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邓敏芝

作品数:11 被引量:117H指数:7
供职机构:江西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇豆素
  • 4篇香豆素
  • 4篇香豆素类
  • 4篇香豆素类成分
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇枳实
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
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  • 2篇胃肠
  • 2篇香豆素类化合...
  • 2篇快速筛查
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物

机构

  • 11篇江西中医药大...
  • 2篇江西科技师范...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇西藏藏医药大...
  • 1篇重庆市食品药...

作者

  • 11篇邓敏芝
  • 6篇熊英
  • 6篇邓可众
  • 4篇袁恩
  • 3篇严志宏
  • 3篇周立分
  • 2篇周斌
  • 2篇蔡瑛
  • 2篇陈虹
  • 2篇詹志斌
  • 1篇张普照
  • 1篇涂秀英
  • 1篇朱根华
  • 1篇章常华
  • 1篇陈银芳
  • 1篇张亚梅
  • 1篇盛军庆
  • 1篇罗永明
  • 1篇吴华强
  • 1篇于梅

传媒

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  • 2篇中药材
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇江西中医药
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2016
  • 2篇2015
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
枳实气味成分对小鼠胃肠运动作用研究被引量:7
2019年
目的:研究枳实的气味成分对小鼠胃肠运动的影响。方法:采用酚红法研究枳实气味成分对小鼠小肠推进率和胃内残留率的影响;采用累积加药法研究枳实气味成分对小鼠离体十二指肠、空肠、回肠自发收缩活动的影响。结果:高剂量的香气成分能显著降低小鼠小肠推进率、增大胃残留率;高剂量的苦味成分能显著增加小鼠小肠推进率和胃残留率;香气成分和苦味成分的调节胃肠作用均随剂量增加而增强;低剂量的酸味成分能显著增加小鼠小肠推进率和胃残留率,但是随剂量增加这一作用反而减弱。香气成分对十二指肠的收缩有抑制作用;苦味成分对空肠、回肠的收缩有抑制作用;酸味成分对十二指肠、空肠的收缩有抑制,这些抑制作用随着浴管中浓度的增加而增强;香气物质对空肠和回肠、苦味物质对十二指肠、酸味物质对回肠呈现双向调节作用,低浓度时能兴奋肠管、高浓度时能抑制肠管收缩。结论:枳实中气味成分对小鼠的胃肠运动均有调节作用,不同的气味成分对小鼠在体胃肠运动作用不同,各种气味成分对离体十二指肠、空肠及回肠作用也存在差异;枳实药材的气味成分与药材的疗效密切相关,气味特征可以作为其鉴定和评价质量的重要依据之一。
陈雪丽邓敏芝熊英邓可众祝及宝
关键词:枳实胃肠运动气味成分
裂叶独活醇提取液中香豆素类成分的分析和鉴定方法
本发明提供裂叶独活醇提取液中香豆素类成分的分析和鉴定方法,属于化学成分分析技术领域。步骤为S1:采用乙醇加热超声提取的方法提取裂叶独活药材中的有效成分,制得裂叶独活供试品溶液;称取香豆素类标准品,配制成标准品溶液;S2:...
严志宏邓敏芝蔡瑛袁恩周立分顿珠次仁刘苗苗
HPLC法测定“黄芩-黄连”药对提取物中黄芩4种成分含量被引量:9
2016年
目的采用高压液相色谱法(HPLC)测定"黄芩-黄连"药对中黄芩4种有效成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)。方法采用Hypersil ODS2-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.3%磷酸三乙胺,梯度洗脱,流速:1.0 m L·min^(-1),检测波长:280 nm,柱温:30℃。结果黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在0.048~0.288 mg·m L^(-1)、0.056~0.336 mg·m L^(-1)、0.042~0.254 mg·m L^(-1)和0.047~0.280mg·m L^(-1)范围线性关系良好,平均回收率分别为100.01%、99.99%、99.64%、99.79%,RSD分别为1.20%、0.80%、1.04%、0.94%。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为"黄芩-黄连"药对提取物的质量控制标准。
盛军庆章常华熊淑平于梅涂秀英陈银芳邓敏芝
关键词:黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
裂叶独活醇提取液中香豆素类成分的分析和鉴定方法
本发明提供裂叶独活醇提取液中香豆素类成分的分析和鉴定方法,属于化学成分分析技术领域。步骤为S1:采用乙醇加热超声提取的方法提取裂叶独活药材中的有效成分,制得裂叶独活供试品溶液;称取香豆素类标准品,配制成标准品溶液;S2:...
严志宏邓敏芝蔡瑛袁恩周立分顿珠次仁刘苗苗
文献传递
HPLC法同时分析酸橙果实类药材中黄酮和香豆素类成分被引量:11
2016年
目的:建立HPLC法同时定量分析酸橙果实类药材中8个黄酮类成分(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素、橙皮素、川陈皮素和桔皮素)和3个香豆素类成分(水合橙皮内酯、马尔敏及6',7'-二羟基香柠檬亭)。方法:色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长320 nm;柱温30℃。结果:8个黄酮类成分与3个香豆素类成分分别在6.185~247.4μg/m L、53.4~2 136.9μg/m L、2.525~101.0μg/m L、26.153~1 046.1μg/m L、0.9765~38.7μg/m L、0.9825~39.3μg/m L、1.56~62.4μg/m L、1.485~59.4μg/m L、3.17~126.8μg/m L、1.035~41.4μg/m L、0.815~32.6μg/m L范围内与峰面积具有良好的线性关系(r≥0.9996);平均加样回收率(n=6)分别为104.74%、103.92%、97.46%、98.76%、103.94%、97.68%、99.74%、104.35%、104.23%、101.60%、103.26%,RSD均小于2.5%(n=6)。结论:该含量测定方法可为酸橙及其近缘植物果实类药材的质量控制提供参考。
