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蒋亮

作品数：1 被引量：8H指数：1
供职机构：东南大学医学院更多>>
发文基金：南京市科技发展计划项目国家教育部博士点基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇腺癌
  • 1篇卷曲
  • 1篇卷曲螺旋
  • 1篇激酶
  • 1篇MIR-14...
  • 1篇RHO

机构

  • 1篇东南大学

作者

  • 1篇刘春辉
  • 1篇许斌
  • 1篇陈明
  • 1篇蒋亮

传媒

  • 1篇东南大学学报...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
miR-146a通过抑制ROCK1基因的表达促进去势抵抗性前列腺癌细胞的凋亡被引量：8
2015年
目的:探讨mi RNA-146a对激素非依赖前列腺癌细胞DU145、PC3凋亡的影响极其作用机制。方法:通过Hoechst染色方法观察高表达mi RNA-146a对前列腺癌细胞凋亡的影响。通过免疫印迹法(Western blot)观察高表达mi RNA-146a对cleave-caspase 3表达的影响。构建ROCK1 3'UTR报告基因质粒,合成mi RNA-146a minics,分别共转染DU145、PC3两种前列腺癌细胞,采用荧光素酶报告基因(Luciferase)实验检测mi R-146a是否与ROCK1相结合,采用免疫印迹法(Western blot)检测mi R-146a干扰后ROCK1蛋白量的表达。结果:Hoechst染色显示,转染mi RNA 146a后可以促进DU145和PC3的凋亡。高表达mi R-146a后cleave-caspase 3表达增加。Luciferase及Western blot显示,mi R-146a通过与靶基因ROCK1 3'UTR的结合抑制ROCK1的表达。结论:ROCK1是mi R-146a的靶基因,mi R-146a通过抑制ROCK1基因的表达促进前列腺细胞的凋亡。
蒋亮刘春辉许斌陈明
关键词：前列腺癌
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