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夏亦荠

作品数：6 被引量：29H指数：2
供职机构：香港浸会大学更多>>
发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇拟南芥
  • 3篇启动子
  • 3篇功能分析
  • 3篇GUS染色
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇代谢工程
  • 1篇植株
  • 1篇甜菊
  • 1篇甜菊糖
  • 1篇甜味
  • 1篇甜味剂
  • 1篇甜叶菊
  • 1篇侵染
  • 1篇侵染过程
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因植株
  • 1篇西瓜
  • 1篇菊糖
  • 1篇基因工程

机构

  • 5篇中国热带农业...
  • 3篇中华人民共和...
  • 2篇香港浸会大学
  • 1篇海南大学
  • 1篇浙江商业职业...
  • 1篇内蒙古农业大...

作者

  • 6篇夏亦荠
  • 5篇彭明
  • 4篇张秀春
  • 3篇吴坤鑫
  • 3篇李文彬
  • 1篇王宁琳
  • 1篇孙建波
  • 1篇李春强
  • 1篇李若霖
  • 1篇唐文
  • 1篇李国婧
  • 1篇梁慧施

传媒

  • 2篇热带作物学报
  • 2篇热带生物学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
GFP标记的尖孢镰刀菌西瓜专化型侵染西瓜过程观察被引量：17
2011年
将绿色荧光蛋白基因转入西瓜尖孢镰刀菌FON中,并利用荧光共聚焦显微镜观察GFP标记菌株侵染西瓜的过程。结果显示,转化子连续转接4代能够稳定遗传,荧光强度良好,PCR验证gfp基因已转入菌株FON中;利用GFP标记菌株在荧光共聚焦显微镜下观察其侵染西瓜苗的过程,发现在1/2 MS培养的西瓜苗中,FON经过48 h侵染即可进入西瓜的根维管束,第3天便进入茎维管束,第4天进入叶维管束(包括叶柄和叶脉);在土壤盆栽条件下,侵染后2 d FON进入西瓜的根维管束,第9天进入茎维管束,第11天进入叶维管束。培养基培养与土壤盆栽相比,培养基栽培FON侵染的速度更快。
李春强梁慧施夏亦荠彭明
关键词：GFP西瓜侵染过程
拟南芥AtNUDT10启动子的分离及其功能分析被引量：1
2012年
根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成一对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT10上游非编码区,并与pBAR-GUS3相连构建了植物表达载体pNUDT10P-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株2周幼苗进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5～4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明,已获得AtNUDT10启动子,该启动子为组成型表达的启动子,并且病原菌Pst.DC3000及Pst.DC3000AvrB对该启动子没有诱导作用。
张秀春李若霖唐文夏亦荠彭明吴坤鑫
关键词：启动子克隆GUS染色
拟南芥AtNUDT2启动子的分离及其功能分析
2012年
根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成1对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT2上游非编码区,并将其与pBAR-GUS3相连,构建了植物表达载体pNUDT2P-GUS,采用以农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株(2周幼苗)进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5～4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明,已获得AtNUDT2启动子,且该启动子为组成型表达启动子;病原菌Pst.DC3000及Pst.DC3000AvrB对该启动子没有诱导作用。
张秀春吴坤鑫孙建波夏亦荠彭明李文彬
关键词：启动子克隆GUS染色
拟南芥AtNUDT8启动子的分离及其功能分析被引量：2
2012年
根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成一对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT8上游非编码区,并与pBAR-GUS3相连构建了植物表达载体pNUDT8P-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株,再对转基因植株2周幼苗进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5~4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明：已获得AtNUDT8启动子,该启动子为组成型表达启动子,并且病原菌Pst.DC3000对该启动子无诱导作用。
张秀春吴坤鑫李文彬夏亦荠彭明
关键词：启动子GUS染色
AtNUDT8过量表达的拟南芥转基因植株被引量：9
2010年
从拟南芥基因组中克隆AtNUDT8,并与pCHF3相连构建了植物表达载体pCHFN8,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过卡那霉素筛选获得了一批经Northern blot检测证实的过量表达AtNUDT8的转基因拟南芥植株。
张秀春李文彬夏亦荠彭明
关键词：拟南芥
基因工程和代谢工程在甜菊糖生产上应用进展被引量：1
2015年
甜菊糖是由原产于南美的多年生草本植物甜叶菊所产生的一种糖苷。中国广西一带的甜茶树也产生类似的糖苷。它们作为一种低能量、高甜度的天然甜味剂近几年在欧美、日本及中国得到越来越普遍的利用。中国是世界上最大的甜叶菊种植国。近年来甜菊糖代谢途径中的酶蛋白和有关基因的分离以及甜叶菊转化体系的建立,为通过遗传和代谢工程提高甜菊糖产量和改变甜菊糖苷的组成奠定了基础,也为利用微生物和其他高生物量作物产生甜菊糖提供了新的途径。就甜叶菊的生产、甜菊糖的利用现状以及甜菊糖在植物体内的代谢途径进行了总结。
余波颖王宁琳李国婧夏亦荠
关键词：甜叶菊甜菊糖甜味剂代谢工程
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