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胡江原

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:哥伦比亚大学更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇电生理
  • 1篇电生理活动
  • 1篇兴奋性
  • 1篇兴奋性突触后...
  • 1篇生理活动
  • 1篇受体
  • 1篇体外
  • 1篇体外共培养
  • 1篇突触
  • 1篇突触后
  • 1篇突触后电位
  • 1篇诺塞林
  • 1篇共培养
  • 1篇谷氨酸
  • 1篇谷氨酸受体
  • 1篇海兔
  • 1篇后电位
  • 1篇氨酸

机构

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇哥伦比亚大学

作者

  • 1篇杜冠华
  • 1篇应剑
  • 1篇胡江原
  • 1篇陈阳

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
匹诺塞林对体外共培养海兔SN/L7神经元电生理活动的作用
2011年
目的研究匹诺塞林(PNCB)对海兔神经元共培养体系(SN/L7)的电生理效应,探讨可能的作用机制。方法体外共培养海兔(aplysia)的感觉神经元(SN)和运动神经元(L7),使其互相接触形成突触连接。细胞培养至d 5,给予不同浓度的PNCB刺激,考察药物对SN/L7兴奋性突触后电位(EPSP)的影响,随后撤去药物,观察EPSP的恢复情况。另取细胞,在PNCB孵育后加入0.005 mmol.L-15-羟色胺(5-HT),观察SN/L7对5-HT的反应性的变化。结果 PNCB作用5 min,使SN/L7的EPSP幅值降低。药物浓度低于0.1 mmol.L-1时,作用强度与药物剂量呈负线性关系(r>0.995),在0.1~0.4 mmol.L-1的浓度范围内,作用强度与药物剂量呈正线性关系(r>0.998);撤去药物后,SN/L7的EPSP幅值可恢复至初始值。PNCB使SN/L7对5-HT的反应性消失,撤去药物后,该反应性得以恢复。结论 PNCB可逆地抑制体外共培养的海兔SN/L7神经元突触的兴奋性传导,并可逆地抑制SN/L7对5-HT的反应性。这一效应可能与突触后膜的谷氨酸受体有关。
应剑胡江原陈阳Samuel Schacher杜冠华
关键词:海兔兴奋性突触后电位谷氨酸受体
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