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王菲

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:陕西理工大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:生物学理学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇多样性
  • 2篇产酶
  • 1篇抑菌性
  • 1篇抑菌性能
  • 1篇内生细菌
  • 1篇内生真菌
  • 1篇系统发育
  • 1篇系统发育树
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米AG
  • 1篇活性
  • 1篇活性鉴定
  • 1篇活性菌株
  • 1篇活性研究
  • 1篇核-壳
  • 1篇ZRO
  • 1篇AG
  • 1篇AG纳米粒子
  • 1篇肠道
  • 1篇肠道菌

机构

  • 4篇陕西理工大学

作者

  • 4篇兰阿峰
  • 4篇王菲
  • 3篇郭素芬
  • 3篇邓百万
  • 3篇刘栋
  • 1篇葛红光
  • 1篇刘开辉
  • 1篇马剑琪
  • 1篇解修超
  • 1篇金文刚
  • 1篇郭少波

传媒

  • 2篇生物技术
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇复合材料学报

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
核-壳纳米Ag@ZrO_2复合材料的制备及其抑菌性能被引量:6
2016年
首先,采用溶胶-凝胶法以锆酸四丁酯为原料制备了直径约为230nm单分散性ZrO_2亚微球;然后,以ZrO_2为前体,加入少量AgNO3,用物理方法将Sn2+离子吸附在ZrO_2表面,Ag+被还原成Ag0负载在ZrO_2表面合成Ag@ZrO_2晶种,加入甲醛合成核-壳纳米Ag@ZrO_2复合材料;最后用TEM、XRD和UV-Vis对制备的ZrO_2和Ag@ZrO_2进行表征,并研究其对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和大肠杆菌(E.coli)的抑菌性能。结果表明:当Ag浓度为0.6mg/mL时,Ag@ZrO_2对S.aureus和E.coli的抑菌率分别为95.5%和99.0%。因此,Ag@ZrO_2作为理想的抗菌材料可以应用于日常生活和医疗实践中。
郭少波马剑琪兰阿峰葛红光刘栋王菲
关键词:AG纳米粒子抑菌性能
陕西汉中古旱莲内生真菌的多样性研究
2015年
[目的]了解古旱莲(Magnolia denudate Dest var.purpurascens Rehd et Wils)内生真菌组成及多样性。[方法]纯培养分离古旱莲内生真菌,提取菌株DNA,用真菌通用引物ITS1/ITS4进行28S rRNA序列扩增,提交测序分析,构建系统发育树。[结果]共分离内生真菌122株,共67个形态类群,根据测序结果不同,将菌株归为16个分类单元(OUT)。系统发育学分析表明,这些菌株分属5个门,半知菌亚门(Deuteromycotina)下6个分类单元,占总数的65.7%;子囊菌亚门(Ascomycota)下6个分类单元,占总数的22.4%;担子菌亚门(Basidiomycota)下2个分类单元,占总数的5.9%;接合菌亚门(Zygomycota)下2个分类单元,占总数的2.9%;球囊菌门(Glomeromycota)下1个分类单元,占总数的2.9%。[结论]从古旱莲中分离到内生真菌122株,分别属于5个门,古旱莲内生真菌多样性丰富。
王菲兰阿峰郭素芬刘栋邓百万解修超
关键词:纯培养内生真菌系统发育树多样性
古旱莲内生细菌多样性及产酶活性鉴定
2018年
分离古旱莲(Magnolia denudate Dest var.purpurascens Rehd et Wils)内生细菌,研究其多样性及产酶活性;纯培养分离古旱莲内生细菌,纯化后对分离菌株进行分泌胞外淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶、脂肪酶活性研究,使用16S rRNA系统发育分析对菌落进行鉴定;共分离出内生细菌52株,根据测序结果不同,将菌株归为19个分类单元(OTUs)。系统发育分析表明,这些菌株分属4个门,分别为拟杆菌门(Bacteroidetes,占总数7.7%),厚壁菌门(Phylum Firmicutes,占总数15.4%),变形菌门(Proteobacteria,占总数19.2%),放线菌门(Actinobacteria,占总数40.4%)及占总数为17.3%的未培养细菌;产酶结果表明,22株产蛋白酶、3株产淀粉酶、7株产纤维素酶、4株产脂肪酶,还有16株未发现产酶活性。本研究分离到古旱莲内生细菌52株分为4门19个分类单元,细菌多样性及产酶活性丰富。
兰阿峰郭素芬郭素芬王菲邓百万
关键词:内生细菌多样性活性菌株
野生大鲵肠道细菌多样性及产酶活性研究被引量:3
2016年
[目的]纯培养分离大鲵肠道细菌并研究其多样性及产酶活性。[方法]分离大鲵肠道细菌并进行胞外淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶和脂肪酶活性研究,并应用16S rRNA系统发育分析对菌落进行分子鉴定。[结果]纯培养分离得到65株细菌,产酶活性结果表明:62株产蛋白酶、46株产淀粉酶、61株产纤维素酶、2株产脂肪酶。将65株细菌16S rRNA序列扩增并进行RFLP分析后选取33株进行测序,可划分为2个门5个属:变形菌门(Proteobacteria)占总数的54.5%,分为普罗维登斯菌属(Providencia)、柠檬酸杆菌属(Citrobacter);厚壁菌门(Firmicutes)占总数的45.5%,分为漫游球菌属(Vagococcus)、芽孢杆菌属(Bacillus)、赖氨酸芽孢杆菌属(Lysinibacillus)。[结论]大鲵肠道细菌产酶活性,分离出的细菌多样性丰富进行测序的肠道细菌可分为2门5属。
刘栋兰阿峰王菲郭素芬邓百万金文刚
关键词:肠道菌多样性
共1页<1>
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