杨晶
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学理学化学工程更多>>
- 农药原药中有害杂质亚硝胺的限量和检测
- 2012年
- 本文综述了国际上对农药原药中亚硝胺的限量标准,亚硝胺化合物的定性、定量检测方法以及提高FID检测器灵敏度的途径。
- 曹立冬李国平王颖宋俊华杨晶
- 关键词：亚硝胺分析方法氢火焰离子化检测器
- 复硝酚钠原药中3种有效成分的高效液相色谱分析被引量：7
- 2013年
- 建立了快速、可同时测定复硝酚钠原药中5-硝基-2-甲氧基苯酚钠(SD1)、二水合4-硝基苯酚钠(SD2)和2-硝基苯酚钠(SD3)3种有效成分的高效液相色谱(HPLC)分析方法。通过对流动相和检测波长的优化,得到3种成分的最佳色谱体系。采用Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以V(甲醇)∶V(水)=60∶40为流动相进行洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,在335 nm波长下,3种有效成分在7 min内能达到基线分离。SD1、SD2和SD3的峰纯度因子均大于999;线性范围分别为0.6～286.7、0.5～518.5和0.5～272.0 mg/L,相关系数r均大于0.999;定量限(LOQ)分别为0.6、0.5和0.5 mg/L;其质量分数分别为15.8%、50.0%和33.0%,标准偏差分别为1.7%、1.0%和1.3%。该方法可在较短时间内使在色谱柱上不易保留和分离的复硝酚钠中的3种组分同时分离,操作简单、快捷,结果准确、可靠,为复硝酚钠原药的质量控制提供了一种准确可行的分析方法。
- 杨晶曹立冬王胜翔李凤敏黄啟良
- 关键词：复硝酚钠高效液相色谱
- 1,3-双[1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺]的合成及高效液相色谱分析被引量：2
- 2013年
- 合成了吡虫啉原药中的主要杂质——1,3-双[1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺](BPMNA),并建立了BPMNA的高效液相色谱定量分析方法。结果表明:在质量浓度为0.5～25 mg/L范围内,BPMNA的质量浓度与峰面积之间呈良好的线性关系,决定系数(R2)为0.999 7,方法检出限(LOD)为0.01 mg/L,定量限(LOQ)为0.1 mg/L,5次平行测定的相对标准偏差(RSD)小于1.0%,在8.24、12.36和16.48 mg/L 3个添加水平下,以吡虫啉标样为基质的添加回收率在99%～101%之间。该方法简单实用,可直接应用于商品化吡虫啉原药和制剂中BPMNA的含量检测。
- 王颖曹立冬杨晶李凤敏王相晶黄啟良
- 关键词：液相色谱
- 农药隐性成分现状、危害、检测技术及管理措施被引量：8
- 2014年
- 农药隐性成分主要是指农药制剂中人为添加标称有效成分以外的农药。本文综述了农药隐性成分的现状、危害、检测技术和管理措施,为降低我国农产品的重大安全隐患和农药的质量管理和控制提供技术参考。
- 曹立冬杨晶李凤敏黄啟良姜宜飞
- 关键词：农药
- 唑螨酯原药高效液相色谱分析方法研究被引量：3
- 2014年
- 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Eclipse XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对唑螨酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.53;变异系数为0.56%;平均回收率为100.59%。
- 杨晶曹立冬李凤敏黄啟良
- 关键词：唑螨酯原药高效液相色谱
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测24-表芸苔素内酯原药含量被引量：4
- 2014年
- 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）检测24-表芸苔素内酯原药含量的分析方法。在优化的ELSD条件（漂移管温度50℃、增益值10、辅助气压力350kPa）下，采用Eclipse XDB C18色谱柱（250rain×4．6mm，5μm），以V（乙腈）：V（水）=55：45等度洗脱、流速为1．0mL／min、柱温30℃时，24-表芸苔素内酯原药中的有效成分和其他组分在10min内能达到基线分离。在43．8～700．7mg／L范围内，24-表芸苔素内酯峰面积的对数与质量对数间线性关系良好，回归方程的相关系数为0．9993，相对标准偏差（RSD，n=7）为0．75％，平均回收率为99．7％。该方法简单实用，可为24-表芸苔素内酯及其他芸苔素甾醇的质量控制提供一种准确可行的检测方法。
- 曹立冬杨晶郑丽王冬伟黄啟良
- 关键词：高效液相色谱蒸发光散射检测器
