您的位置: 专家智库 > >

焦婷

作品数:3 被引量:12H指数:2
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇PTEN基因
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡调控
  • 1篇多毛
  • 1篇多毛细胞白血...
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖指数
  • 1篇脾区
  • 1篇周期
  • 1篇文献复习
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞凋亡调控
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞周期
  • 1篇毛细胞
  • 1篇毛细胞白血病
  • 1篇基因影响
  • 1篇放疗

机构

  • 3篇河北医科大学...
  • 1篇河北省保定市...
  • 1篇保定市第一医...

作者

  • 3篇焦婷
  • 2篇成志勇
  • 2篇梁文同
  • 2篇潘崚
  • 1篇王福旭
  • 1篇姚丽
  • 1篇尚雪飞
  • 1篇魏晓璇
  • 1篇杨宁
  • 1篇牛志云
  • 1篇王素云
  • 1篇张学军
  • 1篇温省初
  • 1篇李颖军

传媒

  • 2篇肿瘤防治研究
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
脾区放疗治疗多毛细胞白血病1例并文献复习被引量:2
2010年
焦婷张学军王福旭
关键词:多毛细胞白血病放疗
PTEN/PI3K/Akt信号通路对K562细胞凋亡调控的研究被引量:4
2009年
目的探讨PTEN/PI3K/Akt信号传导通路对人慢性粒细胞白血病细胞系K562的增殖、凋亡调控的研究及可能的分子作用机制。方法将携带有野生型PTEN及绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及空载体(Ad-GFP)腺病毒,转染人慢性粒细胞白血病细胞系K562。通过MTT检测细胞生长曲线,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞增殖指数,同时用细胞光镜、电镜形态等方法检测细胞凋亡,荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PTEN及凋亡相关基因Bcl-2、Bcl-xL、BaxmRNA水平变化,Western blot检测PTEN及Akt、p-Akt蛋白水平变化。结果与Ad-GFP组相比,Ad-PTEN-GFP转染K562细胞后,细胞增殖受抑,增殖指数降低,凋亡率增加,p-Akt表达降低,抗凋亡相关基因Bcl-2、Bcl-xLmRNA表达降低,促凋亡基因BaxmRNA表达增加。结论过表达PTEN可能通过抑制PI3K/Akt通路抑制K562细胞系增殖,促进细胞凋亡。
成志勇梁文同牛志云李颖军尚雪飞杨宁焦婷潘崚
关键词:PTEN基因K562细胞系增殖指数
PTEN基因影响K562细胞周期的分子机制探讨被引量:6
2009年
【目的】探讨抑癌基因PTEN对人慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞周期的影响。【方法】将携带有野生型PTEN和绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及对照载体腺病毒(Ad-GFP)转染人慢性粒细胞白血病细胞系K562。MTT检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测转染效率、细胞凋亡率和细胞周期的变化;荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PTEN、CyclinD1、CyclinD2、CDK4、P27Kip1 mRNA水平变化,Western blot检测上述蛋白表达水平的变化。【结果】与Ad-GFP组比较,Ad-PTEN-GFP转染K562细胞后,细胞凋亡率最高为30%,细胞周期显示:G0/G1期细胞比例由54.9%增加至78.5%,G2/M期比例由30.2%降至13.6%,Cyclin D1、Cyclin D2、CDK4 mRNA及Cyclin D1蛋白表达降低,P27Kip1 mRNA及蛋白表达增加。【结论】PTEN基因高表达可以促进K562细胞凋亡,并通过抑制Cyclin D1、Cyclin D2、CDK4及增加P27Kip1表达使细胞周期阻滞在G0/G1期。
成志勇潘崚梁文同焦婷温省初姚丽魏晓璇王素云
关键词:PTEN基因细胞周期CYCLINSP27KIP1
共1页<1>
聚类工具0