杨万青
- 作品数：11 被引量：92H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地桃花中黄酮苷类成分研究被引量：9
- 2017年
- 目的研究地桃花(Urena lobata L.)中的黄酮苷类成分。方法利用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20等多种柱色谱结合半制备液相色谱进行分离纯化,根据化合物理化性质及MS、NMR等光谱数据进行结构鉴定。结果从地桃花乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到10个黄酮苷类化合物:槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(1)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、山柰酚-4'-O-β-D-呋喃芹糖-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论化合物1~3,6~10为首次从地桃花中分离得到。
- 史小平苏聪齐博文杨万青吴云丁宁董先娟史社坡
- 关键词：黄酮苷
- 地桃花中黄酮类成分研究被引量：25
- 2015年
- 目的研究地桃花Urena lobata的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及MS、NMR等光谱数据鉴定化合物的结构。结果从地桃花醋酸乙酯提取部位分离得到14个化合物,分别鉴定为芹菜素-6-C-(6″-O-反式咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、银锻苷(2)、山柰酚-3-O-(6″-O-顺式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(4)、芦丁(5)、紫云英苷(6)、黄芩苷(7)、杨梅苷(8)、异槲皮苷(9)、黄芩素(10)、木犀草素(11)、芹菜素(12)、山柰酚(13)、槲皮素(14)。结论化合物1为新化合物,命名为地桃花苷A;化合物3、4、7、8为首次从锦葵科植物中分离得到,化合物10为首次从肖梵天花属植物中分离得到。
- 苏聪杨万青蒋丹张旭郑姣史社坡屠鹏飞
- 关键词：地桃花杨梅苷
- HPLC法测定茅莓根中表儿茶素的含量被引量：5
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法测定茅莓根中表儿茶素的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水溶液（12∶88）,等度洗脱;柱温为25℃;检测波长为280 nm。结果：表儿茶素浓度在0.01～0.6 mg·mL^-1（r=1）范围内与其峰面积线性关系良好。平均回收率（n=9）为97.9%,RSD为1.92%。结论：本方法简便准确,快速可靠,可用于茅莓根药材的质量控制。
- 张旭杨万青苏聪王娟李军张倩赵云芳史社坡屠鹏飞
- 关键词：表儿茶素高效液相色谱法
- HPLC法测定地桃花中银锻苷的含量被引量：6
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定地桃花中银锻苷的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min-1;柱温为25℃;检测波长为320 nm。结果：银锻苷在进样量为0.02~1.00μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）;最低检出限为0.74 ng;平均回收率为98.87%（相对标准偏差RSD为1.48%,n=6）。结论：本方法简便准确、快速可靠,对地桃花药材的质量控制具有参考价值。
- 苏聪杨万青李彬张旭高博闻屠鹏飞史社坡
- 关键词：地桃花高效液相色谱法
- 纤维蛋白溶解活性蛋白及其制备方法和应用、以及药物组合物和编码该蛋白的核酸
- 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种纤维蛋白溶解活性蛋白，所述纤维蛋白溶解活性蛋白具有(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)所示的氨基酸序列中的任意一个：(Ⅰ)具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；(Ⅱ)具有如SEQ ID NO...
- 杜守颖刘海杨万青吴娅丽马韫楠汪文杰钟宛凌李鹏跃
- 文献传递
- 通俗环毛蚓抗血栓活性蛋白成分的快速富集及活性考察被引量：9
- 2021年
