黄远珺
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：湖北工业大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅青年基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 伐地考昔的合成
- 2009年
- 目的合成伐地考昔并改进其工艺。方法以苯乙腈和苯甲酸甲酯为起始原料,经Claisen缩合一锅法得关键中间体苯基苄基甲酮,然后经羟胺化、环合和磺酰胺化等反应得戊地昔布。结果所得产物经IR、1H-NMR和MS确证了其结构,产物总产率约33.71%。结论此工艺方法简便,原料易得,便于工业化生产。
- 黄远珺刘明星郭年春姚勃
- 关键词：伐地考昔非甾体抗炎药
- 5-羟基-5-甲基-3,4-二苯基异唑的合成
- 2008年
- 以苯乙氰和苯甲酸甲酯为起始原料,经Claisen缩合、羟胺化、环合制得伐地考昔的关键中间体——5-羟基-5-甲基-3,4-二苯基异唑,总产率54.68%。其结构经1HNMR,IR和MS确证。
- 刘明星糜志远黄远珺郭年春
- 关键词：伐地考昔中间体药物合成
- 药学研究生创新教育模式探索被引量：12
- 2008年
- 依据药学发展趋势和国外药学研究生培养模式,提出我国药学研究生教育的创新模式:学习-实验-实践的循环式培养。探索这一模式,提高药学研究生的多学科多位点相互渗透的基础理论知识,培养其创新思维和理念;该模式有利于我国药学研究生教育的发展和改革,为社会输送复合型、创新型高级人才。
- 刘明星汤媛黄远珺朱婷
- 关键词：药学研究生培养创新教育
- (+)-氯吡格雷硫酸氢盐的合成研究被引量：4
- 2009年
- 目的改进抗血栓药物氯吡格雷硫酸氢盐的合成工艺。方法以邻氯苯乙腈为原料,经溴代、缩合、水解、酯化、拆分,最后与硫酸成盐,经重结晶得目标产物氯吡格雷硫酸氢盐。结果与结论以16%的收率合成了目标产物,较大幅度地降低了生产成本,优化了反应条件,简化了后处理过程,适合于工业化生产。
- 黄远珺陈茂彬叶松
- 关键词：氯吡格雷手性拆分
