郭程谨
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
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- 小麦磷转运蛋白基因TaPT2的转录调控特征研究被引量：1
- 2011年
- 在富集低磷逆境的根系cDNA差减文库中,获得了与小麦磷转运蛋白基因TaPT2具有相同序列的表达序列标签(EST)。TaPT2的表达呈根系特异性,对外界低磷逆境呈明显应答,表明该基因在小麦抵御外界低磷逆境中可能发挥重要作用。采用基因组行走技术,克隆了长度为1 300 bp的TaPT2启动子,该启动子含有保守TATA盒、CAAT盒,以及应答低磷逆境的Pho-like元件和其他3个组织特异元件,表明上述元件在调控TaPT2的表达中施加重要影响。用TaPT2启动子驱动报告基因GUS的实验证实,该启动子在烟草中驱动GUS的表达特征与TaPT2在小麦中的表达特征一致,表现为呈根系特异表达且在外界低磷逆境下的GUS活性较正常供磷水平明显增强。因此,TaPT2的表达与其启动子中含有的应答低磷逆境元件和组织特异表达元件密切相关。根系特异表达且呈表达低磷胁迫诱导特征表明,TaPT2在改善小麦植株在低磷下磷素的吸收中可能发挥重要功能。
- 张树华赵芳华崔喜荣郭程谨肖凯
- 关键词：小麦转录调控
- 水稻植酸酶基因OsPHY2启动子的克隆及生物信息学分析
- 2011年
- 水稻种子萌发后,新生器官分化和生长所需磷素主要来自于植酸酶对种子中贮存植酸及其盐类的降解。针对水稻植酸酶基因OsPHY2在萌发种子中优势表达、但其转录调控机制尚不明确的现状,本研究克隆了该基因的启动子。利用生物信息学工具对该启动子中含有的顺式调控元件分析表明,该启动子中除含有RNA聚合酶结合的重要保守元件TATA盒和调控转录效率的保守元件CAAT盒外,还含有调控OsPHY2呈组织特异表达、参与碳代谢和应答光照等环境信号的调控元件。利用DNA重组技术,构建了OsPHY2启动子不同长度片段驱动报告基因GUS表达的系列双元表达载体。本试验为鉴定OsPHY2启动子中含有的重要调控元件及其在启动子中的精细定位,进而阐明水稻植酸酶基因OsPHY2的转录调控机制奠定了基础。
- 杜小明李瑞娟路文静李小娟郭程谨谷俊涛肖凯
- 关键词：SATIVA克隆表达载体构建
- 小麦植酸酶基因TaPHY1的克隆、分子特征和表达特性研究被引量：1
- 2011年
- 利用小麦植酸酶基因PAPhya1进行同源查找,获得1个与该基因高度同源、尚未开展分子特征和生物学功能研究的小麦新型植酸酶基因TaPHY1。TaPHY1的全长cDNA序列为1771 bp,编码548个氨基酸残基,TaPHY1含有紫色酸性磷酸酶(PAP)类植酸酶通常含有的保守域Metallophos、Purple acid phosphatase和Met-allo-dependent phosphatases。系统进化分析表明,TaPHY1除与已报道的小麦PAP类植酸酶基因PAPhya1～PAPPhya3和PAPhyb1～PAPhyb2高度同源外,还与部分大麦和黑麦的PAP型植酸酶基因在序列上高度相似。TaPHY1在萌发种子中呈高丰度表达,而在根叶中的表达水平很低。对原核表达系统中表达的TaPHY1研究发现,该蛋白在体外具有较强分解有机态磷植酸盐的能力。因此,TaPHY1是小麦中归属于PAP类别的一个新型植酸酶基因,在种子萌发及幼苗生长早期降解种子内贮存的植酸及其盐类、释放新生器官所需的磷素中发挥着重要作用。
- 刘天龙许振龙郭程谨路文静李小娟谷俊涛肖凯
- 关键词：分子特征生化特性
- 小麦磷转运蛋白基因TaPT4的克隆和表达分析被引量：8
- 2012年
- 在富集低磷响应基因的小麦根系cDNA差减杂交文库中,测序后获得1个与大麦磷转运蛋白基因HvPT4高度同源的表达序列标签TaPT4-EST。经BLAST分析获得该EST对应的全长cDNA,将其命名为TaPT4。TaPT4的cDNA全长为1 927bp,编码537个氨基酸残基,编码蛋白含有12个跨膜保守域。系统进化分析表明,TaPT4除与HvPT4具有较高的相似性外,还与呈高亲和特征的黑麦磷转运蛋白基因PT和小麦磷转运蛋白基因PT1高度同源。TaPT4在叶中的表达为组成型,在根中的表达受到低磷诱导;此外,无论在低磷处理还是正常供磷条件下,TaPT4在根中的表达均表现明显的昼夜节律特征,表现为随照光时间延长而表达增高,进入暗期后表达减弱。上述结果表明TaPT4可能是归属于高亲和特征的小麦磷转运蛋白,在增强小麦在低磷逆境下的磷素吸收中发挥着重要作用。
- 刘芳朋张立军谷俊涛李小娟郭程谨路文静肖凯
- 关键词：AESTIVUM克隆
