杨彬
- 作品数：9 被引量：79H指数：5
- 供职机构：天津中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划吉林省科技发展计划基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于UPLC-Q-TOF-MS分析不同产地抱茎苦荬菜化学成分的差异被引量：6
- 2016年
- 目的:应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)分析不同产地抱茎苦荬菜中化学成分差异。方法:采用Waters Acquity BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI)正、负离子模式下扫描采集数据,通过准分子离子及二级碎片离子对化学成分进行鉴定。应用主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对数据进行多元统计分析。结果:从抱茎苦荬菜中鉴定出18种化学成分。其中,11,13α-dihydroixerin Z,木犀草素,3,4-二羟基苯甲酸,芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷,芦丁,菊苣酸,木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷及鸟嘌呤核苷为不同产地抱茎苦荬菜的主要差异成分。结论:通过该研究建立的UPLC-Q-TOF-MS多元统计分析方法,明确了不同产地抱茎苦荬菜的差异化学成分,可以为抱茎苦荬菜的质量控制提供依据。
- 邓皓月武媛媛袁磊王媛田梦李遇伯杨彬
- 关键词：抱茎苦荬菜Z
- 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS研究法半夏中甘草化学成分被引量：34
- 2017年
- 目的:应用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对法半夏中所含甘草化学成分进行研究。方法:以法半夏水提液作为供试品溶液,采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行二元梯度洗脱,流速0.25 m L·min-1,柱温35℃。质谱采用电喷雾离子源(ESI),负离子模式下扫描采集数据,根据准分子离子及二级碎片离子,并结合对照品及文献报道的质谱数据对法半夏中所含甘草化学成分进行鉴定。结果:从法半夏中鉴定出15个甘草化学成分。其中三萜皂苷类成分6个,黄酮类成分9个。结论:该研究通过UPLC-QTOF-MS/MS分析技术,明确了法半夏中含有的15种甘草化学成分,可以为阐明半夏经甘草炮制成为法半夏后功效发生变化的物质基础及其临床合理应用提供依据。
- 杨彬王媛田梦袁磊武媛媛李遇伯
- 关键词：法半夏甘草化学成分
- 基于单细胞转录组学的多基原有毒中药危害识别研究思路及方法被引量：3
- 2021年
- 目前国家药典委员会已采用风险评估策略开展中药外源性危害物的限量控制,并逐步开展内源性有毒成分风险控制。很多有毒中药毒性数据缺乏,尤其是多基原中药,化学成分复杂,作“同一药用”的毒理学表现是否一致?这给风险评估的第一步危害识别带来极大挑战。主要存在2个关键问题:一是毒性机制报道较少,信息碎片化,缺乏多种细胞多条通路综合考虑毒性结局;二是品种间成分差异显著,毒性物质基础不明确,缺乏能整体表征中药毒性的“等效毒性成分群”。因此,提出构建基于单细胞转录组学的多基原有毒中药危害识别研究思路及方法,以期为多基原有毒中药风险评估体系的构建提供技术支持。
- 杨彬李遇伯张艳军
- 关键词：有毒中药风险评估
- 六种释放曲线相似性评价方法在非洛地平缓释片中的应用比较被引量：6
- 2013年
- 目的比较使用6种不同释放度评价方法在非洛地平缓释片相似性中的应用。方法采用探索性数据分析、单变量方差分析、RESCIGNO指数法、差异因子与相似因子法、威布尔模型拟合和相似等效限法对非洛地平缓释片溶出试验数据进行统计分析。结果探索性数据分析、单变量方差分析的多数时间点的释放度无差异,RESCIGNO指数ξ1=0.0284,ξ2=0.0320,差异因子1=6.45(1<15),相似因子2=64.54(2>50),威布尔模型中原研药与自制药的td和t50的P值分别为0.064和0.062(P>0.05),自制药在测定时间点的释放度均落在原研药的88%～112%内。结论 6种相似性评价方法均适用于非洛地平缓释片释放行为的评价。
- 杜超王阳杨彬静慧欣刘萌萌王丽峰
- 关键词：非洛地平缓释片体外释放
- 4种不同的包衣材料对非洛地平释药性能的影响被引量：2
- 2013年
- [目的]考察4种不同的包衣材料对非洛地平释药性能的影响。[方法]对不同包衣材料缓释片的硬度、脆碎度、吸湿性进行测定,结合电镜扫描图谱,采用非洛地平缓释片质量标准的释放度测定法,以相似因子f2值为指标,筛选包衣材料的种类和增重量。[结果]f2值为56.01,确定欧巴代Ⅱ型为非洛地平缓释片的包衣材料,包衣增重量为2%,硬度为109.11 N,脆碎度为0.46%和吸湿增重百分率为0.16%,均符合要求。并且结果可以满足中国药典对缓控释制剂的体外溶出要求,释放动力学特征以Ritger-Peppas模型拟合较好,根据Peppas方程,其释放机制是药物扩散和骨架溶蚀的共同作用。[结论]欧巴代Ⅱ型包衣片与原研药的释药特性最为相似,可用于非洛地平的包衣材料。
