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SELEX技术筛选泡沫细胞适配子: 目的:利用SELEX技术筛选靶向巨噬细胞源性泡沫细胞的寡核苷酸适配子,并初步鉴定其与巨噬细胞源性泡沫细胞及动脉粥样硬化病变结合的特异性。　　方法:体外培养的THP-1细胞,经100nmol/L PMA孵育72小时,诱导其...; 汪江波; 关键词：SELEX技术泡沫细胞动脉粥样硬化; 文献传递

巨噬细胞极化与动脉粥样硬化被引量：12: 2016年; 巨噬细胞可极化成两种亚型,促炎的M1型和抗炎的M2型,通过调控炎症反应可影响动脉粥样硬化发展进程。研究表明,巨噬细胞极化在动脉粥样硬化病理生理中发挥了重要作用,但目前调控巨噬细胞极化决定动脉粥样硬化炎症反应转归的机制尚不十分清楚。本文重点就动脉粥样硬化发展过程中影响巨噬细胞极化的因素做一阐述,为调节炎症反应防治动脉粥样硬化提供一个新研究方向。; 谭艳美孟磊汪江波袁中华; 关键词：M2型巨噬细胞动脉粥样硬化

泡沫细胞寡核苷酸适配子PM2的特异性研究: 目的:研究寡核苷酸适配子对动脉粥样硬化病变组织结合的特异性。方法:将前期研究获得的特异性适配子命名为PM2,FITC标记后,荧光显微镜分别观察适配子与血管平滑肌细胞、巨噬细胞、内皮细胞、巨噬细胞源性泡沫细胞结合情况。采用...; 林广庆严鹏科汪江波张慧段才闻李世煌; 关键词：SELEX 特异性巨噬细胞源性泡沫细胞动脉粥样硬化病变; 文献传递

LPS通过TLR4-AP-1上调adipophilin表达促进巨噬细胞炎症因子分泌: 【目的】阐明adipophilin(ADRP)在LPS诱导细胞分泌炎症因子过程中的效用，探讨adipophilin(ADRP)与M1型巨噬细胞的关系。　　【方法】首先，观察 LPS处理的RAW264.7巨噬细胞中adip...; 汪江波; 关键词：脂多糖炎性因子

促进细胞内胆固醇流出抑制单核细胞源性泡沫细胞凋亡被引量：10: 2005年; 目的:研究细胞内胆固醇流出对单核细胞源性泡沫细胞凋亡的影响。方法:用50mg/Lox-LDL与RAW264.7细胞共同孵育建立泡沫细胞模型,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,油红O观察细胞内脂滴的形成情况,用[3H]-胆固醇标记法检测细胞内胆固醇流出率,HPLC检测细胞内胆固醇含量。结果:用50mg/Lox-LDL与RAW264.7细胞共同孵育48h后,细胞内形成大量脂滴,细胞内胆固醇酯含量由(6.8±3.6)mg/g升至(101.7±4.5)mg/g,细胞凋亡率由8.14%升至42.6%(P<0.05)。HDL3处理组和β-环糊精处理组细胞内仅见少量脂滴,胆固醇流出率由(5.2±2.1)%分别升至(36.7±4.6)%和(42.2±3.1)%,细胞凋亡率由42.6%分别降至14.3%和12.0%(P<0.05)。结论:HDL3、β-环糊精均可通过促进巨噬细胞内胆固醇流出从而抑制ox-LDL诱导的泡沫细胞凋亡。; 蒋佩严鹏科莫中成曹轩唐朝克汪江波廖端芳; 关键词：胆固醇泡沫细胞

指数富集配基系统进化技术筛选泡沫细胞寡核苷酸适配子: ＜正＞目的利用指数富集配基系统进化（system evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX）体外筛选技术,从随机ssDNA 文库中寻找出能与泡沫细胞特异结...; 汪江波严鹏科李世煌张慧; 关键词：泡沫细胞; 文献传递

指数富集的配基系统进化技术及其在血管研究中的应用被引量：1: 2006年; 指数富集的配基系统进化技术是一种生物文库技术，它利用人工合成的、容量约为10^14-10^15的随机寡核苷酸文库与靶物质结合，经过多轮筛选获得靶物质的DNA或RNA适配子，具有实用范围广、筛选过程简便、适配子有高特异性和高亲和性等特点。在血管研究方面主要是针对血管内膜增生和新生血管形成开展的，在该领域发展潜力巨大。; 汪江波张慧严鹏科; 关键词：病理学与病理生理学适配子

非酒精性脂肪肝发病机制的研究进展被引量：10: 2017年; 非酒精性脂肪肝（NAFLD）正迅速成为一个严重的全球性健康问题,随着肥胖和2型糖尿病的流行,其患病率迅速上升。NAFLD包括一系列肝脏疾病,其主要特征是肝脏三酰甘油（TG）的大量蓄积,在不存在炎症和肝细胞损伤的情况下,这种情形被称为单纯性脂肪肝,一般认为是良性的。; 汪江波袁旭张瑞袁中华; 关键词：非酒精性脂肪肝代谢综合征肝细胞癌纤维化

Adipophilin通过ERK1/2-AP-1途径诱导炎症因子的表达被引量：3: 2015年; 目的:观察巨噬细胞中脂肪分化相关蛋白(adipophilin)对炎症因子表达的影响,阐明adipophilin促进巨噬细胞炎症因子表达的机制。方法:将已构建成功的adipophilin稳定高、低表达逆转录病毒载体转染入PA317包装细胞,制备adipophilin高和低表达的RAW264.7细胞;收集已转染成功的各组细胞上清液,用ELISA方法检测IL-6、TNF-α、MCP-1等炎症因子在细胞培养液中的浓度。Western blot检测各组细胞AP-1、p-AP-1、ERK1/2及p-ERK1/2的蛋白水平;用ERK1/2抑制剂PD98059或AP-1抑制剂curcumin孵育细胞,检测各组细胞中以上指标的变化情况。结果:高表达adipophilin的细胞上清液中炎症因子IL-6、MCP-1和TNF-α浓度明显增高,adipophilin siRNA组细胞中的炎症因子降低;高表达adipophilin的细胞中p-ERK1/2和p-AP-1的蛋白水平增高,adipophilin siRNA组则减少;ERK1/2抑制剂PD98059使AP-1蛋白活性明显下调;给予AP-1抑制剂curcumin后,细胞培养液中的IL-6、MCP-1和TNF-α浓度明显下降。结论:Adipophilin在RAW264.7巨噬细胞中能够促进炎症因子的表达。; 袁中华谭艳美陶媛汪江波郭东铭王佐唐朝克田国平; 关键词：ADIPOPHILIN 炎症因子 ERK1/2 AP-1

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汪江波