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陈勇

作品数:4 被引量:20H指数:2
供职机构:温州医学院附属第六医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇三维适形
  • 2篇适形
  • 2篇晚期
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇预后
  • 1篇增敏
  • 1篇增敏作用
  • 1篇三维适形放疗
  • 1篇三维适形放射
  • 1篇三维适形放射...
  • 1篇适形放疗
  • 1篇适形放射
  • 1篇适形放射治疗
  • 1篇中晚期

机构

  • 2篇丽水市人民医...
  • 2篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 4篇周陈华
  • 4篇陈勇
  • 4篇叶鸿
  • 2篇陈华津
  • 2篇马胜林
  • 2篇叶逢松
  • 2篇王宝强
  • 1篇叶碎林
  • 1篇陈晓钟
  • 1篇朱远
  • 1篇吴爱菊
  • 1篇邓清华
  • 1篇张诚
  • 1篇王晓云

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中华放射肿瘤...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中晚期肝癌三维适形放疗的临床观察被引量:17
2005年
周陈华陈华津王晓云叶逢松叶鸿陈勇
关键词:中晚期肝癌三维适形放疗
小剂量长春瑞滨对局部晚期非小细胞肺癌的放射增敏作用的研究
2006年
目的探讨小剂量长春瑞滨(NVB)对局部晚期非小细胞肺癌的放射增敏作用和不良反应。方法放射治疗的非小细胞肺癌60例,随机分为治疗组和对照组各30例。两组患者均先给予两个周期的NP方案[NVB 25mg.(m2)-1,第1,8天;顺铂30 mg.(m2)-1,第1~3天]诱导化学药物治疗,3周为1周期;第2周期结束后2周开始放疗,采用常规分割,6~15 MVX射线,总量60 Gy/30次,6周完成。治疗组在放疗期间加用NVB增敏治疗,NVB 6mg.(m2)-1,每周星期二、星期四各1次。两组患者放疗结束后1周开始再用NP方案化疗2个周期。结果近期疗效:治疗组完全缓解13.3%。部分缓解60.0%,总有效率73.3%。对照组完全缓解10.0%,部分缓解56.7%,总有效率66.7%。两组比较差异无显著性(P>0.05)。1,2,3 a的生存率,治疗组分别为66.3%,36.7%和23.3%,对照组分别为46.7%,26.7%,16.6%。两组比较无显著差异(P>0.05)。结论小剂量长春瑞滨对局部晚期非小细胞肺癌有放射增敏作用,但不能提高生存率。
周陈华邓清华马胜林陈勇叶鸿王宝强
关键词:非小细胞肺癌化学治疗放射增敏
立体定向三维适形放射治疗30例脑胶质瘤被引量:1
2005年
目的:探索立体定向三维适形放射治疗脑胶质瘤的疗效和放射反应.方法:30例脑胶质瘤患者,其中术后残留者21例,术后复发者5例,放疗后复发者4例.利用CT模拟定位及三维重建,通过三维适形放射治疗系统,设放射野5~7个,采用圆形限光简同中心非共面照射7例,多叶光栏或挡铅技术照射23例.取包绕靶区(PTV)90%的等剂量曲线计算,PTV边缘剂量每次6 Gy,隔日1次,每周3次,共7次,总剂量42 Gy,相当于常规分割照射等效生物效应剂量(BED)56 Gy/28 F.结果:放射治疗后1~3个月内,根据MRI或MRI+CT复查;CR 12例(40.0%),PR 10例(33.3%),NC 6例(20.0%),PD 2例(6.7%).有效率(CR+PR)为73.3%.0.5、1、2、3年总生存率分别为93.3%,77.8%,71.31和53.18%.副反应除个别有轻度恶精,头昏外均未见其他严重副反应.结论:立体定向三维适形放射治疗脑胶质瘤是一种安全有效的方法,副反应小,能为大多数患者所耐受,有较好的近期疗效;远期疗效和后期放射损伤有待进一步观察.
周陈华叶鸿马胜林朱远陈勇叶逢松陈晓钟吴爱菊叶碎林张诚
关键词:脑胶质瘤三维适形放射治疗预后
放化疗加参芪扶正注射液治疗非小细胞肺癌的临床研究被引量:2
2008年
目的 探讨放化疗综合治疗加参芪扶正注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副作用.方法 2004年6月至2006年6月,将放化疗综合治疗NSCLC 58例,随机分为两组:两组患者均先给予2个周期的NP方案作诱导化疗[长春瑞滨(NVB)25 mg/m2,第1天、第8天;顺铂(DDP)30 mg/m2,第1天至第3天],3周为1个周期;第2个周期化疗结束后开始放疗,采用常规分割,6~15 MV-X线,DT60 Gy,30次,6周完成.治疗组在放化疗期间加用参芪扶正注射液250 ml,每天1次,21 d为1个周期,2个周期为1个疗程.对照组给予一般支持治疗.两组患者在放疗结束后1周再用NP方案化疗2个周期.比较两组的临床疗效、不良反应、生活质量、免疫功能.结果 治疗组完全缓解率、部分缓解率、总有效率分别为16.7%、60.0%、76.7%;对照组分别为10.7%、50.0%、60.7%.治疗组0.5、1、2年生存率分别为96.7%、65.2%、45.0%;对照组分别为89.3%、48.0%、35.1%.两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者的临床症状、生活质量、免疫功能改善情况比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 放化疗加参芪扶正注射液综合治疗NSCLC能改善患者的临床症状、生活质量、免疫功能和减轻放化疗的不良反应,但未能提高患者的生存率.
周陈华陈勇叶鸿王宝强陈华津
关键词:抗肿瘤联合化疗方案
共1页<1>
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