卫飞
- 作品数：5 被引量：25H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄提取物和大黄素体外抗轮状病毒的实验研究被引量：7
- 2013年
- 目的研究大黄提取物、大黄素体外对轮状病毒的作用,为临床上治疗轮状病毒的感染提供理论依据。方法用人轮状病毒R709株感染恒河猴肾细胞(MA-104),通过光镜观察细胞病变效应(CPE),并结合噻唑蓝(MTT)比色法,采用治疗指数(TI)作为药物体外抗病毒效果的评价指标。以利巴韦林为阳性对照,从药物对病毒入侵细胞的阻断作用、直接灭活作用及增殖抑制作用3种方式分别检测大黄提取物、大黄素体外对轮状病毒的作用效果。结果在轮状病毒感染细胞不同阶段加入大黄提取物后,病毒诱导的CPE程度明显减轻,且有量-效关系。用MTT法检测细胞活性,计算大黄提取物对轮状病毒入侵细胞的阻断作用、直接灭活作用及对病毒增殖抑制作用的半数有效浓度(IC50)分别为:(101.08±1.57)mg/L、(111.27±4.94)mg/L、(46.88±3.50)mg/L;三种作用方式的治疗指数(TI)分别为:(3.13±0.13)、(3.45±0.06)、(7.45±0.56)。大黄素混合液对轮状病毒三种作用方式的抑制作用的IC50分别为:(35.94±6.80)mg/L、(12.25±0.93)mg/L、(13.65±1.08)mg/L;TI分别为:(0.37±0.07)、(1.07±0.08)、(0.95±0.08)。结论大黄提取物在体外具有较好抗轮状病毒作用,大黄素对轮状病毒的作用不明显。
- 贺凤兰刘强卫飞刘媛媛熊海蓉周显凤杨占秋
- 关键词：轮状病毒抗病毒作用
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对甲型流感病毒致宿主细胞氧化应激损伤的影响被引量：9
- 2012年
- 目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在体外对甲型流感病毒感染后氧化应激的影响,初步探讨EGCG抗流感病毒的发生机制。方法:以1×104个细胞密度接种96孔板,在体外用MTT法检测不同浓度EGCG对狗肾传代细胞(MDCK)的毒性浓度;病毒感染28 h后,用CPE观察法、血凝法、实时定量荧光PCR法评价EGCG对甲型流感病毒的抑制作用;并通过共聚焦显微技术和流式细胞术,探寻EGCG对甲型流感病毒感染后氧化应激的影响。结果:EGCG在体外能有效抑制甲型流感病毒的复制,病毒抑制率与感染后加药时间正相关(P<0.05);与病毒对照相比,20 mg.L-1EGCG处理后流感病毒感染的MDCK细胞中活性氧的水平下降54%,继而有效抑制流感病毒引起的细胞凋亡。结论:EGCG主要抑制流感病毒的早期复制,可通过调控氧化应激,抑制流感病毒所致MDCK细胞凋亡。
- 卫飞凌佳馨李宁李金林陈良君熊海蓉罗凡刘媛媛肖红杨占秋
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯流感病毒抗病毒作用
- 四种大黄多糖体外抗轮状病毒的实验研究被引量：5
- 2009年
- 目的研究4种大黄多糖(A、B、C、D)以及其配伍体外抗轮状病毒(RV)作用。方法在体外用MTT法检测药物的毒性作用,从抗吸附、直接杀伤和抑制病毒增殖3方面检测4种大黄多糖抗RV的效果;并依中效原理,对大黄多糖A、C进行配伍,研究其体外抗病毒的作用,并探讨最适配伍比例。结果4种大黄多糖体外有预防RV感染和抑制病毒增殖作用。A、C以1∶1配伍后,对病毒的直接杀伤的合用效应与合用指数关系:当fa为≤0.68时,CI≤1,两药作用相加或协同。对病毒的增殖抑制的合用效应与合用指数关系:当fa为≤0.57时,CI≤1,两药作用相加或协同。结论4种大黄多糖体外具有较好地抗RV病毒作用,且大黄多糖A、C合用效果对病毒的直接杀伤作用和抑制病毒增殖作用优于其单独使用。
- 卫飞刘婧杨占秋李晴
- 关键词：大黄多糖轮状病毒抗病毒配伍
- 表没食子儿茶素没食子酸酯抗流感病毒作用及机制研究
- 目的：流感病毒感染具有传播速度快、发病率高、流行广泛等特点。由于病毒较易发生变异,尚缺乏有效的疫苗预防流感病毒感染。因此,开发新的具有不同抗病毒策略的药物势在必行。茶多酚是从茶叶中提取的一类组成复杂、性质与结构差异很大的...
- 卫飞
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯流感病毒氧化应激自噬
- 大黄多糖及其配伍体外抗轮状病毒的实验研究
- 卫飞
- 关键词：大黄多糖抗病毒配伍
