王仲
- 作品数：25 被引量：79H指数：6
- 供职机构：贺州学院更多>>
- 发文基金：福建省科技重大专项福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程文化科学生物学更多>>
- 永福高山茶加工过程β-葡萄糖苷酶活性变化研究被引量：2
- 2014年
- 对不同季节金萱、青心乌龙品种制作永福高山茶加工过程在制品的β-葡萄糖苷酶活性进行测定,研究其加工过程中在制品β-葡萄糖苷酶活性变化规律。结果表明:永福高山茶做青结束后的在制品β-葡萄糖苷酶活性高于鲜叶,做青过程中,呈M型双峰变化规律;日光萎凋和摇青均有利于提高β-葡萄糖苷酶的活性,而晾青过程中酶活性表现为下降趋势。
- 陈艺元郭玉琼邓长海王仲赵姗姗赖钟雄
- 关键词：Β-葡萄糖苷酶酶活性
- 福建省53份茶树种质资源遗传多样性ISSR分析被引量：6
- 2017年
- 利用ISSR分子标记技术对福建省7个地区的茶树品种进行遗传多样性和遗传结构的分析。筛选出的12条引物共扩增出97条条带,其中多态性条带有92条,多态性谱带百分率为94.84%;53份供试材料可划分为5大类(GS=0.71),遗传距离介于0.66~0.99之间;Nei基因多样性指数为0.224,Shannon's信息指数为0.368,不同地区茶树的遗传多样性参数差异较大,其中宁德福安地区最高,福州鼓山地区最低;总变异系数为0.332,地区内个体间遗传多样性为0.154,而地区间为0.231,福州地区与其他地区之间的相似性较弱;研究认为,福建省茶树遗传多样性丰富,不同地区茶树存在高频率遗传变异,而缺乏遗传信息交流是造成福州地区遗传多样性较低的可能因素。
- 朱晨张舒婷常笑君王仲许长同张梓浩林玉玲赖钟雄郭玉琼
- 关键词：茶树种质资源ISSR
- 铁观音茶树SOD家族成员基因克隆及其低温胁迫表达分析
- 茶树（Camellia sinensis(L.)O.Kuntze）是我国重要的经济作物，性喜温，其在我国种植分布主要受温度的制约。温度影响茶树的种植范围，异常的温度变化往往还严重影响现有茶园的生产秩序和经济效益，因此开展...
- 王仲
- 关键词：SOD基因低温胁迫温度变化抗寒育种
- 茶树CSD1基因及其启动子克隆与低温胁迫下的表达被引量：4
- 2018年
- 低温寒害严重影响茶树的生长发育状况及成品茶品质,Copper/zinc-superoxide dismutase（CSD）基因在植物抗胁迫响应中起着关键作用.为了解茶树CSD基因（CsCSD）响应低温胁迫的作用机制,以铁观音茶树叶片为供试材料,采用同源克隆结合RACE方法及染色体步移法,获得茶树CSD1基因的cDNA序列（GenBank登录号：KR078346）、gDNA序列及其启动子序列,并对其进行生物信息学分析,同时对低温胁迫处理下CsCSD1基因的表达模式也进行分析.结果显示,茶树CsCSD1基因cDNA全长860 bp,完整的开放阅读框（ORF）长度为459 bp,共编码152个氨基酸;gDNA基因结构分析发现CsCSD1基因由6个外显子和5个内含子构成;CpG岛预测发现启动子区域内存在1个CpG岛,CpG长度为219bp,GC含量为50.3%;CsCSD1启动子上还存在大量的顺式作用元件,包括光响应元件、激素响应元件、胁迫响应元件和其他响应元件;在低温胁迫下CsCSD1基因的表达模式显示,在低温胁迫前期,CsCSD1基因表达上调;随后CsCSD1基因的表达量不断下降.本研究表明,CsCSD1基因能够响应低温胁迫并在胁迫的不同时期发挥不同的作用,推测与低温胁迫密切相关.
