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罗文俊

作品数:3 被引量:9H指数:1
供职机构:浙江工业大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰二茂铁
  • 1篇三氯
  • 1篇双(三氯甲基...
  • 1篇酸酯
  • 1篇碳酸
  • 1篇碳酸酯
  • 1篇头孢
  • 1篇脱氨
  • 1篇配体
  • 1篇氢化
  • 1篇重氮
  • 1篇重氮化
  • 1篇噻唑
  • 1篇酰基
  • 1篇利伐沙班
  • 1篇氯甲基
  • 1篇甲基
  • 1篇甲酰基
  • 1篇光学活性

机构

  • 3篇浙江工业大学

作者

  • 3篇钟为慧
  • 3篇罗文俊
  • 1篇叶小静
  • 1篇叶龙飞
  • 1篇凌飞
  • 1篇宋定国
  • 1篇陈诚

传媒

  • 2篇精细化工中间...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
4-甲基-5-甲酰基噻唑的合成研究被引量:1
2015年
研究了头孢托仑匹酯3-位侧链4-甲基-5-甲酰基噻唑(1)的合成工艺,以氯丙酮(2)和硫脲为起始原料,经环合、Vilsmeier甲酰化、重氮化还原脱氨基得到4-甲基-5-甲酰基噻唑(1),反应总收率为58.5%。考察了重氮化还原脱氨基反应中溶剂、反应温度、亚硝酸叔丁酯及添加剂二甲基亚砜的用量对产物1收率的影响,得出了优化工艺条件。
叶龙飞叶小静潘振涛罗文俊钟为慧
利伐沙班的合成工艺研究被引量:7
2015年
以4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮(2)与2-[(2S)-2-环氧乙烷基甲基]-1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮(3)为原料,经开环反应后以双(三氯甲基)碳酸酯羰基化,然后以甲胺脱保护,最后与5-氯-2-噻吩甲酰氯经酰胺化合成得利伐沙班,总收率为76.8%,其结构经1H NMR与MS确证。
陈诚潘振涛罗文俊钟为慧
关键词:利伐沙班双(三氯甲基)碳酸酯
光学活性Ugi胺的简便合成方法被引量:1
2020年
本试验报道了一种可公斤级制备光学活性Ugi胺的方法。以课题组自制的手性二茂铁PNN配体(L1或L2)与贵金属Ir组成的复合物为催化剂CAT-1或CAT-2,叔丁醇锂为碱,异丙醇为溶剂,促进乙酰二茂铁的不对称氢化,分别以高收率、高立体选择性得到(S)-或(R)-1-二茂铁基乙醇;再经过简单的酯化、二甲胺取代,即可公斤级制备(S)-和(R)-Ugi胺,ee值高达99.2%,具有工业化应用前景。
宋定国年三飞陈佳琛罗文俊王泽凌飞钟为慧
关键词:不对称氢化乙酰二茂铁
共1页<1>
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