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复方苦参注射液配合同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌64例被引量：9: 2015年; 目的：观察复方苦参注射液对局部晚期非小细胞肺癌的辅助治疗的疗效。方法：64例分期为Ⅲa～Ⅲb期的局部晚期非小细胞肺癌，随机分为实验组（32例）和对照组（32例），两组均实行同步放化疗。其中，实验组：多西他赛＋顺铂方案化疗，放疗方式选择常规分割方式，1．8～2Gy／次，总量56～60Cy，并于治疗中应用复方苦参注射液。对照组32例，采用与实验组相同的同步放化疗方案，不加复方苦参素。治疗2个疗程。结束后给予评价。评价内容，不良反应和有效率、疾病控制率。结果：实验组与对照组有效率分别为65．6％，59．4％，疾病控制率81．3％，78．1％。P值均大于0．05，无统计学意义。两组急性放射性肺炎发生率分别为15．6％，31．3％，P=0．14，无统计学差异。急性放射性食管炎分别为18．75％，43．75％，P〈0．05，骨髓抑制分别为40．6％，71．8％，P〈0．05。恶心呕吐分别为37．5％，59．4％，P〈0．05，总体观察，实验组的不良反应明显低于对照组，P〈0．05。但在有效率、疾病控制率、放射性肺炎的发生率均无统计学差异。结论：复方苦参注射液应用于局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的治疗中，可减少治疗引起的急性不良反应的发生率。并有可能进一步提高疗效。; 贾宗英王鹏飞万海涛王睿; 关键词：非小细胞肺癌同步放化疗

肺癌患者医院感染流行病学特点、病原菌分布及药物敏感性研究: 2025年; 目的探讨肺癌患者医院感染的流行病学特点、病原菌分布及耐药性,并分析其与白细胞介素-27(IL-27)基因多态性的关联。方法回顾性分析364例2021年1月-2023年3月康复大学青岛中心医院收治的肺癌患者的临床资料,根据是否发生医院感染分为感染和未感染组,分别为52和312例。分析肺癌患者医院感染患者的病原菌分布及耐药性,比较感染组和未感染组的临床资料及IL-27基因多态性分布情况。结果52例感染者共检出59株病原菌,其中革兰阳性菌18株、真菌2株、革兰阴性菌39株,占比分别为30.51%、3.39%、66.10%。39株革兰阴性菌以肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌占比较高,二者对头孢曲松、头孢唑林、氨苄西林的耐药率较高。18株革兰阳性菌以金黄色葡萄球菌占比较高,其对氨苄西林、青霉素、环丙沙星的耐药株数较多。感染组肿瘤分期为Ⅲ~Ⅳ期、合并糖尿病、有营养不良、有侵入性操作患者占比及IL-27964 AA基因型、A等位基因频率均高于未感染组(P<0.05)。结论革兰阴性菌为肺癌医院感染患者主要致病菌不同病原体对抗菌药物的耐药特点不同,且其发生医院感染可能与肿瘤分期为Ⅲ~Ⅳ期、合并糖尿病、有营养不良、有侵入性操作及IL-27964 AA基因型有关。; 王英孔芝刘凤娟王鹏飞; 关键词：肺癌白细胞介素-27 医院感染病原菌

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王鹏飞

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