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潘良朋

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:辽宁医学院附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇抑癌基因PT...
  • 1篇人舌鳞癌
  • 1篇舌鳞癌
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇鳞癌
  • 1篇基因
  • 1篇癌基因
  • 1篇PTEN基因
  • 1篇SC
  • 1篇C-

机构

  • 1篇辽宁医学院附...

作者

  • 1篇董肖婷
  • 1篇郭婷婷
  • 1篇贾妮
  • 1篇刘硕硕
  • 1篇张斌
  • 1篇潘良朋

传媒

  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
抑癌基因PTEN真核表达载体的构建及其在人舌鳞癌SCC-4细胞系中的表达被引量:1
2013年
目的:构建抑癌基因PTEN真核表达载体pEGFP-PTEN,并观察其在人舌鳞癌scc-4细胞系中的表达,为舌鳞癌的基因治疗提供理论依据。方法:提取人HeLa细胞总RNA,采用RT-PCR法获取PTEN全基因,克隆至pMD18-T载体,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后与真核表达载体pEGFP-N1连接,构建pEGFP-PTEN重组质粒。双酶切及测序鉴定后,经脂质体介导转染至体外培养的人舌鳞癌SCC-4细胞系,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白在细胞内的表达;Western blotting法检测细胞内PTEN蛋白的表达。结果:pEGFP-PTEN重组质粒双酶切,克隆的目的基因片段约为1 200bp,测序结果与GenBank上PTEN序列完全一致;荧光显微镜下观察到pEGFP-PTEN在SCC-4细胞系中成功表达;Western blotting结果,转染组PTEN蛋白表达强度为1.07±0.15,与空转染组(0.62±0.11)和未转染组(0.57±0.08)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:成功构建pEGFP-PTEN重组真核表达载体,该载体能在人舌鳞癌SCC-4细胞系中表达。
董肖婷张斌刘硕硕郭婷婷潘良朋贾妮
关键词:PTEN基因
共1页<1>
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