- 郭玉琼王仲朱晨赵姗姗赵姗姗张舒婷李小桢常笑君林玉玲赖钟雄
- 关键词：茶树低温胁迫
- “仙姑问茶”主题茶艺创编
- 2021年
- 自创茶艺“仙姑问茶”以文旅茶艺为主题、以姑婆山故事为背景,重点展示贺州地方特色茶艺。该茶艺融入了建盏、姑婆山高山绿茶,在展示贺州百姓生活状况与姑婆山茗茶的同时重点展示了姑婆山高山绿茶沏泡技艺,还原旧时的传统茶艺。通过对该作品创作主题构思、背景设计、主题演绎、意境表达以及解说词等方面进行解析,以期对自创茶艺的设计提供参考与借鉴。
- 胡雯王仲丛皓李莉何忠伟
- 茶艺实践环节融入“课程思政”教育探索被引量：6
- 2020年
- “课程思政”是高等学校“大思政”教育体系中重要的一环,是高校全程育人的重要举措。通过挖掘专业课程茶艺实践环节中课程思政融入点,从茶艺实践环节的教学内容、教学方法、考核方式等方面,对茶艺实践环节融入“课程思政”元素的教学改革与实践进行论述,构建涵盖实践教学环节的“全过程育人”的课程思政方案。
- 金琦芳王仲李忠芳唐政何忠伟
- 关键词：茶艺
- 茶树锰超氧化物歧化酶基因CsMSD克隆及其表达分析被引量：1
- 2017年
- 为了解茶树Cs MSD在干旱胁迫下的表达规律,采用RT-PCR和RACE技术,对茶树干旱胁迫响应相关重要基因锰超氧化物歧化酶基因Cs MSD进行克隆和生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR技术,对其在不同程度干旱胁迫下的表达规律进行分析。结果显示,茶树Cs MSD核苷酸序列全长1013bp,开放阅读框长693bp,共编码230个氨基酸;Cs MSD蛋白分子量为25.47k D,理论等电点p I=6.38,存在9个磷酸化位点,亚细胞定位于线粒体中,且蛋白质序列中具有MSD特征结构域;q PCR分析干旱胁迫下茶树叶片中Cs MSD的表达变化情况发现,Cs MSD在干旱胁迫下的相对表达量与对照组相比显著上调。研究认为铁观音茶树Cs MSD在应对干旱胁迫中发挥着重要的作用。
- 王仲赖钟雄金琦芳郭玉琼常笑君
- 关键词：CS基因克隆干旱胁迫QPCR
- 茶树几丁质酶基因的克隆及其在干旱胁迫下的表达分析被引量：8
- 2017年
- 以铁观音茶树叶片为材料,利用逆转录PCR及RACE法,克隆了茶树几丁质酶基因Cs Chi(Gen Bank登录号为KR078345)。Cs Chi基因的c DNA全长为1 192 bp,包含972 bp的开放阅读框(ORF),编码323个氨基酸。生物信息学分析结果表明,Cs Chi蛋白的分子量为34.33 ku;理论等电点p I为8.44;原子组成为C1 519H2 285N413O464S18,总原子数为4 699;蛋白质结构分析显示该蛋白有6个蛋白的跨膜区域,属于跨膜蛋白;存在于细胞外;没有卷曲螺旋结构存在;Cs Chi基因编码的蛋白属于糖苷水解酶19家族,含有保守的Cht BD1结构域,与溶菌酶的保守结构域类似,可能兼具几丁质酶活性和溶菌酶活性,q PCR定量分析结果显示在不同干旱胁迫处理下茶树的Cs Chi基因的表达量,与对照组相比有所增加。推测Cs Chi基因在茶树干旱等逆境胁迫中起重要作用。
- 朱晨张舒婷常笑君赵姗姗王仲许长同张梓浩林玉玲赖钟雄郭玉琼
- 关键词：茶树几丁质酶基因克隆
- 铁观音茶树叶片总RNA提取方法研究被引量：7
- 2015年
- 铁观音茶树不同生育时期叶片为材料，采用Tripure试剂法、中能博彩试剂盒与Tripure试剂相结合的方法提取茶树叶片总RNA。结果表明，Tripure试剂法比结合法更适宜提取铁观音茶树RNA，该方法提取的RNA28S、18S和5SrRNA条带清晰明亮；OD_260／OD_280值在1．7～2．0之间，说明该方法提取的RNA完整性和纯度好，可用于进行后续分子生物学实验。
- 赵姗姗郭玉琼潘一斌王仲赖钟雄
- 关键词：茶树总RNA提取
- 茶树修剪技术在茶园管理中的应用与展望被引量：9
- 2015年
- 综合介绍了茶树修剪时期的选择、修剪方式、与之配合的茶园管理措施,以及茶树修剪在近代茶树栽培综合管理中的应用,并对茶树修剪技术的发展趋势作了阐述与展望,旨在为茶树修剪技术的发展及其在茶园管理中的应用提供一定的参考价值。
- 朱晨赵珊珊常笑君王仲叶乃兴郭玉琼
- 关键词：茶树修剪茶园管理再利用
