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罗文涛

作品数:2 被引量:15H指数:2
供职机构:西南林业大学生命科学学院更多>>
发文基金:四川省自然科学基金四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇PRRSV
  • 1篇遗传变异分析
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇呼吸综合征
  • 1篇呼吸综合征病...
  • 1篇繁殖
  • 1篇繁殖与呼吸综...
  • 1篇繁殖与呼吸综...
  • 1篇ORF3
  • 1篇ORF3基因
  • 1篇ORF5
  • 1篇RT-LAM...
  • 1篇病毒
  • 1篇NSP2

机构

  • 2篇绵阳师范学院
  • 2篇西南林业大学
  • 1篇四川铁骑力士...

作者

  • 2篇周杰珑
  • 2篇李莲
  • 2篇陈希文
  • 2篇王雄清
  • 2篇尹苗
  • 2篇汪谦
  • 2篇罗文涛
  • 1篇郭爱伟
  • 1篇杨凤

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-LAMP快速检测方法的建立被引量:6
2017年
为建立一种快速、灵敏、简便的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)早期检测方法,本研究利用逆转录环介导恒温扩增技术(RT-LAMP),针对PRRSV的ORF5基因片段设计了4条引物,利用Bst DNA聚合酶在65℃恒温条件下进行逆转录扩增,通过1.0%琼脂糖凝胶电泳和加入SYBR GreenⅠ染料肉眼判断结果,建立了PRRSV RT-LAMP检测方法。结果表明,该检测方法具有良好的特异性,与其他常见病毒如猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒等无交叉反应,较普通RT-PCR灵敏性高100倍。采用RT-LAMP和RT-PCR分别对10份临床样本同时进行检测,符合率为100%。因此,本研究建立的RT-LAMP是一种可适用于临床PRRSV检测的快速、简单、灵敏、特异的检测方法。
陈希文汪谦尹苗李莲罗文涛杨凤郭爱伟周杰珑王雄清
PRRSV SC-GY变异株Nsp2、ORF5、ORF3基因遗传变异分析被引量:9
2017年
为了监测PRRSV流行毒株的基因变异情况,采用RT-PCR方法对四川省广元市某疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)发病猪场病料进行分子鉴定,获得1株PRRSV命名为SC-GY株,并对SC-GY株的Nsp2、ORF5及ORF3基因进行测序比对和系统进化树构建。结果表明,SC-GY株为Nsp2基因发生30个氨基酸不连续缺失、ORF3基因第17位插入1个丝氨酸(S)的美洲型高致病性PRRSV变异毒株,其Nsp2、ORF5、ORF3基因与VR2332、SC2012、CH-1a、JXA1、HUN4、NADC30、HENAN-XINX等国内外代表毒株的核苷酸同源性分别为70.3%~97.9%,82.4%~97.6%,83.1%~98.2%,编码氨基酸同源性分别为62.3%~96.3%,78.0%~95.7%,81.6%~96.5%;而与LV等欧洲型毒株的核苷酸同源性分别为18.9%,60.8%,63.7%,编码氨基酸同源性分别为14.0%,54.9%,57.2%。基因遗传进化树分析表明,SC-GY株与JXA1、TJ、HUN4等前期分离的毒株以及近期在四川周边分离的SC2012、SCwhn09CD、SCwhn14DY等毒株都相距较远。由此表明,该地区PRRSV在当前高频度活疫苗免疫下,流行毒株基因仍在不断变异,猪场应减少PRRSV活疫苗的免疫并加强对临床PRRSV流行毒株的监测。
陈希文李莲尹苗赖守勋汪谦罗文涛叶兆美王雄清周杰珑
关键词:PRRSVNSP2ORF5ORF3
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