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侯召华

作品数:2 被引量:10H指数:1
供职机构:山东省科学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酮
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇隐丹参酮
  • 1篇受体
  • 1篇糖基化
  • 1篇配体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期糖基化终...
  • 1篇细胞
  • 1篇抗血管生成
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇RAGE
  • 1篇T细胞
  • 1篇CD4+T细...
  • 1篇CD4^+

机构

  • 2篇山东省科学院

作者

  • 2篇魏云波
  • 2篇吕翠
  • 2篇侯召华
  • 2篇冯金红
  • 1篇郑婷
  • 1篇王泉博
  • 1篇张浩

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国生化药物...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
隐丹参酮抗肿瘤及抗血管生成活性研究被引量:10
2017年
目的 研究隐丹参酮(Cryptotanshinone)的抗肿瘤活性及其抗血管生成的活性机制,为隐丹参酮治疗肿瘤提供数据支持。方法 培养结肠癌细胞株HCT116、乳腺癌细胞株MDA-MB-231、肺癌细胞株A549、前列腺癌细胞株PC-3,透明卵巢癌ES-2细胞5种肿瘤细胞。将不同浓度梯度的隐丹参酮(200、40、8、1.6、0.32μg/mL)分别与5种肿瘤细胞共培养48 h,采用MTT实验评价隐丹参酮的抗肿瘤活性。选取在抗肿瘤活性最强的细胞,采用流式分析其细胞周期的转变,Transwell检测细胞侵袭情况。采用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)评价隐丹参酮抑制血管生成的活性及其对磷酸化的VEGFR1、VEGFR2蛋白的调控作用。结果 在5种肿瘤细胞中,隐丹参酮对乳腺癌细胞株MDA-MB-231抗肿瘤活性最强。细胞周期分析的结果显示隐丹参酮主要能阻断MDA-MB-231细胞于G0/G1期,隐丹参酮能显著抑制MDA-MB-231细胞侵袭(P〈0.01),且在不同浓度的隐丹参酮处理下,其抑制侵袭的能力呈浓度依赖性(P〈0.01)。隐丹参酮能抑制血管生成,此外隐丹参酮能显著抑制血管内皮细胞中VEGFR1、VEGFR2的磷酸化水平。特别是在10μM和20μM浓度下,其抑制活性更为显著。结论 隐丹参酮具有抗肿瘤和抗血管生成的活性,可望成为一种治疗肿瘤的新策略。
冯金红郑婷侯召华吕翠王泉博张浩张宛俊魏云波
关键词:隐丹参酮抗肿瘤抗血管生成
RAGE及其配体对CD4^+ T细胞的作用研究进展
2015年
晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)是免疫球蛋白超家族的成员之一,其与配体结合后可启动多条信号通路,引起氧化应激和炎症反应。表达于初始CD4^+ T细胞表面的RAGE在CD4^+ T细胞增殖、分化和迁移中起着重要的作用;同时,阻断RAGE的功能可以抑制多种CD4^+ T细胞参与的免疫相关疾病的发展。近年来,对于RAGE及其配体在CD4^+ T细胞中的重要性越来越受到重视,该文将着眼于RAGE及其配体对CD4^+ T细胞的作用特别是对其增殖、迁移和分化的作用进行总结。
吕翠侯召华魏云波冯金红Di Yu
关键词:晚期糖基化终末产物受体配体CD4+T细胞
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