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光谱质量检测装置、方法以及药品真伪判定系统: 本发明目的在于提供一种对来自光谱数据采集装置的原始拉曼光谱数据进行处理的光谱质量检测装置以及药品真伪判定系统。本发明提供的药品光谱质量检测装置，具有这样的特征，包括：第一获取判断部判断是否满足第一条件；当判断满足第一条件...; 陆峰陈辉柳艳陈秀娟朱青霞张彬彬李皓; 文献传递

一种快速分析壮阳保健品中非法添加西地那非类似物的方法: 本发明涉及医药分析技术领域，具体是一种快速分析壮阳保健品中非法添加西地那非类似物的方法，和筛选西地那非衍生物快速检测条件的方法，涉及采用分子对接的方法，从整体上考虑配体(小分子)与受体(生物大分子)相互作用的好坏，从而发...; 陆峰吕狄亚曹岩柴逸峰朱臻宇李丹柳燕陈秀娟; 文献传递

一种eTLC‑SERS方法: 本发明涉及分析检测领域，具体是一种增强薄层色谱‑表面增强拉曼光谱(eTLC‑SERS)分析方法，包括以下步骤：eTLC平台的搭建；样品溶液、HCL溶液的制备；原位检测eTLC平台的SERS活性；eTLC展开过程；采集拉曼...; 陆峰张彬彬柴逸峰史毅柳艳陈辉李皓武媚然吴棉棉陈秀娟; 文献传递

药品真伪判定系统以及药品真伪判定方法: 本发明目的在于建立一个使得药品快速检测不再受仪器、方法等的限制，高效、准确、客观地给出分析结果的药品真伪判定系统和药品真伪判定方法。本发明提供的药品真伪判定系统，与光谱数据采集系统以及标准光谱存储系统连接，包括：光谱接收...; 陆峰柳艳陈辉朱青霞陈秀娟武媚然李皓; 文献传递

光谱检测修正装置、方法以及药品真伪判定系统: 本发提供了一种光谱检测修正处理装置、以及包含该光谱检测修正处理装置的药品真伪判定系统，同时还提供了一种对药品光谱进行检测和修正处理的方法。本发明的光谱检测修正处理装置，包括：接收部；第一获取判断部；第一设定部；第二获取判...; 陆峰柳艳陈辉朱青霞陈秀娟武媚然; 文献传递

药物分析中的拉曼光谱方法新进展: ＜正＞拉曼光谱法在药物分析领域内的基础与应用研究方兴未艾。本文从常规拉曼光谱（NRS）技术、SERS技术、SERS联用技术等三个层面,介绍课题组近年在药物分析领域的研究工作:一、NRS已在全; 陆峰陈秀娟武媚然李皓张彬彬胡然李丹朱青霞; 关键词：SERS 药物分析; 文献传递

用羟丙基β-环糊精手性柱HPLC法拆分米那普仑对映体被引量：1: 2017年; 目的:建立拆分米那普仑对映体的手性固定相HPLC法。方法:采用Astec CYCLOBONDTMⅠ2000RSP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),考察了流动相组分比例、pH值、流速以及柱温对米那普仑手性对映体拆分效果的影响。结果:确定了最佳拆分条件:流动相为乙腈∶0.1%醋酸三乙胺溶液(pH 6.0)=5∶95(V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为220nm,柱温为25℃,米那普仑对映体拆分的分离度为1.63,对映体能够得到良好的拆分。结论:该法操作简便,可用于米那普仑对映体的分离及质量控制。; 陈秀娟郑振张明勇乐嘉琰李武宏洪战英; 关键词：米那普仑手性拆分

弱主药信号药品的快速检测方法: 本发明公开了一种弱主药信号药品的快速检测方法，本发明根据弱主药信号药品的拉曼光谱特征，将加权、伸缩、移动窗口相似度首次结合起来，形成新的拉曼光谱特征信息相关性计算以及特征信息提取的化学计量学方法，称之为加权伸缩移动窗口相...; 陆峰陈秀娟陆一纶柳艳陈辉崔晓林柴逸峰

针刺结合耳穴割治治疗湿热浸淫型亚急性湿疹的临床疗效观察: 目的:观察针刺结合耳穴割治与外用丁酸氢化可的松软膏对湿热浸淫型亚急性湿疹患者的临床疗效,为临床治疗湿热浸淫型亚急性湿疹提供更优方案。方法:招募湿热浸淫型亚急性湿疹患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用...; 陈秀娟; 关键词：针刺耳穴割治亚急性湿疹 IGE; 文献传递

衍生化β-环糊精手性固定相高效液相色谱法拆分米那普仑对映体及其分离机制被引量：10: 2017年; 建立了新型抗抑郁药米那普仑在环糊精手性固定相上的高效液相色谱拆分方法。在反相色谱条件下采用未衍生化β-环糊精(Cyclobond I 2000)、乙酰基-β-环糊精(AC-β-CD)、2,3-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)、3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯-β-环糊精(DMP-β-CD)4种手性柱分离米那普仑对映体。考察了固定相、流动相比例、pH、流速和柱温对拆分的影响。利用分子对接和结合能计算方法,研究米那普仑分子与AC-β-CD的对接过程,探讨其可能的分离机制。优化后的拆分条件如下:固定相为乙酰基-β-环糊精手性柱Astec CYCLOBONDTMI 2000 AC(25 cm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数)pH 5.0醋酸三乙胺溶液(TEAA)(5∶95,v/v),流速为0.4mL/min,柱温为25℃,检测波长为220 nm。在此条件下,米那普仑对映体获得快速拆分,分离度(Rs)为1.74,理论塔板数为10 125。分子模拟结果表明引起手性识别的作用力主要是环糊精衍生化的乙酰基导致的氢键作用差异。该方法快速、高效、重现性好。; 郑振陈秀娟赵亮李武宏洪战英柴逸峰; 关键词：反相高效液相色谱法米那普仑手性拆分

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陈秀娟