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梁铁

作品数：2 被引量：10H指数：2
供职机构：长春中医药大学附属医院更多>>
发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇新型免疫抑制...
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇乙基
  • 1篇乙酰氨基
  • 1篇乙酯
  • 1篇正辛基
  • 1篇酰氨基
  • 1篇免疫抑制剂
  • 1篇环合
  • 1篇环合反应
  • 1篇二酸
  • 1篇二乙酯
  • 1篇苯基
  • 1篇丙二酸
  • 1篇丙二酸二乙酯

机构

  • 2篇长春中医药大...
  • 2篇吉林大学

作者

  • 2篇徐志炳
  • 2篇王恩思
  • 2篇路海滨
  • 2篇梁铁
  • 1篇梁涌涛
  • 1篇米浩宇
  • 1篇吴鹏飞
  • 1篇崔磊

传媒

  • 2篇吉林大学学报...

年份

  • 2篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
2-乙酰氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙二酸二乙酯的环合反应被引量：3
2008年
在多聚磷酸催化下,利用2-乙酰氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙二酸二乙酯发生环合反应,分别得到主要产物四氢萘酮化合物2和噁唑化合物3.经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱和二维核磁共振氢谱及碳谱确证了噁唑化合物3的结构;经红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱、质谱及还原、水解和成盐反应确证了四氢萘酮化合物2的结构.
徐志炳路海滨梁涌涛梁铁王恩思
关键词：环合反应
新型免疫抑制剂FTY-720的合成被引量：8
2008年
分别以苯为原料,经傅克酰基化、还原、酰化、缩合、还原羰基、还原酯基、去乙酰化、成盐反应和以苯乙醇为原料,经氯化、傅克酰基化、缩合、还原羰基、还原酯基、去乙酰化、成盐反应合成目标分子FTY-720,总收率分别为17%和21%.各关键中间体及FTY-720的结构经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱等得到确证.
梁铁路海滨徐志炳米浩宇吴鹏飞崔磊王恩思
关键词：药物化学免疫抑制剂
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