您的位置: 专家智库 > >

蔡欢

作品数:7 被引量:18H指数:2
供职机构:河南大学民生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇旋毛虫
  • 4篇染色
  • 3篇旋毛虫肌幼虫
  • 3篇肌幼虫
  • 2篇镜检
  • 2篇镜检法
  • 2篇标本
  • 2篇成囊前期幼虫
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇多糖
  • 1篇血清
  • 1篇血清PG
  • 1篇源性
  • 1篇早期筛查
  • 1篇脂多糖
  • 1篇制作方法
  • 1篇术后
  • 1篇术后监测
  • 1篇染色标本

机构

  • 7篇河南大学

作者

  • 7篇蔡欢
  • 5篇樊航
  • 4篇王国英
  • 3篇张澎
  • 2篇吴铭
  • 1篇马开明
  • 1篇牛利娜
  • 1篇邱娜
  • 1篇李丹
  • 1篇石贞玉
  • 1篇王耀辉
  • 1篇厉永强
  • 1篇都景芳

传媒

  • 6篇河南大学学报...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
外源性硫化氢对肝细胞NLRP3炎症小体的影响被引量:5
2018年
目的:研究外源性硫化氢(H_2S)对人肝细胞NLRP3炎症小体的影响。方法:采用不同浓度的脂多糖(LPS)诱导人肝细胞L02和SMMC-7721建立炎症模型,Western blot检测细胞中NLRP3炎症小体的表达并结合细胞毒性实验(MTT法)确定合适的LPS浓度。细胞分为4组:对照组用普通培养基培养18.5 h;LPS组用普通培养基培养0.5 h后,再用100μg/L LPS刺激18 h;LPS+H_2S组和H_2S组用200μmol/L硫氢化钠(Na HS)刺激0.5 h后,再分别用100μg/L LPS和普通培养基培养18 h。各组处理后分别收集细胞,Western blot检测细胞中NLRP3和caspase-1的蛋白表达量。结果:与对照组相比,LPS组细胞内NLRP3和caspase-1的表达增加(P<0.05),H_2S组细胞内的NLRP3和caspase-1表达无明显变化;与LPS组相比,LPS+H_2S组细胞内的NLRP3和caspase-1表达减少(P<0.05)。结论:外源性H_2S可抑制人肝细胞中NLRP3炎症小体的表达。
王红钢孙伟力钟培育吴东栋王军蔡欢王国英乔玲张涛李彦章
关键词:硫化氢肝细胞脂多糖
三种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果观察被引量:2
2017年
[目的]观察三种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果。[方法]分色方法 1:染色片经体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,然后入体积分数为2%的盐酸酒精中分色,再经体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法 2:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精第一次分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,再入体积分数为2%的盐酸酒精第二次分色,然后入体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法 3:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%、100%的乙醇脱水。[结果]三种分色方法制作的囊包染色标本,囊包轮廓清晰,囊包、囊内幼虫和周围肌纤维色泽差别较大,结构典型,易于观察。[结论]制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本,分色方法 1的先脱水后分色,分色方法 2为脱水过程伴随两次分色,分色方法 3为先分色后脱水,均可得到较好的分色效果,关键是分色时间要掌握恰当。
闫钰鑫蔡欢樊航张澎杨沛文常远陈文辉王国英
关键词:旋毛虫染色分色
血清PG检测在胃癌早期筛查及术后监测中的应用被引量:8
2014年
