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宋娆

作品数:2 被引量:8H指数:1
供职机构:北京大学第三医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇对心
  • 2篇肾上腺
  • 2篇肾上腺素
  • 2篇肾上腺素受体
  • 2篇连接蛋白
  • 2篇缝隙连接蛋白
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇肌细胞
  • 1篇缝隙连接蛋白...
  • 1篇Β2肾上腺素...
  • 1篇CX43表达
  • 1篇CX43

机构

  • 2篇北京大学
  • 1篇北京大学第三...

作者

  • 2篇郭继鸿
  • 2篇张幼怡
  • 2篇张萍
  • 2篇吕志珍
  • 2篇宋娆
  • 2篇夏益

传媒

  • 1篇临床心电学杂...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
β2肾上腺素受体对心肌缝隙连接蛋白Cx43表达及功能的调节
目的探讨β肾上腺素受体亚型刺激对心肌缝隙连接蛋白Connexin 43(Cx43)的调节及其作用机制。方法分离并培养新生大鼠心室肌细胞,分
夏益张萍宋娆吕志珍张幼怡郭继鸿
文献传递
β_2受体对心肌缝隙连接蛋白Cx43的调节被引量:8
2008年
目的探讨β-肾上腺素受体(β-AR)亚型对心肌缝隙连接蛋白connexin 43(Cx43)表达及功能的调节。方法采用免疫印迹技术和划痕标记示踪技术(SLDT)观察心肌细胞Cx43的表达和功能变化。结果给予异丙基肾上腺素(ISO)刺激5min,即可明显增加心肌细胞非磷酸化Cx43的表达,同时促进荧光染料在细胞间的扩散;选择性β2-AR拮抗剂ICI 118551,可完全拮抗异丙基肾上腺素所诱导的该作用。结论异丙基肾上腺素主要通过刺激β2-AR参与调控Cx43,这可能是β2-AR诱导心律失常的一个重要机制。
夏益张萍宋娆吕志珍张幼怡郭继鸿
关键词:CX43缝隙连接蛋白肾上腺素受体心肌细胞
共1页<1>
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