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直缘乌头地上部分二萜生物碱成分研究被引量：9: 2019年; 目的对毛茛科乌头属植物直缘乌头Aconitum transsectum地上部分进行化学成分研究。方法采用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,经谱学数据(1H-NMR、13C-NMR、MS)进行结构鉴定。结果从直缘乌头的干燥茎叶用甲醇渗漉提取物中共分离得到16个化合物,分别鉴定为龙头乌碱甲(1)、14-乙酰塔拉地萨敏(2)、8-甲氧基黄草乌碱丁(3)、塔拉地萨敏(4)、黄草乌碱丁(5)、14-乙酰萨卡可尼亭(6)、forestine(7)、查斯曼宁(8)、crassicausine(9)、homochasmanine(10)、crassicautine(11)、8-去乙酰滇乌碱(12)、贡乌生(13)、黄草乌碱乙(14)、滇乌碱(15)、isotalatizidine(16)。结论化合物1～16均为首次从该植物地上部分分离得到,其中化合物1、3、9～11、13～14、16为首次从直缘乌头中分离得到。; 熊娇刘王艳何丹张莲杨崇康罗启鹏刘佳沈勇; 关键词：乌头属二萜生物碱

气相色谱法测定草果挥发油及其桉油精的含量被引量：4: 2014年; 目的：检测云南不同产区草果挥发油的含量,并建立测定草果挥发油中桉油精含量的气相色谱方法。方法：采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取,用GC法桉油精进行含量测定。结果：不同产区草果挥发油及桉油精含量差别较大;桉油精在0.3811~3.8115μg范围内呈良好线性关系（r〉0.999 5）,平均回收率（n=6）为99.53%,RSD=1.28%。结论：该方法简便、准确,分离快速,可为草果挥发油的质量控制提供依据。; 沈勇吴静熊娇吕丹谢世清杨生超字淑慧杨志清; 关键词：草果挥发油桉油精气相色谱

拳距瓜叶乌头二萜生物碱成分研究被引量：1: 2017年; 目的对拳距瓜叶乌头Aconitum hemsleyanum var.circinatum的块根进行化学成分研究。方法采用柱色谱方法进行分离纯化,结合波谱数据(~1H-NMR、^(13)C-NMR、MS)进行结构鉴定。结果从拳距瓜叶乌头块根总生物碱中共分离得到17个二萜生物碱,分别鉴定为黄草乌碱丁(1)、8-甲氧基黄草乌碱丁(2)、贡乌生(3)、塔拉地萨敏(4)、查斯曼宁(5)、8-甲氧基塔拉胺(6)、14-乙酰塔拉胺(7)、8-去乙酰滇乌碱(8)、crassicautine(9),crassicaudine(10)、粗茎乌头碱甲(11)、黄草乌碱丙(12)、黄草乌碱甲(13)、滇乌碱(14)、transconitine B(15)、工布乌碱(16)、大渡乌碱(17)。结论化合物2、3、6、7、9、12~16为首次从该植物中分离得到。; 何丹刘王艳郭成鑫李贵琼段晓燕熊娇沈勇; 关键词：毛茛科二萜生物碱

小白撑根部二萜生物碱成分研究: 2016年; 目的:对毛茛科乌头属植物小白撑根部的二萜生物碱成分进行研究。方法:运用硅胶,氧化铝,Sephadex LH-20柱色谱技术进行分离纯化,通过MS和NMR分析签定化合物的结构。结果:分离得到10个二萜生物碱,分别鉴定为:14-O-benzoyl-8-O-methylaconine(1),苯甲酰乌头碱(2),penduline(3),尼奥灵(4),附子灵(5),crassicaulidine(6),宾乌定甲(7),8-linolenbenzoylhypaconine(8),脂型去氧乌头碱(9),lipoaconitine(10)。结论:从小白撑中分离得到10个二萜生物碱,均为首次分离得到。; 李桂琼黄丽郭成鑫熊娇何丹贺飞飞沈勇; 关键词：毛茛科二萜生物碱

铁皮石斛多糖提取工艺及优化研究被引量：8: 2017年; 【目的】考察铁皮石斛多糖提取方法及不同产地多糖含量的差异。【方法】采用正交试验设计筛选料液比、提取时间、提取次数对铁皮石斛多糖提取率的影响。【结果】铁皮石斛多糖提取最佳工艺条件为料液比1∶40,提取时间2 h,提取次数3次;分析云南省不同产地的铁皮石斛多糖含量,结果表明景洪勐龙的含量最高,可达到45.23%。【结论】获得铁皮石斛多糖提取的最佳工艺条件,不同产地的铁皮石斛多糖含量存在较大差异。; 黄丽文凤娟李桂琼郭成鑫熊娇何丹周洋帆贺飞飞文国松; 关键词：铁皮石斛多糖

HPLC法同时测定直缘乌头中草乌甲素及滇乌碱的含量被引量：7: 2013年; 目的:建立同时测定直缘乌头中草乌甲素和滇乌碱两种C_(19)二萜生物碱类化合物含量的高效液相色谱方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调节pH至3.1±0.1)-乙腈(65:35);流速为1.0ml·min^(-1);检测波长为260nm;柱温为30℃。结果:草乌甲素和滇乌碱分别在0.082~1.632μg和0.070~1.392μg范围內呈良好线性关系(r>0.9998);草乌甲素和滇乌碱的平均回收率分别为98.99%,99.49%;RSD分别为1.39%,1.24%(n=6)。结论:该方法简便、准确,分离效果好,可用于直缘乌头中草乌甲素及滇乌碱的含量测定。; 熊耀嘉字淑慧吴静熊娇吕丹李晓波杨生超沈勇; 关键词：草乌甲素高效液相色谱法

GC法测定草果挥发油中α-蒎烯、桉油精和香叶醇的含量被引量：11: 2014年; 目的：建立测定草果挥发油中α-蒎烯、桉油精和香叶醇3种成分含量的气相色谱方法.方法：采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取,用GC法对3种成分进行含量测定.以Agilent 19091N-213 HP-INNOWAX Polyethlene Glycol （30.0 m×320μm,0.50μm）为分析柱;FID为检测器;进样口温度200℃;检测器温度25℃;柱温以60℃为起始温度,保持4min,以5℃/min的速率升至180℃;进样量1μl.结果：α.蒎烯、桉油精和香叶醇分别在0.008 ～ 0.379μg、0.381 ～3.811μm和0.153 ～7.659 μg范围内呈良好线性关系（r＞0.999 5）;α-蒎烯、桉油精和香叶醇的平均回收率分别为98.33％、99.53％、98.89％;RSD分别为1.55％、1.28％、1.47％（n=6）.结论：该方法简便、准确,分离快速,可为草果挥发油的质量控制提供依据.; 沈勇吴静熊娇吕丹李晓波字淑慧谢世清杨生超杨志清; 关键词：草果 Α-蒎烯桉油精香叶醇气相色谱法

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熊娇