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黄淑玲

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：南京医科大学更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇质粒
  • 1篇质粒构建
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇胃癌细胞系
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞系

机构

  • 1篇南京医科大学

作者

  • 1篇沈永华
  • 1篇潘程宇
  • 1篇陈敏
  • 1篇邹晓平
  • 1篇郭慧敏
  • 1篇黄淑玲

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Snai1 miRNA干扰质粒构建及胃癌细胞系稳定株筛选被引量：1
2011年
目的:设计并构建针对Snai1的微小干扰核糖核酸(miRNA),最终鉴定出有效干扰质粒并筛选稳定转染的胃癌细胞株SGC-7901。方法:设计并构建4对Snai1的pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR microRNA及1对无效对照microRNA干扰质粒。将干扰质粒用罗氏BD转染试剂转染胃癌细胞株SGC-7901,通过倒置荧光显微镜观察绿色荧光确定转染效率。分别用不同浓度l的杀稻瘟菌素作用于SGC-7901细胞,得到杀稻瘟菌素对SGC-7901细胞的筛选浓度。Westernblot检测4对干扰质粒、阴性对照质粒对snai1蛋白水平表达的影响。结果:测序表明,Snai1干扰序列及读码框完全正确,干扰质粒瞬时转染的SGC-7901细胞系在倒置荧光显微镜下观察绿色荧光达85%以上。杀稻瘟菌素对于SGC-7901细胞的筛选浓度为5μg/ml。Westernblot结果显示,干扰序列Mi-1对Snai1有较强的干扰效果。结论:成功构建了Snai1干扰真核表达载体,同时筛选出有效干扰质粒及稳定转染株,为进一步研究Snai1在胃癌中的作用奠定了基础。
郭慧敏陈敏黄淑玲潘程宇沈永华邹晓平
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