周蕾
- 作品数：4 被引量：38H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 帕利哌酮与阿立哌唑治疗青少年首发精神分裂症的临床对照研究被引量：6
- 2013年
- 目的比较帕利哌酮与阿立哌唑治疗青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 68例青少年首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和阿立哌唑组,每组34例。帕利哌酮组起始剂量3 mg·d^(-1),剂量范围3～12 mg·d^(-1);阿立哌唑组起始剂量2.5 mg·d^(-1),剂量范围2.5～20 mg·d^(-1),治疗12周。于基线及2、4、8、12周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评价不良反应。结果最终有63例纳入分析,其中帕利哌酮组32例,阿立哌唑组31例。帕利哌酮组治疗总显效率为72%,阿立哌唑组为68%,疗效无显著差异(P>0.05)。治疗12周末时两组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和一般精神病理症状分均较治疗前有显著下降(P<0.05或P<0.01),组间比较无显著差异(P>0.05)。两组PANSS减分在治疗2周末比较有显著差异(P<0.01),其余时间点比较无显著差异(P>0.05)。两组PSP值均比治疗前显著增高(P<0.01),帕利哌酮组增高更明显,组间比较有显著差异(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(72%vs.70%,P>0.05)。结论帕利哌酮治疗青少年首发精神分裂症疗效与阿立哌唑相当,且起效快,安全性高。
- 谢琴汤珺周蕾曾红玲
- 关键词：阿立哌唑青少年精神分裂症临床对照试验
- 利培酮口服液治疗儿童孤独症32例的疗效及安全性被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨利培酮口服液治疗儿童孤独症的临床疗效及安全性。方法:对32儿童孤独症患者使用利培酮口服液治疗,观察12周。采用临床疗效总评量表(CGI)和孤独症治疗评估量表(ATEC)评定临床疗效,使用不良反应量表(TESS)及实验室监测评估安全性。结果:CGI中严重程度评分(SI)于治疗4周起与治疗前有所下降(P<0.05),于治疗12周下降更显著(P<0.01);疗效总评(GI)在治疗2周与治疗12周比较有显著性差异(P<0.01)。ATEC总分在治疗4周与治疗前比较有下降(P<0.05),于治疗12周下降更显著(P<0.01)。ATEC各项目分中,除社交项评分在治疗前后均无明显下降外(P>0.05),其他项目评分在治疗12周后均有明显下降(P<0.01),特别是行为项评分在治疗2周后与治疗前比较有显著性差异(P<0.05)。不良反应轻微,多自行缓解,17例(48.57%)患者有体质量增加。结论:利培酮口服液治疗儿童孤独症患者疗效确切,不良反应少,安全性高。
- 谢琴黄卓玮王朔严峻周蕾
- 关键词：利培酮口服液孤独症疗效安全性儿童
- 音乐治疗对抑郁症患者的康复作用被引量：21
- 2012年
- 目的:观察音乐治疗在抑郁症患者个人和社会功能康复中的作用。方法:抑郁症患者113例,分为音乐组58例和对照组55例,2组均进行抗抑郁剂常规药物治疗,音乐组同时进行音乐治疗。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效、个人和社会功能量表(PSP)评定患者的社会功能。结果:治疗8周后,2组患者HA-MA总分均显著低于治疗前(P<0.05),且音乐组更低于对照组(P<0.05);2组PSP总分均显著高于治疗前(P<0.05),且音乐组更高于对照组(P<0.05)。结论:音乐治疗联合抗抑郁剂治疗抑郁症较单用抗抑郁剂治疗效果更显著,能有效改善患者的个人和社会功能。
- 王朔龚传鹏朱军红程刚明周梅芳周蕾
- 关键词：抑郁症音乐治疗
- 住院精神分裂症患者家庭负担与社会支持相关性研究被引量：4
- 2015年
- 目的：探讨住院精神分裂症患者的家庭负担与社会支持的相关性。方法对300名精神分裂症患者家属采用一般情况调查表、疾病家庭负担量表和社会支持评定量表进行测评分析。结果精神分裂症患者家属疾病家庭负担量表总分阳性率为100％，其中主观感受、家庭生活、家庭娱乐、心理健康4个因子阳性率≥78．0％。疾病家庭负担量表总分方面，自费患者家属显著高于医保患者家属（P＜0．01），患者父母、配偶显著高于其他亲属（P＜0．01）。相关分析显示，患者家属社会支持评定量表总分与疾病家庭负担量表总分呈显著负相关（P＜0．01）。结论精神分裂症患者普遍存在不同程度的家庭负担，患者家属获得的社会支持越高，其家庭负担越轻。
- 周蕾王朔
- 关键词：精神分裂症家庭负担社会支持社会支持评定量表
