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藤茶素胶囊颗粒的制备工艺研究被引量：3: 2010年; 目的研究藤茶素胶囊颗粒的制备工艺及改善其难溶性成分双氢杨梅素溶出的方法,以利于提高其生物利用度。方法通过加入潜溶剂和辅料,以达到改善藤茶素胶囊颗粒中难溶性成分双氢杨梅素溶出的目的;通过单因素考察初步筛选了藤茶素胶囊颗粒的处方组成,并通过正交实验进一步优化了处方及制备工艺。结果该法建立的藤茶素胶囊颗粒制备工艺很大程度地提高了其主要成分双氢杨梅素的水溶性,45 m in时3批藤茶素胶囊颗粒中双氢杨梅素的累积溶出度均超过85%。结论该研究建立的藤茶素胶囊颗粒的制备工艺可行,可较好地改善其主要成分双氢杨梅素的溶出度。; 覃洁萍许晨霞覃禹陈玉萍苏倩; 关键词：溶出度

芒果叶挥发油化学成分研究被引量：4: 2011年; 目的采用水蒸气蒸馏法从芒果叶中提取挥发油。方法采用GC-MS法分析芒果叶挥发油的成分。结果分离出37个色谱峰,鉴定出18种成分,占已分离组分总含量的90%以上。其中α-古芸烯、ι-榄香烯、α-律草烯和2-亚甲基-4,8,8-三甲基-4-乙烯基-二环[5.2.0]壬烷是其中所含的相对含量较高的成分。结论通过对芒果叶挥发油的分析,为其进一步开发提供科学依据。; 冯旭邓家刚覃洁萍苏倩; 关键词：气相色谱-质谱

高效液相色谱法同时测定复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb_1和黄芪甲苷的含量被引量：11: 2012年; 目的:建立复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-PackCLC-ODS柱(150 mm×6 mm,5μm);流动相为乙睛-水梯度洗脱;流速1.0mL.min-1;柱温为25℃;检测器为PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(蒸发温度:115℃,雾化温度:80℃,气体流量:1.1 L·min-1)。结果:人参皂苷Rb1和黄芪甲苷分别在1.39～22.24μg,3.22～51.52μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系,r=0.999 5,r=0.999 3;平均加样回收率在97.3%～100.6%之间,RSD在1.1%～2.9%之间(n=9)。结论:该方法稳定、重复性好,结果准确,可作为复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量测定方法。; 覃洁萍姚蓉苏倩覃禹李毅然; 关键词：高效液相色谱法人参皂苷RB1 黄芪甲苷复方扶芳藤合剂

芒果叶挥发油化学成分研究: 目的：采用水蒸气蒸馏法从芒果叶中提取挥发油.方法：采用GC-MS法分析芒果叶挥发油的成分.结果：分离出37个色谱峰,鉴定出18种成分,占已分离组分总含量的90％以上.其中α-古芸烯、(L)-榄香烯、α-律草烯和2-亚甲基...; 冯旭邓家刚覃洁萍苏倩; 关键词：气相色谱-质谱

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苏倩