徐一驰
- 作品数：7 被引量：41H指数：3
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：吉林大学研究生创新基金资助吉林省重大科技攻关项目长春市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 载VEGF/万古霉素的多层缓释微球对人胎盘源间充质干细胞增殖与成骨分化的影响
- 2017年
- 目的:观察载血管内皮生长因子(VEGF)/万古霉素的多层海藻酸盐壳聚糖缓释微球对人胎盘源间充质干细胞(HPMSCs)增殖与成骨分化的影响,为其在组织工程修复骨缺损中的临床应用提供理论基础。方法:根据前期基础制备缓释微球,将从人胎盘组织中分离培养的一部分HPMSCs分为载药微球组(载药微球+HPMSCs)、空载微球组(空载微球+HPMSCs)和无球组(仅HPMSCs)。采用CCK-8试剂盒检测HPMSCs增殖率。取另一部分HPMSCs分为载药微球诱导组(载药微球+HPMSCs+成骨诱导液)、空载微球诱导组(空载微球+HPMSCs+成骨诱导液)、无球诱导组(HPMSCs+成骨诱导液)和非诱导组(HPMSCs+PBS)。孵育21d后分别采用茜素红染色及碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测HPMSCs钙盐沉积与ALP活性。结果:与无球组比较,载药微球组和空载微球组共培养后HPMSCs增殖率均无明显改变(P>0.05)。成骨诱导后茜素红染色,载药微球诱导组钙盐沉积明显多于空载微球诱导组和无球诱导组;载药微球诱导组细胞内ALP活性明显高于空载微球诱导组和无球诱导组(P<0.05),空载微球诱导组细胞ALP活性高于无球诱导组(P<0.05)。结论:载VEGF/万古霉素的多层海藻酸盐壳聚糖缓释微球对HPMSCs增殖活性无明显影响,且能提高HPMSCs的成骨分化能力。
- 柳康王敬龙杨军星宋立杰徐一驰赵楚翘王瑶刘志辉王博蔚
- 关键词：干细胞万古霉素微球成骨碱性磷酸酶
- 髓腔固位冠及桩核冠修复下颌第一磨牙大面积缺损的生物力学分析被引量：28
- 2018年
- 目的:利用有限元法对比分析髓腔固位冠及桩核冠对大面积缺损的下颌第一磨牙剩余牙体组织的应力大小及分布的影响。方法:应用CT扫描下颌第一磨牙后建立三维有限元模型并以完整牙齿作为对照组,模拟根管治疗过程后建立3种缺损的模型作为实验组:近远中壁缺损(A)组、颊壁近中壁缺损(B)组、颊壁及近远中壁缺损(C)组,分别采用髓腔固位冠及桩核冠修复。载荷1以200N的总载荷垂直向加载模拟正中咬合;载荷2以200N的总载荷与牙长轴成45°斜向加载模拟侧方咬合,应用Abaqus软件分析剩余牙体组织的von Mises应力和最大主应力的大小及分布情况。结果:髓腔固位冠修复后牙体组织所受应力高于桩核冠,甚至可高出1倍;髓腔固位冠修复后应力集中于髓室底,桩核冠修复后应力集中于远中根尖1/3。结论:髓腔固位冠和桩核冠均是下颌第一磨牙大面积缺损可选择的修复方案,桩核冠对牙体组织具有更好的保护作用。
- 赵楚翘徐一驰刘定坤杨军星魏子清唐林俊沈杰刘宇昆刘志辉
- 关键词：桩核冠生物力学分析
- 载VEGF/VAN多层海藻酸钠-壳聚糖微球的制备及其体外抗感染能力和稳定性研究
- 2018年