- 杜超王阳杨彬静慧欣刘萌萌王丽峰
- 关键词：非洛地平缓释片薄膜包衣释放度
- 治咳川贝枇杷滴丸中薄荷脑大鼠体内药物动力学及体内外相关性研究被引量：2
- 2013年
- 该研究采用气相色谱(GC)法测定大鼠单剂量给药治咳川贝枇杷滴丸(ZCPDP)及不同剂量薄荷脑药材后血浆中薄荷脑的浓度,通过DAS 3.1.6软件计算药动学参数;采用Loo-Riegelman法计算体内累积吸收百分率,并与体外累积释放百分率进行线性回归,考察体内外相关性。结果显示ZCPDP中薄荷脑在大鼠体内药动学行为符合二房室模型特征,主要参数tmax为10 min,t1/2β为(183.93±52.75)min,CL/F为(0.426±0.194)L.min-1.kg-1,均与等剂量药材药动学参数无差异;不同剂量薄荷脑药材主要参数tmax,t1/2β,CL/F有显著差异(P<0.05),且AUC0-∞与给药剂量不成正比。ZCPDP累积吸收率对累积释放率回归方程为Fa=1.160 3Q-19.968(r=0.981 3)。实验结果表明ZCPDP中薄荷脑与等剂量薄荷脑药材在大鼠体内有相似的药动学行为,同时具有良好的体内外相关性;在19.2～570 mg.kg-1,薄荷脑在大鼠体内动力学过程存在显著性差异。
- 杨彬刘丹杜超王金磊王丽峰王阳刘俊静
- 关键词：薄荷脑药物动力学体内外相关性
- 3种治咳制剂中薄荷脑在健康志愿者口腔黏膜的吸收特性比较被引量：2
- 2013年
- 目的:考察治咳川贝枇杷滴丸(ZCPDP)及2种参比制剂中薄荷脑在健康志愿者口腔黏膜在体吸收特性的差异。方法:采用GC测定薄荷脑含量,Agilent HP-1色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),柱温110℃,进样口温度250℃,检测器温度250℃,载气氮气,流速0.80 mL·min-1,进样量1μL。通过自制口腔黏膜在体吸收循环装置,测定3种制剂中薄荷脑的口腔黏膜吸收量,评价不同制剂中薄荷脑在健康自愿者口腔黏膜的吸收特性。结果:ZCPDP中薄荷脑口腔黏膜吸收参数T50及T d分别为(4.734±0.406),(8.528±1.783)min,渗透系数(5.108±0.384)cm·min-1,与2种参比制剂的吸收参数具有显著性差异。结论:建立的含量测定方法稳定可靠,满足测定要求。3种制剂中薄荷脑口腔黏膜吸收速率不同,与不同剂型的释药特点有关,为止咳药物的临床合理应用提供参考。
- 杨彬刘俊静杜超王金磊王丽峰刘丹王阳
- 关键词：薄荷脑气相色谱
- 基于代谢组学的苦碟子注射液抗心肌缺血作用机制研究被引量：12
- 2021年
- 目的明确苦碟子注射液对心脏组织的保护作用,探究其抗心肌缺血的作用机制。方法采用异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)建立大鼠心肌缺血模型,通过生化检测和病理组织切片研究,探究苦碟子注射液对心脏的保护作用;结合UPLC-Q-TOF/MS技术,对大鼠心脏组织和血浆样本进行无靶向代谢组学研究,获取ISO诱导心肌缺血的生物标志物和代谢通路。结果苦碟子注射液可改善心肌缺血模型大鼠心脏组织病理变化,显著降低大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和血浆丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。与对照组相比,筛选得到与心肌缺血密切相关的11个心脏生物标志物和10个血浆生物标志物,Metabo Analyst通路分析发现5条可能与心肌缺血相关的代谢通路。结论苦碟子注射液主要通过调控谷胱甘肽代谢、甘油磷脂代谢及亚麻酸代谢等通路起到预防心肌缺血的作用;不仅为阐明苦碟子注射液预防心肌缺血的作用机制提供依据,同时为苦碟子注射液的临床合理应用提供参考。
- 李瑛邵鑫李春燕毕成浩王幸王玉明李钰杨彬李遇伯
- 关键词：苦碟子注射液心肌缺血代谢组学通路分析
- GC-MS考察羌活、独活及其药对中挥发油透皮成分及透皮效果被引量：12
- 2012年
- 目的:分别对羌活、独活及其药对中挥发油的透皮成分进行分析,同时比较其透皮效果。方法:采用GC-MS鉴定挥发油体外透皮供给液与接收液中的化学成分,根据面积归一化法计算各成分相对含量。通过数学推导将相对含量转化为透过率,从而反映各成分透皮效果。结果:透皮后鉴定出羌活39个成分、独活29个成分、药对36个成分,分别占挥发油总量的93.22%,93.74%,92.75%。1-松油醇(30.96%),4-松油醇(28.22%),冰片(7.10%)等是羌活挥发油的主要透皮成分;邻-乙酰基-对-甲基苯酚(55.70%),反-氧化芳樟醇(6.79%),1,7,7-三甲基二环[2.2.1]5-己烯-2-酮(4.78%)等是独活挥发油的主要透皮成分;1-松油醇(28.86%),4-松油醇(22.41%),邻-乙酰基-对-甲基苯酚(12.15%),冰片(5.62%)等是药对挥发油的主要透皮成分。结论:3种挥发油中各成分透过率可定性地对其透皮效果进行排序。其中羌活挥发油中1-松油醇的透过率最高,独活挥发油中1,7,7-三甲基二环[2.2.1]5-己烯-2-酮的透过率最高;药对挥发油中1-松油醇的透过率最高。
- 李扬王丽峰刘科攀杨彬杜超王阳
- 关键词：羌活独活挥发油气相色谱-质谱
