柴勇利
- 作品数：10 被引量：4H指数：1
- 供职机构：河南省科学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学动力工程及工程热物理更多>>
- 一种6-氨基己腈氢化制备己二胺的方法
- 本发明属于有机化工技术领域，具体涉及一种6‑氨基己腈氢化制备己二胺的方法。包括以下步骤：将6‑氨基己腈溶液加入反应釜中，将催化剂通过氢气活化后，在氮气保护下将活化的催化剂转移至反应釜中，密封后先用氢气置换反应器内的空气后...
- 崔炳春柴勇利李明郑洋李雅楠于景民张谦
- 6-氨基己腈催化加氢制备己二胺的工艺研究及优化
- 2024年
- 目前己二胺产品结构性短缺的主要原因在于原料己二腈产能受限。为解决这一问题,提出了一种己内酰胺氨化制备6-氨基己腈并用6-氨基己腈替代关键原料己二腈,采用自制镍钴催化剂加氢合成己二胺的新工艺路线。通过调整加氢反应工艺参数得出,当反应温度为75℃、反应时间为3h、催化剂加入量为6-氨基己腈质量的3%、H_(2)压力为3.0MPa、搅拌速率为500r·min^(-1)、无氨的条件下,6-氨基己腈加氢反应效果最佳。通过气相色谱(GC)分析得出,该最佳工艺条件下,6-氨基己腈转化率达到99%,己二胺选择性达到99%,己二胺产品质量达到国标HG/T 3937-2007一等品标准。研究结果表明,本工艺具有过程简单、工艺安全性高、无三废排放、设备投资低的显著优点。随着国内己内酰胺产能扩大,该工艺路线成本会进一步降低,这对打破生产己二胺的前驱原料己二腈长期受控于国外生产厂商垄断的局面提供了新的选择。
- 柴勇利柴勇利郑洋李明李雅楠
- 关键词：加氢催化剂己二胺
- 己内酰胺制备氨基己腈工艺过程中杂质的测定
- 2022年
- 采用全二维气相色谱-质谱联用仪(GC×GC-MS)对己内酰胺氨化制备氨基己腈的反应液进行分析,得知己内酰胺制备氨基己腈反应液中含有环己亚胺、5-己烯腈、2-亚甲基-4-戊烯腈、氰基-1-环戊烯等副产物。当调整工艺路线和催化剂配方时,己内酰胺制备氨基己腈的副产物成分会随之变化。多次实验表明,副产物环己亚胺、5-己烯腈是己内酰胺制备氨基己腈反应中的主要副产物,为后续精馏得到纯度为99.9%的氨基己腈提供了依据。
- 李雅楠郑洋柴勇利李明于景民崔炳春
- 关键词：己内酰胺氨基己腈
- 松木屑非等温热解动力学研究被引量：1
- 2012年
- 通过热重分析法在不同升温速率(分别为10,30,50℃.min-1)下,采用非恒温热重法,以氩气为载气,流速60 mL.min-1,初温为30℃,加热终温为950℃.对粒径为80目的松木屑热裂解时的热失重行为进行了研究.结果表明:松木屑热解分为四个阶段,主要由预热干燥阶段、热解预热阶段、热分解阶段和热缩聚阶段4个阶段组成;生物质松木屑主反应阶段主要集中在180～600℃左右;随着升温速率的增大,松木屑原料热解的起始温度、热解最大速率所在的温度Tmax及热解终止温度都向高温处稍微移动.使用了Flynn-Wall-Ozawa积分法、Coats-Redfern积分法和Achar微分法对松木屑热解动力学参数进行求取,Flynn-Wall-Ozawa积分法得到的松木屑在热解过程中不同失重率下(0.1～0.80)的活化能都集中在142.35～220.12 kJ.mol-1范围内.按照Bagchi法对松木屑热裂解过程的最概然机理函数进行了推断.松木屑热裂解的最概然机理函数为15号机理函数随机成核和随后生长,反应级数n=2(Code:AE2),函数名称是Avrami-Erofeev方程.
