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万彪: 作品数：18 被引量：46H指数：4; 供职机构：贵州大学更多>>; 发文基金：贵州省科学技术基金贵州省重大科技专项计划项目贵州省科技厅重大专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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犬乳腺肿瘤病理组织学观察及ER PR C-erbB-2的表达分析: 2017年; 通过对20例犬乳腺肿瘤进行病理组织学观察、免疫组织化学染色,探讨犬乳腺肿瘤病理形态学特点,ER、PR、Cerb B-2表达与乳腺肿瘤的关系。结果显示,20例犬乳腺肿瘤,70%为恶性肿瘤,其中良性肿瘤有导管内乳头状瘤和纤维性瘤,恶性肿瘤有浸润性导管癌,单纯癌,小叶原位癌,癌肉瘤,腺癌,恶性肿瘤发病率高于良性肿瘤。免疫组化结果显示-ER、PR在良性肿瘤的表达率均高于恶性肿瘤,P<0.05,差异显著;C-erb B-2在恶性肿瘤中的表达高于良性肿瘤,P<0.05,差异显著。提示,犬乳腺肿瘤恶性肿瘤发病率较高,ER、PR、C-erb B-2对犬乳腺肿瘤发病中的诊断、治疗及预后有重要意义。; 刘廷江嵇辛勤主性阮涌王修江林聪宏陈强雷云龙丹丹胡焱万彪; 关键词：乳腺肿瘤免疫组织化学

鸭消化道寄生虫感染的初步调查研究: 鸭消化道寄生虫是指寄生于鸭胃肠道内的一类低等动物。由于鸭消化道寄生虫种类繁多,当鸭体受寄生虫侵害后,会引起机体组织损伤,营养吸收不良等,严重危害鸭群的生长发育和繁殖,给养鸭业造成巨大的经济损失。本研究针对贵州省三穗地区养...; 万彪嵇辛勤雷云胡焱陈强陈佳琪; 关键词：消化道寄生虫感染率

鸭疫里默氏杆菌贵州分离株OmpA及16S rRNA基因序列分析被引量：3: 2016年; 为了解鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer,RA）贵州分离株外膜蛋白A（Omp A）和16 S r RNA基因序列的相关性以及与RA血清型之间的关系,对12株RA贵州分离株通过PCR分别扩增Omp A和16 S r RNA基因,并对其构建系统进化树和分析其系统进化关系。结果显示,12株RA分离株Omp A基因分为2个群,其核苷酸和氨基酸序列同源性分别为96.9%-100.0%和98.4%-100.0%;Omp A蛋白中有规律的变异位点为100（R/G）、143（S/P）、145（T/I）和268（S/P）。12株RA分离株16 S r RNA基因同属1个群,其核苷酸序列同源性为99.4%-100.0%。结果表明,12株RA贵州分离株Omp A基因和16 S r RNA基因序列所属的基因群无明显相关性,并且与RA血清型的分型也无直接关联。; 雷云嵇辛勤段志强阮涌万香萍陈强万彪胡焱龙丹丹; 关键词：鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A RRNA

鸡importinβ1蛋白基因的克隆及其生物信息学分析: Importinβ1蛋白属于核质转运受体蛋白importinβ家族成员之一,主要在蛋白质的入核转运过程中发挥重要作用。已有研究表明,importinβ1蛋白能介导具有核定位特征的病毒蛋白进入细胞核,它是否同样可介导新城疫...; 胡焱段志强嵇辛勤雷云万彪陈强; 关键词：生物信息学分析细胞核 IMPORTIN

鸡importin β1基因的克隆及生物信息学分析被引量：4: 2016年; [目的]对鸡importin β1基因进行克隆和生物信息学分析。[方法]根据Gen Bank公布的鸡importin β1基因序列(XM_015299473)设计合成特异性引物,通过RT-PCR从DF-1细胞中扩增importin β1基因CDS区并进行克隆和测序,利用生物信息学工具对其理化性质、二级结构和系统进化树进行分析。[结果]鸡importin β1基因CDS全长2 268bp,共编码755个氨基酸,该蛋白等电点为4.61,相对分子质量84.15 k Da,分子式为C3712H5901N979O1152S46。蛋白质二级结构预测显示,鸡importin β1蛋白含有丰富的二级结构,以α-螺旋为主(占64.90%)。importin β1基因同源性及系统进化树分析结果表明鸡与鹌鹑的亲缘关系最近。[结论]鸡importin β1基因的克隆和生物信息学分析为进一步研究其功能奠定了基础。; 胡焱段志强嵇辛勤阮涌赵佳福雷云万彪; 关键词：克隆生物信息学

