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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物分析
  • 1篇银花
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇皂苷
  • 1篇中绿原酸
  • 1篇忍冬
  • 1篇山银花
  • 1篇生物碱
  • 1篇生物利用度
  • 1篇碳酸钙
  • 1篇酯型
  • 1篇离子
  • 1篇离子对
  • 1篇绿原
  • 1篇绿原酸
  • 1篇纳米碳酸钙
  • 1篇灰毡毛忍冬
  • 1篇二萜

机构

  • 4篇遵义医学院
  • 1篇黔西南民族职...
  • 1篇四川大学

作者

  • 4篇张艳
  • 3篇周旭美
  • 2篇兰雪
  • 1篇周卿
  • 1篇刘秀秀
  • 1篇姚晓东
  • 1篇张建永
  • 1篇晁若冰
  • 1篇张倩茹
  • 1篇王安斌
  • 1篇张渊
  • 1篇汪巍
  • 1篇雷蕾
  • 1篇黄丹

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇广州化工
  • 1篇遵义医学院学...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
纳米碳酸钙及脂质体包覆提高淫羊藿苷生物利用度的研究被引量:2
2017年
目的:以纳米碳酸钙及脂质体作为药物包覆载体材料,制备淫羊藿苷碳酸钙纳米微球(ICA/CaCO_3)、淫羊藿苷固体纳米脂质体(ICA-SLN),并考察其提高淫羊藿苷(ICA)在大鼠体内生物利用度的作用。为ICA临床剂型的合理使用提供实验基础数据,奠定其进一步的开发基础。方法:分别采用恒温振摇装载法制备ICA/CaCO_3,超声乳化与高温熔融低温固化结合法制备ICA-SLN。并运用LC-MS-MS测定灌胃ICA、ICA/CaCO_3及ICA-SLN后ICA在大鼠体内不同时间点的血药浓度,采用DAS 2.1药动学软件对数据进行统计学处理。结果:通过LC-MS/MS测定血药浓度,DAS 2.1药动学软件计算统计后得到ICA组的半衰期与最大吸收浓度分别为(1.51±0.42)h、(82.9±12.37)ng/m L,ICA/CaCO_3组的半衰期与最大吸收浓度分别为(4.12±1.01)h、(51.1±31.35)ng/m L,ICA-SLN组的半衰期与最大吸收浓度分别为(2.15±0.39)h、(165±25.16)ng/m L。结论:ICA通过纳米碳酸钙及脂质体包附后与ICA原料药相比,ICA原料药在体内的生物利用度得到了进一步的提高。ICA/CaCO_3与ICA原料药相比,其体内的释放时间得到了一定的延迟。从促进口服药物体内吸收率方面,ICA-SLN较ICA原料药有了一定提高,同时也优于ICA/CaCO_3。实验表明ICA/CaCO_3可在一定程度上延缓ICA在大鼠体内的释放,ICA-SLN可在一定程度上提高ICA在大鼠体内的吸收率。
王安斌张渊张艳雷蕾兰雪汪巍周旭美
关键词:ICACO3生物利用度
HPLC-ELSD测定绥阳山银花中绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙的含量被引量:9
2013年
目的 采用HPLC-ELSD联用的方法对绥阳山银花中绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙进行含量测定.方法 采用Phenomenex Luna C1s(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温30℃,以乙腈为流动相A,0.4%醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0~10 min,11.5% A→15%A;10~12min,15%A→29%A;12~18 min,29% A→33% A; 18~30min,33% A→45%A),流速为0.8 mL/min,蒸发光散射检测器漂移管温度40℃.结果 绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙的回归方程依次是y=4 609x-300.53(R2=0.9995)和y=5 810.1x-421.19(R2 =0.998 8),其线性范围依次是0.0 804~ 0.6 432 mg/mL,0.0966~0.7728 mg/mL.平均加样回收率依次为100.5%,101.6%.结论 该方法操作简单,结果准确,绥阳山银花中绿原酸与灰毡毛忍冬皂苷乙的平均含量分别为4.45%、7.94%,均高于2010版《中国药典》的规定2.0%、5.0%,具有潜在的开发价值.
张艳周旭美姚晓东张倩茹兰雪
关键词:HPLC-ELSD山银花绿原酸
开展药物分析开放性实验的体会
2016年
药物分析实验教学是本科教学过程中必不可少的环节,让学生通过实验融会贯通理论知识,是以后从事药品检验工作的基础。为进一步提高药物分析实践教学效果,培养学生操作技能和药品检验能力,同时也培养学生的综合素质和创新实践能力,在传统实验的基础上开展开放性实验,进一步提高学生的自主能动性,开创思维,增强动手能力。探讨开放性实验开展过程中的问题,及相应的解决方法,为进一步开展有关实验积累经验。
张艳张建永周旭美周卿
关键词:药物分析
HPLC同时测定草乌中的6种生物碱被引量:7
2017年
目的采用HPLC法同时测定草乌中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等6种生物碱的含量。方法采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)NaH_2PO_4水溶液(50∶50,磷酸调pH 4.5,含7 mmol·L^(-1)十二烷基硫酸钠),检测波长235 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温35℃。结果 6种生物碱可完全分离,线性范围均为0.83~19.75μg(r均>0.99);日内、日间和进样精密度的RSD均<2%,平均加样回收率分别为103.2%、103.2%、103.1%、101.0%、102.3%、100.5%(n=6)。结论所用方法简单、准确、分离效果好,可同时测定草乌中6种生物碱的含量。
张艳黄丹刘秀秀晁若冰
关键词:草乌反相离子对
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