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罗氟司特对脓毒血症小鼠的作用及其机制研究: 目的研究罗氟司特对脓毒血症小鼠的保护作用以及相关的分子作用机制.方法连续7 d,小鼠灌胃给予罗氟司特(0.3,1.0 和3.0 mg·kg-1),第7 天,采用盲肠结扎穿刺的方法(CLP)建立小鼠脓毒血症模型.造模后...; 冯红芳陈佳佳邹征强徐江平; 关键词：罗氟司特脓毒血症全身炎症反应

PDE4抑制剂FCPR16对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究: 目的:研究PDE4抑制剂FCPR16对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及可能的潜在机制。方法:SD大鼠随机分成2.5 mg·kg-1 FCPR16组、5 mg·kg-1 FCPR16组、10 mg·kg-1 FCPR...; 陈佳佳钟佳宏冯红芳邹征强汪海涛徐江平; 关键词：神经功能缺血再灌注损伤抑制剂; 文献传递

米非司酮胃滞留缓释微丸片的制备及其体外释药研究被引量：2: 2017年; 目的制备米非司酮胃滞留缓释微丸片,并对其体外释药性质进行考察。方法采用挤出滚圆法制备米非司酮载药丸芯,对载药丸芯进行缓释功能层和黏附功能层包衣,得到米非司酮胃滞留缓释微丸;采用湿法制粒制备米非司酮速释颗粒,将米非司酮胃滞留缓释微丸、米非司酮速释颗粒外加辅料混合后压制成片剂,并从多个方面对米非司酮胃滞留缓释微丸片的体外释放进行考察。结果米非司酮溶解度随pH变化的拐点为pH 3.0;米非司酮原料微粉化导致其溶解速率提升和瞬时溶解度增加;米非司酮胃滞留缓释微丸片的速释部分释放速率比普通片更高,缓释部分比普通片持续时间更长,在猪胃黏膜上的滞留时间也大大延长;加速条件下的稳定性与上市包装的米非司酮普通片无差异。结论制备的新型米非司酮胃滞留缓释微丸片体外释药研究显示该微丸片的生物利用度高于普通片,使个体差异降低。; 余汇陈佳佳徐江平; 关键词：米非司酮体外释药

基于褪黑激素受体相关信号通路的自闭症发病机制研究: 目的自闭症(Autism)的病因尚不清楚,临床治疗缺乏有效治疗药物。孕期服用抗癫痫药物丙戊酸(valpro-ic acid,VPA)增加后代患自闭症风险。本项目研究VPA 影响褪黑激素受体(melatonin rece...; 冯红芳陈佳佳邹征强徐江平; 关键词：自闭症丙戊酸

PDE4抑制剂FCPR03抗抑郁及改善神经炎症作用的研究: 目的研究化合物FCPR03 对LPS 诱导的神经炎症和小鼠抑郁症行为改善作用.方法利用1 mg·L-1 LPS诱导BV-2 小胶质细胞活化的方法来模拟体外神经炎症模型，评价FCPR03 的体外抗神经炎症作用;采用对小...; 邹征强陈佳佳冯红芳程玉芳徐江平; 关键词：抑郁症细胞因子小胶质细胞神经炎症

cAMP/CREB/BDNF信号通路在沃替西汀抗小鼠抑郁样行为中的作用被引量：19: 2017年; 目的研究新型抗抑郁药沃替西汀对环磷酸腺苷/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白/脑源性神经营养因子(c AMP/CREB/BDNF)信号转导通路的影响。方法将昆明小鼠随机分为对照组和慢性不可预知性温和应激(CUMS)造模组进行造模,采用糖水偏爱试验考察模型是否成功建立。造模结束后将CUMS组小鼠随机分为模型组、氟西汀组和沃替西汀组。采用悬尾试验、强迫游泳试验和旷场试验,考察沃替西汀对抑郁小鼠的抗抑郁作用。采用ELISA试剂盒检测小鼠海马组织中c AMP的含量。采用蛋白免疫印迹法检测小鼠海马组织中磷酸化CREB(p CREB)和BDNF的蛋白表达。结果沃替西汀显著缩短小鼠在悬尾和强迫游泳试验中的不动时间(P<0.01),而对其在旷场试验中的自主活动行为没有影响(P>0.05),表明沃替西汀可改善抑郁小鼠的抑郁样行为;ELISA结果显示沃替西汀能显著增加小鼠海马组织内c AMP的含量(P<0.01);蛋白免疫印迹结果表明沃替西汀可以促进p CREB和BDNF的蛋白表达(P<0.01)。结论沃替西汀产生抗抑郁作用机制可能与影响c AMP/CREB/BDNF信号转导通路有关。; 余汇陈佳佳曾冰清钟秋萍徐江平刘永刚; 关键词：环磷酸腺苷环磷酸腺苷反应元件结合蛋白

PDE4抑制剂FCPR16对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用: 目的：研究PDE4抑制剂FCPR16对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的作用及可能的机制.方法：采用线栓法在SD大鼠中建立大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,缺血2h后,大鼠腹腔注射2.5、5、10mg/kg FCPR16,再灌注...; 陈佳佳冯红芳钟佳宏邹征强汪海涛徐江平; 关键词：脑缺血再灌注损伤细胞凋亡炎症

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陈佳佳