- 杨晓刚柴勇利陈英
- 关键词：热解动力学松木屑
- 一种N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛的温和合成方法被引量：1
- 2017年
- 选用新的有机溶剂获得一种N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMFDMA)的温和合成方法,以异构烷烃作为合成DMFDMA的一种新型有机溶剂,考察了反应温度、有机溶剂种类、原料配比、反应时间对产品收率的影响.优化的工艺条件为:第一步反应温度为75℃、异构烷烃作为有机溶剂、n(甲醇钠)∶n(亚胺络合物)=1.2∶1、第二步反应时间是滴加2 h和反应2 h.该条件下,DMFDMA收率达到85.41%,粗产品纯度为97%.采用红外光谱(IR)、核磁分析仪(NMR)、液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)对样品进行表征.该合成工艺收率高,操作简单,条件温和,适合工业化生产.
- 刘玉霞王有为柴勇利崔炳春刘菲
- 关键词：异构烷烃医药中间体
- 气相色谱同时测定己内酰胺和氨基己腈反应液
- 2021年
- 通过对己内酰胺氨化制备氨基己腈的体系进行研究,建立了气相色谱外标法定量测定己内酰胺和氨基己腈反应液的分析方法.结果表明:安捷伦HP-5(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱对反应液中各成分能实现很好的分离;当己内酰胺和氨基己腈浓度在500~1.0×10^(4) μg/L的范围内时,峰面积与组分浓度比呈良好的线性关系,其相关系数均在0.9997以上;加标回收率在98.6%~102.2%之间,相对标准偏差RSD小于2.0%.通过实验,将该方法用于氨基己腈生产过程中的中控和产品分析,取得了满意的结果.此方法为己内酰胺合成氨基己腈最佳工艺条件的优化和产品标准的建立提供了重要依据.
- 李雅楠刘艳红郑洋柴勇利柴勇利崔炳春
- 关键词：气相色谱己内酰胺氨基己腈外标法
- 一种制备α-乙酰基-γ-丁内酯的方法
- 一种制备α‑乙酰基‑γ‑丁内酯的方法，涉及有机合成技术领域，以γ‑丁内酯和乙酸酐为原料，以DMAP与三丙胺形成的共催化体系催化反应进行，在95‑110℃保温反应3‑6h得到产物α‑乙酰基‑γ‑丁内酯。本发明的有益效果在于...
- 李明柴勇利崔炳春郑洋李雅楠于景民
- 乙醇合成1,3-丁二烯的催化剂研究
- 2017年
- 采用浸渍法制备了一系列锌硅三元体系催化剂,在固定床反应器上比较了不同活性组分催化剂的性能,考察了不同活性组分、反应温度、活性组分负载量对乙醇转化率和1,3-丁二烯选择性的影响。结果表明:3%Zr O2-Zn O/Si O2的催化剂具有最好的催化活性,乙醇的转化率达到49%,1,3-丁二烯的选择性达到了51%。
- 李雅楠柴勇利李明王大陆崔炳春刘菲刘玉霞
- 关键词：乙醇1,3-丁二烯催化剂
- 合成气一步法合成二甲醚催化剂的研究被引量：2
- 2010年
- 采用共沉淀与浸渍相结合的方法制备出合成气直接合成二甲醚的双功能催化剂,其中活性组分主要有Cu、Zn、Mn、Al和Zr等,脱水剂主要有γ-Al2O3和HZSM-5分子筛。考察了不同脱水组分以及不同的引入方式和不同活性组分对催化剂性能的影响,经过对催化剂综合性能的评价,得到最佳催化剂活性组分质量比为CuO∶ZnO∶ZrO2=5∶4∶1,CO转化率为89.96%,二甲醚选择性为69.92%,收率为62.90%。
- 柴勇利许芳许民邵海涛
- 关键词：二甲醚共沉淀一步法催化剂
- 一种制备α-乙酰基-γ-丁内酯的方法
- 一种制备α‑乙酰基‑γ‑丁内酯的方法，涉及有机合成技术领域，以γ‑丁内酯和乙酸酐为原料，以DMAP与三丙胺形成的共催化体系催化反应进行，在95‑110℃保温反应3‑6h得到产物α‑乙酰基‑γ‑丁内酯。本发明的有益效果在于...
- 李明柴勇利崔炳春郑洋李雅楠于景民