猪λ1干扰素基因的克隆表达及抗PRRSV感染研究: λ干扰素(interferon-λ，IFN-λ)是2003年由Sheppard。等发现的一种新的Ⅲ型干扰素，其家族成员包括IFN-λ1、IFN-λ2 、IFN-λ3和 IFN-λ4。在细胞中，由于不同IFN-λ基因结构和...; 万彪; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒真核表达抗感染; 文献传递

鸭疫里默氏杆菌贵州分离株的耐药性及致病性分析: 引言鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer,RA）病是由鸭疫里默氏杆菌感染的一种急性、高度接触性传染病,易侵害2～8周龄的雏鸭、鹅等禽类。由于引起雏禽的发病率和死亡率高,造成的经济损失巨大,因此...; 雷云嵇辛勤段志强陈佳琪陈强万彪胡焱龙丹丹; 关键词：鸭疫里默氏杆菌分离株心包液耐药性

从江香猪IFN-λ1基因的检测方法: 本发明提供了一种从江香猪IFN‑λ1基因的检测方法。本发明属于核酸检测领域，特别是一种快速检测目的基因的方法。提供一种从江香猪IFN‑λ1基因扩增方法，旨在为后续研究IFN‑λ1的抗病毒活性以及抗病毒类药物研发奠定工作基...; 万彪嵇辛勤胡焱龙丹丹邓珊珊黄梦秋; 文献传递

贵阳地区犬细小病毒VP2基因的克隆及遗传进化分析被引量：10: 2017年; 为研究贵阳地区犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)的流行基因型及其遗传进化情况,本试验对从贵阳市分离的10株CPV的VP2基因进行PCR扩增和克隆并进行序列分析。结果显示,分离的病毒能使F81猫肾细胞产生明显的细胞病变(CPE),分离的10株病毒中,7株为CPV-2a亚型,3株为CPV-2c亚型,命名为GY-1~GY-10。10株CPV分离株与疫苗株VP2基因的同源性98.4%~99.4%,与其他国内外参考株的同源性为97.7%~99.9%。本试验首次报道贵阳市CPV的流行基因型为CPV-2a亚型并伴随CPV-2c亚型存在,对监测CPV遗传变异趋势及疫苗的研制具有重要意义。; 陈强嵇辛勤段志强阮涌雷云龙丹丹胡焱万彪; 关键词：犬细小病毒基因型 VP2基因遗传进化

犬IFN-β的克隆及其序列分析被引量：2: 2019年; 为了分析犬干扰素β(IFN-β)基因分子特征,预测其编码蛋白质的生物学功能,根据GenBank登录的犬IFN-β基因序列(FJ194477)设计合成特异性引物,通过PCR从外周血淋巴细胞总DNA中扩增IFN-β基因CDS区并克隆,应用生物信息学方法对犬IFN-β基因进行序列分析,并对其理化性质以及编码蛋白的二级结构、三级结构进行预测,构建分子系统进化树。结果表明:犬IFN-β基因编码区全长561 bp,共编码186个氨基酸,其分子式可表示为C_(1014)H_(1593)N_(263)O_(290)S_9,分子质量为22.40 ku;属于亲水性蛋白,理论等电点为5.98;含有丰富的二级结构,以α-螺旋(76.88%)和无规则卷曲(19.35%)为主,蛋白三级结构呈弯曲螺旋结构;与貉、威德尔海豹、金钱豹、家猫、宽吻海豚、人、鸡和绿头鸭相对应序列核苷酸序列同源性分别为98.4%、87.2%、85.2%、84.7%、79.0%、74.9%、43.9%和43.3%。说明犬与貉IFN-β核苷酸同源性最高,亲缘关系最近。; 黄梦秋嵇辛勤段志强李世静阮涌万彪胡焱邓珊珊龙丹丹田宇杰; 关键词：干扰素-Β 扩增克隆生物信息学