您的位置： 专家智库 > >

梁琳

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：佳木斯大学研究生学院更多>>
发文基金：黑龙江省科技攻关计划博士科研启动基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌浓度
  • 1篇杂多酸
  • 1篇生长活性
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗菌
  • 1篇最小杀菌浓度
  • 1篇最小抑菌浓度
  • 1篇苄基
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长活性
  • 1篇抗菌
  • 1篇活性
  • 1篇夹心型
  • 1篇Α,Β-不饱...
  • 1篇饱和酮
  • 1篇K562
  • 1篇KEGGIN...
  • 1篇MANNIC...

机构

  • 2篇佳木斯大学
  • 1篇广东食品药品...
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 2篇刘红
  • 2篇梁琳
  • 1篇刘明远
  • 1篇张建华
  • 1篇董金华
  • 1篇马娟
  • 1篇刘岩
  • 1篇周刚
  • 1篇秦辉

传媒

  • 1篇黑龙江医药科...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
两种夹心型Keggin结构钨铋/锑杂多酸化合物体外抗菌活性研究被引量：1
2010年
刘明远刘岩周刚张建华秦辉梁琳刘红
关键词：夹心型KEGGIN结构杂多酸最小抑菌浓度最小杀菌浓度
2,5-二亚苄基环戊酮衍生物的合成及抑制K562细胞生长活性
2013年
目的设计合成2,5-二亚苄基环戊酮类化合物,并对其抗肿瘤活性进行初步的评价。方法以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Aldol缩合、Mannich反应制备目标化合物;并采用MTT法测试目标化合物对人慢性粒细胞白血病急变细胞株K562增殖的抑制活性。结果与结论共合成了15个未见文献报道的2,5-二亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物,其结构经1H-NMR和MS确证。初步药理结果显示9个目标化合物对K562的增殖抑制作用强于姜黄素。
梁琳刘红马娟董金华
关键词：Α,Β-不饱和酮MANNICH碱
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0