邓可众杨堃邓敏芝熊英詹志斌
关键词:黄酮香豆素HPLC
猫爪草化学成分及抗耐药结核活性研究被引量:31
2016年
目的:研究猫爪草的化学成分及其体外抗耐药结核活性。方法:采用ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等多种柱色谱进行分离,利用NMR等波谱技术鉴定猫爪草的化学成分,利用绝对浓度法对分离得到的化合物进行抗耐药结核活性评价。结果:从猫爪草的抗耐药结核活性部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为2-脱氧-D-核糖酸-1,4-内酯(1)、异麦芽酚-α-D-葡萄糖苷(2)、香草酸4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、水杨苷(4)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(5)、3,4-二甲氧基苯甲酸(6)、咖啡酸(7)。结论:其中,化合物1~6为首次从毛茛属植物中分离得到。药敏试验表明,化合物1~4、6、7具有抗耐药结核活性。
熊英陈虹邓敏芝周斌邓可众罗永明
关键词:猫爪草化学成分耐药性结核
UPLC-LTQ-Orbitrap MS结合分子网络技术鉴别铁线莲属植物中三萜皂苷类成分被引量:9
2020年
目的构建铁线莲属6种植物中皂苷类成分的分子网络与快速分析。方法超高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱质谱联用技术(UHPLC-LTQ Orbitrap MS)采集质谱信息,将信息上传至GNPS数据平台计算分析,借助Cytoscape软件生成可视化分子网络图,根据对照品的裂解规律和文献分析鉴定铁线莲植物中皂苷类成分。结果从6种植物中鉴别出常春藤和齐墩果酸型皂苷共25个,其中16个为常春藤型皂苷、9个为齐墩果酸型皂苷,根据代表各成分节点的颜色及比例,得到各成分在铁线莲属6种植物中的分布情况。鉴定的25个三萜皂苷中,20个为2种或2种以上铁线莲共有成分,其中化合物clematichinenoside A和oleanolic acid 3-O-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranoside为5种铁线莲共有成分;6个三萜皂苷只在单种铁线莲中存在。结论基于UPLC-LTQ-Orbitrap MS的分子网络技术与传统分析方法比较,其可快速、可视化的区分6种植物中三萜皂苷的差异;6种植物中三萜皂苷类成分相似之中又有不同,为药材替代提供参考依据。
袁恩邓敏芝周立分张普照张亚梅
关键词:铁线莲皂苷
不同采收期枳实促胃肠动力作用及其辛弗林含量的比较研究被引量:9
2016年
目的:比较不同采收期枳实促胃肠动力作用及辛弗林含量的差异。方法:使用不同采收期枳实的提取物对正常小鼠连续灌胃7d,测定在体小肠碳末推进率和胃残留率;利用HPLC测定辛弗林的含量。结果:不同采收期枳实中辛弗林含量以及对正常小鼠的小肠推进作用均存在一定差异,但辛弗林含量的高低与小肠推进作用并不呈线性相关。结论:枳实促胃肠动力可能是其中多种成分协同作用的结果,枳实药材宜增加相关活性成分分析建立多指标质量控制方法。
邓敏芝邓可众陈虹吴华强熊英
关键词:枳实辛弗林胃肠动力不同采收期
枳壳中黄酮类成分的分离与鉴定被引量:32
2015年
常用理气药枳壳来源于芸香科柑橘属酸橙Citrus aurantium及其栽培变种的干燥未成熟果实。研究枳壳中的化学成分,采用硅胶,Sephadex LH-20,HW-40凝胶,ODS柱色谱,制备HPLC以及制备TLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据如NMR,MS等鉴定化合物的结构。从枳壳乙醇提取物的石油醚层和乙酸乙酯层中分离得到14个黄酮类化合物,包括4个黄酮苷和10个多甲氧基黄酮,分别鉴定为(2R)和(2S)-6″-O-乙酸基洋李苷(1,2),柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、5,7,4'-三羟基-8,3'-二甲氧基黄酮-3-O-6″-(3-羟基-3-甲基戊二酸单酯)-β-D-葡萄糖苷(4)、4'-羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮(5)、柚皮黄素(6)、川陈皮素(7)、甜橙素(8)、5,6,7,4'-四甲氧基黄酮(9)、5,7,8,4'-四甲氧基黄酮(10)、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮(11)、桔皮素(12)、5-去甲川陈皮素(13)、5-羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(14),其中化合物1为新化合物,3-5为首次从酸橙植物中分离得到。
丁邑强熊英周斌邓敏芝邓可众
关键词:枳壳黄酮
高效液相色谱法同时测定枳实中6种成分的含量被引量:4
2015年
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定枳实药材中柚皮素、橙皮素、马尔敏、6’,7’-二羟基香柠檬素、川陈皮素和桔皮素6种成分含量的方法。方法:采用Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长324 nm,柱温30℃。结果:柚皮素、橙皮素、马尔敏、6’,7’-二羟基香柠檬素、川陈皮素和桔皮素分别在0.105-10.518,0.0865-8.647,0.106-10.620,0.106-10.575,0.131-13.103,0.137-13.743μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r≥0.999 7);平均加样回收率分别为96.53%,101.15%,98.94%,97.87%,99.43%,102.87%,RSD均小于3.0%(n=6)。结论:该法简便、快速、重现性好,为枳实药材及饮片的质量控制提供参考。
詹志斌邓可众熊英丁邑强邓敏芝
关键词:柚皮素橙皮素川陈皮素
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