目的探讨血清胃蛋白酶原及亚群(PGⅠ、PGⅡ)与胃癌患者早期诊断及术后复发的关系。方法采用放射免疫分析法分别检测胃癌患者、术后患者及正常对照组血清PGⅠ、PGⅡ含量,对检测结果进行统计分析。结果与正常对照组相比,胃癌患者血清PGⅠ含量及PGⅠ/PGⅡ比值明显偏低(P<0.01);胃癌全胃切除术组与胃癌组相比血清PGⅠ、PGⅡ含量明显偏低(P<0.01);胃癌术后复发组与无复发组相比PGⅠ、PGⅡ均明显升高(P<0.05)。结论监测血清PGⅠ/PGⅡ比值及PGⅠ含量的变化对早期胃癌筛查有一定的指导意义,也可用于胃癌术后复发的监测。
石贞玉厉永强吴铭樊航闫钰鑫蔡欢
关键词:胃蛋白酶原胃癌放射免疫分析
镜检法与染色法对旋毛虫成囊前幼虫的检查效果比较被引量:2
2016年
〔目的〕观察镜检法与染色法对旋毛虫成囊前幼虫的检查效果。〔方法〕30只雌性昆明小鼠随机分为6组,每组5只。1组:每鼠经口感染20条旋毛虫肌幼虫,感染13 d剖杀;2组:每鼠经口感染20条旋毛虫肌幼虫,感染14 d剖杀;3组:每鼠经口感染20条旋毛虫肌幼虫,感染18 d剖杀;4组:每鼠经口感染100条旋毛虫肌幼虫,感染13 d剖杀;5组:每鼠经口感染100条旋毛虫肌幼虫,感染14 d剖杀;6组:每鼠经口感染100条旋毛虫肌幼虫,感染18 d剖杀。镜检法、染色法检查膈肌、腹肌中的幼虫。〔结果〕镜检法检查:1组、2组、4组、5组均未检出幼虫;3组膈肌、腹肌幼虫检出率分别为60%、40%;6组膈肌、腹肌幼虫检出率均为100%。染色法检查:1组未检出幼虫;2组、3组、4组、5组、6组小鼠膈肌幼虫检出率分别为60%、100%、80%、100%、100%;腹肌检出率分别为40%、100%、80%、80%、100%。3组染色法膈肌幼虫每克虫荷均数高于腹肌(膈与腹染色q3=3.42,P<0.05);6组染色法膈肌幼虫每克虫荷均数显著高于腹肌(膈与腹染色q6=7.63,P<0.01);3组、6组膈肌幼虫每克虫荷均数,染色法均显著高于镜检法(膈镜检与染色q3=5.24,q6=8.90,P<0.01);6组腹肌幼虫每克虫荷均数,染色法高于镜检法(腹镜检与染色q6=4.17,P<0.05)。〔结论〕旋毛虫感染早期的成囊前幼虫病原学检查结果,与感染数量、检查方法和取材部位均有关。感染较重的宿主,其寄生幼虫在肌细胞中出现时间,早于感染较轻的宿主;染色法优于镜检法;膈肌检出率高于腹肌。
樊航闫钰鑫蔡欢张澎娄源航王国英
关键词:旋毛虫成囊前期幼虫镜检法染色法
四种旋毛虫肌幼虫囊包染色方法的比较探讨被引量:1
2015年
目的比较4种染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法 1醋酸卡红(含铁)染色液染色:染色1.5h,不分色;2固绿染色液染色:染色4s,不分色;3醋酸明矾卡红色液染色:染色30h,分色;4乙醇硼砂卡红染色液染色:染色22h,不分色。结果醋酸明矾卡红染色制作的标本囊包轮廓清晰,梭形显著,与周围组织分界明显,囊壁内、外层空隙明显,囊内幼虫清晰。结论醋酸明矾卡红染色制作的标本,染色效果好,易于观察。
马开明王耀辉吴铭樊航闫钰鑫蔡欢牛利娜李丹王国英
关键词:旋毛虫染色
人工消化法与镜检法检验旋毛虫成囊前期幼虫的效果比较被引量:2
2016年
〔目的〕观察镜检法与人工消化法对旋毛虫成囊前期幼虫的检查效果。〔方法〕将10只雌性昆明小鼠随机分为2组,每组5只。1组,每鼠经口感染50条旋毛虫肌幼虫,感染18d剖杀;2组,每鼠经口感染50条旋毛虫肌幼虫,感染20d剖杀。镜检法、人工消化法检查膈肌中的幼虫。〔结果〕镜检法检查,1组、2组膈肌幼虫检出率均为100%;人工消化法检查,1组、2组膈肌幼虫检出率均为100%。1组膈肌幼虫每克虫荷均数,人工消化法显著高于镜检法(t=4.66,P<0.01);2组膈肌幼虫每克虫荷均数,人工消化法高于镜检法(t=3.59,P<0.05)。〔结论〕旋毛虫成囊前期幼虫检测,人工消化法优于镜检法。
张澎蔡欢闫钰鑫樊航娄源航王国英
关键词:旋毛虫成囊前期幼虫镜检法
旋毛虫肌幼虫囊包标本HE染色制作方法
2015年
目的比较4种HE染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法 HE染色方法1:苏木精染色5min,伊红染色5min,分色;HE染色方法2:苏木精染色15min,伊红染色5min,分色;HE染色方法3:苏木精染色1h,伊红染色30min,分色;HE染色方法4:苏木精染色1h,伊红染色1h,分色。结果 HE染色方法4制作的旋毛虫肌幼虫囊包标本,囊包梭形显著,结构清晰,囊内幼虫特征典型。结论 HE染色方法4制作的标本,染色效果好,易于观察。
都景芳邱娜蔡欢闫钰鑫樊航张澎娄源航王国英
关键词:旋毛虫标本染色
共1页<1>
聚类工具0