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张晨曦

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:解放军第305医院更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸西替利嗪
  • 1篇乙酰胺基
  • 1篇体外
  • 1篇体外透皮
  • 1篇体外透皮特性
  • 1篇透皮
  • 1篇透皮特性
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶剂
  • 1篇哒嗪酮类化合...
  • 1篇西替利嗪
  • 1篇抗血小板
  • 1篇抗血小板聚集
  • 1篇化学合成
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇胶剂

机构

  • 2篇第二军医大学
  • 2篇解放军第30...

作者

  • 2篇张晨曦
  • 1篇俞世冲
  • 1篇杨明
  • 1篇胡宏岗
  • 1篇邹燕
  • 1篇刘继勇
  • 1篇高翔
  • 1篇赵庆杰
  • 1篇但志刚
  • 1篇吴秋业
  • 1篇柴晓云

传媒

  • 2篇药学实践杂志

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
盐酸西替利嗪凝胶剂的制备及体外透皮特性被引量:1
2009年
目的:制备盐酸西替利嗪凝胶剂,研究其体外透皮特性。方法:以卡波姆940为辅料制备西替利嗪凝胶剂,采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,采用HPLC法测定西替利嗪的透皮行为。结果:西替利嗪凝胶体外透皮释药方程为Q=110.03t+17.17(r=0.99),透皮速率为110.03μg/(cm2.h)。结论:西替利嗪凝胶具有良好的透皮效果,其体外经皮渗透符合一级动力学过程。
高翔张晨曦杨明刘继勇
关键词:盐酸西替利嗪凝胶剂体外透皮
6-[4-(取代胺基乙酰胺基苯基)]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及其抗血小板聚集活性研究被引量:2
2008年
目的:合成新的含有胺基的哒嗪酮类化合物,并研究其对抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代胺基,设计合成未见报道的目标化合物8个,所有化合物均经过。H—NMR谱等确证;体外药理实验参考Born方法进行。结果:所有化合物都具有体外抑制血小板聚集的活性,其中化合物(1),(3)和(8)的活性较强,化合物(3)的活性是MCI-154的6倍。结论:引入不同的取代胺基,对化合物抑制血小板聚集的活性有影响。
柴晓云张晨曦胡宏岗赵庆杰但志刚邹燕俞世冲吴秋业
关键词:化学合成
共1页<1>
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