其降压作用及拮抗体内AngⅡ和ET水平有关。
- 曹雯秦秋华周燕蒋伟哲龙凤鸣韦秀芝
- 关键词：肾性高血压血管重构内皮素
- 以iTRAQ技术分析金雀异黄酮作用大鼠肝星状细胞差异表达的蛋白被引量：1
- 2014年
- 目的:分析金雀异黄酮作用大鼠肝星状细胞(HSC-T6)后差异表达的蛋白质,以探讨金雀异黄酮抗肝纤维化的作用机制。方法:以金雀异黄酮作用HSC-T6细胞后,提取细胞总蛋白,采用同位素标记的iTRAQ技术结合高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS)的定量蛋白质组学方法,分析和鉴定差异表达的蛋白质,运用生物信息学分析差异表达的蛋白质功能。结果:质谱共分析鉴定到685种蛋白质。3次实验鉴定到的差异蛋白质数量分别为79,88,75个,在3次重复实验均鉴定到的差异蛋白为44个,其中上调蛋白19个,下调蛋白25个。对这些差异蛋白进行功能分析,发现参与翻译后修饰、转录、重组和信号传导等过程。结论:iTRAQ联合LC-ESI-MS/MS技术能高通量筛选金雀异黄酮抗纤维化作用的蛋白质。金雀异黄酮的抗纤维化作用,可能是通过对蛋白质调控表达来实现。
- 李彦曹雯胡仁统张学荣廖明
- 关键词：金雀异黄酮肝纤维化细胞蛋白ITRAQ
- 牛磺酸、表没食子儿茶素没食子酸酯和三羟基异黄酮联合用药对肝纤维化大鼠的治疗作用及机制被引量：6
- 2015年
- 目的:以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),牛磺酸和三羟基异黄酮3种具有不同抗纤维化作用的药物组成联合用药,研究其对肝纤维化大鼠的治疗作用及机制。方法:将SD大鼠分为正常组(n=10),模型组(n=12),秋水仙碱组(1 mg·kg-1,n=12),联合用药低剂量62.5 mg·kg-1组(牛磺酸50 mg·kg-1+EGCG 7.5 mg·kg-1+三羟基异黄酮5 mg·kg-1,n=12),中剂量125 mg·kg-1组(牛磺酸100 mg·kg-1+EGCG 15 mg·kg-1+三羟基异黄酮10 mg·kg-1,n=12)、高剂量250mg·kg-1组(牛磺酸200 mg·kg-1+EGCG 30 mg·kg-1+三羟基异黄酮20 mg·kg-1,n=12),除正常组外,其余各组大鼠分别ig50%四氯化碳(CCl4)溶液,正常组给予花生油,连续14周。于第9周开始各给药组分别ig给予相应的药物,连续6周。末次ig后处死动物,采集大鼠血清和肝组织标本,测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),转化生长因子β1(TGF-β1),Ⅰ型胶原(collagen I)的含量及肝组织中总抗氧化能力(T-AOC),超氧化物岐化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化酶(GSHPx)的含量,HE染色观察肝组织病理变化。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清ALT,AST,TGF-β1和collagen I含量升高(P<0.05),肝组织中T-AOC,SOD和GSH-Px含量降低(P<0.05);与模型组相比,联合用药中、高剂量组能降低肝纤维化大鼠血清中ALT,AST,TGF-β1和collagen I的生成(P<0.05),而联合用药高剂量组能升高肝组织中T-AOC,SOD和GSH-Px的含量(P<0.05)。结论:联合用药能有效对抗CCl4诱导大鼠肝纤维化并对肝脏起保护作用,其机制可能与加快自由基清除,减轻脂质过氧化损伤,同时抑制TGF-β1的表达,减少细胞外基质的合成有关。
- 曹雯廖明周燕林兴
- 关键词：联合用药表没食子儿茶素没食子酸酯牛磺酸三羟基异黄酮肝纤维化
- 基于iTRAQ技术分析联合用药作用大鼠肝星状细胞后差异表达的蛋白被引量：1
- 2014年
- 目的筛选联合用药作用大鼠肝星状细胞(HSC-T6)后差异表达的蛋白质,以探讨联合用药抑制肝星状细胞增殖的机制。方法以牛磺酸、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和三羟基异黄酮三者组成的联合用药作用HSC-T6后,提取细胞总蛋白,运用同位素标记的i TRAQ技术结合高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS)的定量蛋白质组学方法,分析和鉴定差异表达的蛋白质,运用生物信息学分析差异表达的蛋白质功能。结果质谱共分析鉴定到727种蛋白质。3次实验分别鉴定到的差异表达蛋白质数量分别为85,102,94个,在3次重复均鉴定到的差异表达蛋白为52个,其中上调蛋白24个,下调蛋白28个。生物信息学分析表明,差异表达的蛋白参与翻译后修饰、转录、重组和信号传导等过程,在这些蛋白质中既有与肝纤维化发生、发展直接相关的蛋白质如基质金属蛋白酶抑制剂1、层黏连蛋白、前纤维蛋白2等,也有在蛋白质的相互作用中处于功能网络交叉点的蛋白质如细胞周期素依赖性激酶4、肝癌衍生生长因子、谷氨酸脱氢酶1和丝氨酸/精氨酸剪接因子9等。结论联合用药抑制肝星状细胞增殖的作用,可能是通过调控多种蛋白质的表达来实现,所获得的差异表达蛋白可能在肝纤维化发生发展和药物抗肝纤维化作用过程中扮演重要角色。
- 李彦朱敏曹雯胡仁统张学荣廖明
- 关键词：肝星状细胞细胞蛋白
- 清热解毒类中药单体的体外内抗肝癌作用研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨5种清热解毒中药单体对SMMC-7721肝癌细胞增殖和对H22荷瘤小鼠移植瘤的抑制作用。方法SMMC-7721人肝癌细胞分别经不同浓度的迷迭香酸、黄芩苷、橙黄决明素、绿原酸和黄连素作用48 h后,四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖抑制率并筛选出有效中药单体。采用H22肝癌细胞建立小鼠移植性肝癌模型,给予H22荷瘤小鼠不同浓度的迷迭香酸(300 mg/kg、150 mg/kg、75 mg/kg)和黄芩苷(200 mg/kg、100 mg/kg、50 mg/kg)10 d后,剥取瘤块、胸腺、脾脏称重,并计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。结果迷迭香酸500 mg/L、250 mg/L、125 mg/L浓度组和黄芩苷500 mg/L、250 mg/L浓度组吸光度A值均明显低于对照组(P<0.05),且细胞增殖抑制率均达到30%以上;橙黄决明素及黄连素组的细胞增殖抑制率均低于30%,绿原酸组细胞增殖抑制率<0。各剂量迷迭香酸组的瘤重均较模型组明显下降(P<0.05),对H22移植瘤的抑制率分别为48.2%、43.0%和39.0%,迷迭香酸各剂量组的胸腺指数和脾脏指数与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。300 mg/kg黄芩苷组肿瘤重均低于模型组(P<0.05),抑瘤率达到55.7%,黄芩苷各剂量组的脾脏、胸腺指数与模型组比较无显著性差异(P>0.05)。结论迷迭香酸和黄芩苷体外对SMMC-7721肝癌细胞和体内对H22移植瘤均有明显的抑制作用。
- 胡超曹雯许立拔巫玲玲黄燕符静泉周婉妮蒋伟哲焦杨
- 关键词：肝癌迷迭香酸体外抑瘤率
