2025年1月23日
星期四
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
周俊青
作品数:
1
被引量:9
H指数:1
供职机构:
中国农业大学农学与生物技术学院
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
国家重点基础研究发展计划
更多>>
相关领域:
生物学
农业科学
更多>>
合作作者
严建兵
中国农业大学农学与生物技术学院
郑艳萍
中国农业大学农学与生物技术学院
杨小红
中国农业大学农学与生物技术学院
李建生
中国农业大学农学与生物技术学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
1篇
农业科学
主题
1篇
单核
1篇
单核苷酸
1篇
单核苷酸多态
1篇
单核苷酸多态...
1篇
多态
1篇
多态性
1篇
基因
1篇
基因定位
1篇
核苷
1篇
核苷酸
1篇
PCR
1篇
SNP
机构
1篇
中国农业大学
作者
1篇
李建生
1篇
杨小红
1篇
郑艳萍
1篇
严建兵
1篇
周俊青
传媒
1篇
中国农业大学...
年份
1篇
2006
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
一种基于聚合酶链式反应检测SNP的方法
被引量:9
2006年
SNP是具有广泛利用潜力的第3代分子标记,本文旨在开发一种利用PCR技术快速检测SNP的方法。设计思路是:根据已知SNP位点设计2条特异正向引物,其最后一个碱基分别与已知SNP的2个碱基相同,同时在1条引物的5′端添加1段20 bp左右的其他物种的特异序列(如细菌DNA序列),然后选择1条合适的反向引物;最后同时加入3条引物,通过梯度PCR选择合适的退火温度进行PCR反应。利用这一方法成功将玉米的ZDS基因定位在玉米第7染色体短臂7.02 Bin。这种检测SNP的方法设计简单,费用低廉,尤其适合SNP标记的分子标记连锁图构建或者基因定位。
郑艳萍
Chander Subhash
杨小红
周俊青
李建生
严建兵
关键词:
单核苷酸多态性
基因定位
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张