任江霞
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
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- 普萘洛尔对盐酸二甲双胍大鼠肾排泄的影响
- 2013年
- 目的:考察普萘洛尔对盐酸二甲双胍肾排泄的影响。方法:20只健康Wistar雄性大鼠随机分为2组,一组尾静脉注射盐酸二甲双胍和普萘洛尔,另一组注射盐酸二甲双胍,于给药后收集各时间段(0～2,2～4,4～6,6～8,8～10,10～12,12～24 h)的尿液样品。用高效液相色谱法测定二甲双胍尿药浓度,用DAS 2.0软件计算二甲双胍的药动学参数后对数据进行分析。结果:联合用药组的药动学参数t1/2,Ke[(2.8±0.4)h,(0.25±0.58)h-1]较二甲双胍组[(2.11±0.30)h,(0.34±0.45)h-1]存在统计学差异(P<0.05),但总尿排量较二甲双胍组无显著性差异(P>0.05)。结论:普萘洛尔对健康Wistar雄鼠盐酸二甲双胍的肾排泄速率有显著影响,可能与其竞争性抑制了肾脏rOCT2有关。
- 任江霞周燕张国强赵晶魏玉辉武新安
- 关键词：普萘洛尔盐酸二甲双胍肾排泄
- 普萘洛尔对盐酸二甲双胍肾排泄的影响
- 目的考察普萘洛尔对盐酸二甲双胍肾排泄的影响。方法 10只健康Wistar雄性大鼠随机分为两组,一组尾静脉注射给予盐酸二甲双胍和普萘洛尔,另一组给予盐酸二甲双胍,于给药后收集各时间段(0～2、2～4、4～6、6～8、8～1...
- 任江霞周燕张国强赵晶魏玉辉武新安
- 关键词：普萘洛尔盐酸二甲双胍肾排泄
- 文献传递
- 异烟肼对小鼠肝细胞膜转运体Mrp2,Bsep,P-gp和Ntcp表达的影响被引量：10
- 2014年
- 目的考察异烟肼(isoniazid)对小鼠肝细胞膜转运体多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance protein 2,Mrp2),胆盐输出泵(bile salt export pump,Bsep),P-糖蛋白(P-glycoproteins,P-gp)和Na+-牛磺酸钠共转运体(sodium taurocholate cotransporting polypeptide,Ntcp)表达的影响,为从转运体水平阐释异烟肼药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)机制奠定基础。方法分别给予小鼠高、中、低剂量异烟肼(120,60,30 mg·kg-1·d-1,ig)1、2、3个月后,眼球采血,通过血清生化指标和肝组织病理学评价异烟肼的肝损伤程度;采用Western Blotting技术检测肝细胞膜转运体多药耐药相关蛋白2、胆盐输出泵、P-糖蛋白和Na+-牛磺酸钠共转运体的表达变化。结果用高、中、低剂量异烟肼干预小鼠后,其转运体多药耐药相关蛋白2、胆盐输出泵、P-糖蛋白和Na+-牛磺酸钠共转运体的表达均发生了变化,且在高、中剂量下呈现显著性差异(P<0.05)。此外,本实验还发现异烟肼干预小鼠的血清生化指标和组织病理学的变化明显滞后于转运体的显著变化。结论异烟肼肝毒性可能与肝细胞膜转运体多药耐药相关蛋白2、胆盐输出泵、P-糖蛋白和Na+-牛磺酸钠共转运体介导的内、外源性物质的过度蓄积有关。
- 周利婷周燕张国强魏玉辉任江霞武新安
- 关键词：异烟肼多药耐药相关蛋白2
- 六味地黄丸对二甲双胍大鼠体内肾排泄和肝肾组织分布的影响
- 2014年
- 目的:探讨六味地黄丸(LDW)对二甲双胍(MET)在大鼠体内肾排泄和肝肾组织分布的影响。方法:将大鼠随机分为MET组和LDW+MET组,LDW+MET组灌胃LDW(0.45 g·kg-1·d-1)7 d后尾静脉注射给予MET(25 mg·kg-1),MET组大鼠直接尾静脉注射给予MET(25 mg·kg-1)。于不同时间段采集尿样测定MET尿药浓度和给药2 h后肝肾组织浓度,并采用Western blot技术检测与MET排泄密切相关的肾脏有机阳离子转运蛋白2(rOCT2)的表达。结果:与MET组相比,LDW+MET组大鼠24 h原形药物的尿液累积排泄量下降14.93%(P>0.05),t1/2延长、Ke减小(P<0.05),肾脏组织浓度增高(P<0.05),肝脏组织浓度无明显变化,rOCT2的表达量显著上升(P<0.01)。结论:联合使用LDW后,MET在大鼠体内的肾排泄减缓,肾脏组织浓度增加,但肝脏组织分布无明显影响。
- 马彦荣魏玉辉张国强周燕任江霞黄静武新安
- 关键词：二甲双胍六味地黄丸肾排泄
- 玉泉丸对大鼠盐酸二甲双胍肾排泄的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨玉泉丸对盐酸二甲双胍肾排泄过程的影响及其机理。方法:Wistar雄性大鼠随机分为对照组和玉泉丸组,分别灌胃给予生理盐水(2 mL)和玉泉丸(2.4 g·kg-1),7 d后,分别尾静脉注射给予盐酸二甲双胍(25 mg·kg-1),收集不同时间段的尿液,用高效液相色谱法测定二甲双胍尿药浓度,计算排泄参数;取2组大鼠肾脏组织,采用Western blotting考察rOct2肾脏表达的变化。结果:玉泉丸组和对照组的二甲双胍24 h尿液中累积排泄量分别为(2 628.6±557.0)μg和(3 067.2±538.3)μg(P<0.01);玉泉丸组rOct2的表达较对照组明显下降(P<0.05)。结论:玉泉丸降低大鼠二甲双胍肾排泄的机制之一应该为抑制rOCT2在大鼠肾脏的表达。
- 段露芬魏玉辉周燕任江霞张国强武新安
- 关键词：玉泉丸盐酸二甲双胍肾排泄免疫印迹
- 普朗尼克F68、聚乙二醇400对利福平胆汁和肾脏排泄的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:考察药用辅料普朗尼克F68(PluronicF68)和聚乙二醇400(PEG400)对利福平的胆汁排泄和肾脏排泄的调控作用。方法:大鼠尾静脉分别给予利福平溶液、利福平+PluronicF68溶液和利福平+PEG400溶液,HPLC测定不同时间段药物经胆汁和尿液排泄的浓度。结果:与单给利福平组相比,PluronicF68+利福平组和PEG400+利福平组,12 h原形药物的胆汁累积排泄量分别下降了24.67%和34.15%(P<0.05),尿液累积排泄量分别下降16.57%和3.4%(P>0.05)。结论:PluronicF68和PEG400显著抑制利福平在大鼠体内的胆汁排泄,但对其尿排泄抑制作用较小。
- 赵晶魏玉辉张国强任江霞武新安
- 关键词：利福平P糖蛋白