- 目的:制备载有血管内皮生长因子(VEGF)和万古霉素(VAN)的多层海藻酸钠(SA)-壳聚糖(CS)微球,并讨论其体外抗感染能力和稳定性。方法:采用滴注法和层层自组装技术制备多层载药微球;纸片法实验检测微球体外抗感染能力;分别采用ELISA法和紫外分光光度法测定微球中VEGF和VAN的载药量和包封率;微球经过不同条件处理后,通过SEM观察微球表面和截面形态,并分别测定不同条件处理后微球内VEGF和VAN的有效释放量的变化。结果:肉眼观制备出的微球呈类球形;VEGF和VAN的载药量分别为6.63×10-5%和1.39%,包封率分别为72.1%和3.37%;微球溶解后,溶液对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径为(12.61±1.01)mm;不同条件处理后,微球直径约为900~1100μm,表面完整,存在少许褶皱,截面呈致密网状结构;不同条件处理后微球内VEGF和VAN的有效释放量均有一定下降。结论:本实验制备的载VEGF/VAN多层微球粒径均匀,对金黄色葡萄球菌具有一定抑菌效果,需低温(-80℃)且避光储存。
- 徐一驰赵楚翘陈楷刘定坤金巨楼孙梦洁刘志辉
- 关键词：海藻酸钠万古霉素微球
- 海藻酸钠/壳聚糖微载体的研究进展被引量：7
- 2018年
- 海藻酸钠(sodium alginate,SA)是从褐藻类中提取的一种具有生物活性、可生物降解的聚阴离子电解质;壳聚糖(chitosan,CS)是一种天然的、含有氨基的亲水性多糖,是一种聚阳离子电解质。SA/CS微载体是一种天然的高分子材料,具有无毒性、生物相容性、生物降解性,且能够与生物大分子药物结合,使其所载药物可缓慢且稳定地释放,从而实现药物的靶向作用,因此SA/CS微载体在生物医学领域具有广阔的应用前景。本文就SA/CS微载体的生物特性、制备方法、体外释放特性及其作为药物载体的相关应用作一综述。
- 徐一驰赵楚翘刘志辉
- 关键词：海藻酸钠壳聚糖微载体
- 载VEGF/VAN多层海藻酸钠-壳聚糖微球的体外抗感染能力和稳定性研究
- <正>目的:通过纸片法实验测试该微球对金黄色葡萄球菌(ATCC25923)增殖的抑制作用,评判其是否具有体外抗感染能力。通过检测不同物理条件处理后,此微球的结构稳定性及所载药物的有效释放量,探讨该微球理想的储存条件。材料...
- 徐一驰金鑫刘志辉
- 文献传递
- 载VEGF/VAN多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球的制备被引量：6
- 2017年
- 目的:制备载有血管内皮生长因子(VEGF)和万古霉素(VAN)的多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球,探讨其体外释放特性。方法:采用乳化交联和层层自组装技术制备微球;正交实验设计考察海藻酸钠浓度、氯化钙(CaCl2)浓度、油水比及span80浓度对VEGF和VAN包封率(EE)和载药量(DL)的影响,以优化制备工艺;扫描电子显微镜(SEM)观察多层微球的表面形貌和粒径;傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)检测海藻酸与壳聚糖的自组装情况;分别采用ELISA双抗体夹心法和紫外分光光度法检测VEGF和VAN的EE、DL和体外释放量并绘制累积释放曲线。结果:所制备微球呈黄褐色粉末状;SEM观察,微球呈圆球形,表面光滑,分散性较好,平均粒径约为50μm。制备缓释微球时,海藻酸钠浓度为1.0g·mL^(-1)、CaCl2浓度为8g·mL^(-1)、油水比为3∶1及span80浓度为2%时为最佳配方,VEGF和VAN的EE分别达49.63%和16.67%,体外累计释放时间分别为16.5和12.5d,释放量可达95%。结论:本研究通过优化制备工艺,制备了粒径较小、EE较高、缓释效果较好的载VEGF/VAN多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球。
- 张强刘士博杨军星韩佳岐宋立杰徐一驰王瑶赵楚翘王博蔚刘志辉
- 关键词：海藻酸壳聚糖万古霉素缓释微球
- 载VEGF/VAN多层海藻酸钠-壳聚糖微球的体外抗感染能力和稳定性研究
- 徐一驰金鑫刘志辉