- 目的:以地龙品种中的通俗环毛蚓为研究对象,对其蛋白总提物进行纯化富集以获得抗血栓活性蛋白成分(PvQ),对PvQ进行抗血栓活性研究,以期为地龙的抗血栓物质基础研究提供参考。方法:采用AKTA-Pure型蛋白纯化系统,以体外活性为导向,富集通俗环毛蚓PvQ;采用纤维蛋白平板法、纤维蛋白原-凝血酶时间法(Fibg-TT法)对PvQ的纤溶及抗凝活性进行测定;利用体外血栓溶解试验评价PvQ对体外血栓的溶解能力,同时,考察了不同温度及pH对PvQ活性的影响。结果:成功富集得到通俗环毛蚓PvQ,活性测定表明其具有显著的纤溶及抗凝活性。体外血栓试验结果显示,37℃孵育5 h后PvQ可水解超过80%的血栓块。此外,温度和pH对于PvQ活性影响显著,在≥60℃或酸性条件(pH<7)下PvQ活性显著降低或失活,而在≤50℃和碱性条件下PvQ活性则不受影响或受较少影响。结论:建立了可行的通俗环毛蚓PvQ制备方法,PvQ可同时作用于纤维蛋白和纤维蛋白原,从而发挥双重纤溶作用,表现出良好的纤溶及抗凝活性,为其用于治疗血栓性疾病提供了科学阐释,并可为地龙抗血栓蛋白类产品的开发提供参考。
- 张经纬杨万青马韫楠汪文杰钟宛凌毕嘉谣杜守颖
- 关键词：地龙抗凝活性纤溶活性蛋白纯化抗血栓活性
- 通俗环毛蚓、参环毛蚓、赤子爱胜蚓的分子鉴定及纤溶、抗凝活性对比被引量：3
- 2023年
- 目的 鉴定参环毛蚓、通俗环毛蚓以及药典外研究较多的赤子爱胜蚓,再比较3种鲜体蚯蚓在两种不同提取方法下的纤溶和抗凝活性,并检测乙醇沉淀物的分子量。方法 采用DNA分子鉴定法鉴别3种蚯蚓。采用水提法提取鲜体蚯蚓蛋白,进一步采用乙醇沉淀法对水提物中的蛋白进行富集,利用纤维蛋白平板法和纤维蛋白原-凝血酶时间法(Fibg-TT法)测定纤溶活性和抗凝活性,利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测3种蚯蚓乙醇沉淀物的分子量。结果 以线粒体细胞色素c氧化酶亚基I(COI)基因片段为识别片段准确鉴定出了3种蚯蚓。比较3种蚯蚓水提液的抗血栓活性:参环毛蚓水提液的抗凝活性和纤溶活性最强,而赤子爱胜蚓水提液活性最弱;比较3种蚯蚓乙醇沉淀物的抗血栓活性:参环毛蚓乙醇沉淀物的纤溶活性最强,而通俗环毛蚓乙醇沉淀物的抗凝活性最强;赤子爱胜蚓的乙醇沉淀物纤溶和抗凝活性均最弱。参环毛蚓和通俗环毛蚓乙醇沉淀物的蛋白分子量主要分布在25~70 kDa,赤子爱胜蚓乙醇沉淀物的蛋白分子量主要分布在25~40 kDa。结论 药典地龙品种通俗环毛蚓和参环毛蚓的纤溶、抗凝活性远大于药典外的常用品种赤子爱胜蚓,3种蚯蚓中抗血栓活性蛋白有明显差异;乙醇沉淀法可有效富集抗血栓蛋白。
- 杨麒琳马韫楠杨万青汪文杰钟宛凌樊箫雨杨天姿杜守颖李鹏跃
- 关键词：参环毛蚓赤子爱胜蚓分子鉴定抗凝活性纤溶活性
- 基于网络药理学的地龙平喘作用机制研究被引量：28
- 2021年
- 目的:基于网络药理学方法研究地龙平喘的作用机制。方法:通过中国知网(CNKI)数据库、百链数据库、PubMed数据库文献检索和SwissADME平台筛选获得地龙活性化合物;通过SwissTargetPrediction预测活性成分的潜在靶点,并与OMIM、DrugBank数据库中哮喘的疾病靶点数据进行比对,获得地龙平喘的作用靶点;通过STRING 11.0平台分析靶点的蛋白质相互作用网络;通过Matascape数据库对地龙平喘靶点进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;采用Cytoscape 3.7.1软件构建成分-靶点-通路网络;通过豚鼠离体气管平滑肌诱导收缩实验验证地龙提取物对胆碱能受体兴奋引起的气管平滑肌收缩的抑制作用。结果:共收集地龙平喘活性成分56个,包括氨基酸、脂肪酸、核苷酸等,预测其作用靶点包括前列腺素G/H合酶2、毒蕈碱型乙酰胆碱受体家族、β2-肾上腺素受体等67个,潜在调控花生四烯酸代谢、胆碱能神经突触信号、色氨酸代谢等通路和生物过程。验证实验结果表明,地龙提取物对胆碱能受体兴奋引起的离体气管平滑肌收缩有明显的舒张作用。结论:地龙的平喘作用具有多成分、多靶点、多途径作用的特点,为地龙平喘作用机制的进一步研究提供了参考。
- 马韫楠吴娅丽钟宛凌汪文杰杨万青张经纬李鹏跃杜守颖
- 关键词：地龙平喘网络药理学
- 基于分子对接及体内试验浅析三七总皂苷联用阿司匹林抗血小板作用的影响被引量：5
- 2020年
- 目的:考察三七总皂苷联用阿司匹林对抗血栓作用的影响,浅析两药协同抗血小板的优势疗效,为临床合理联合用药提供科学数据。方法:采用分子对接技术初步预测三七总皂苷对环氧化酶-1(COX-1)和COX-2活性的影响,并以健康大鼠和皮下注射盐酸肾上腺素联合冰水浴诱导急性血瘀模型大鼠为研究对象,分别以三七总皂苷(31.25 mg·kg-1)、阿司匹林(15.62 mg·kg-1)及这两种药物组合(三七总皂苷31.25 mg·kg-1+阿司匹林15.62 mg·kg-1)连续灌胃10 d,ELISA法检测血清中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列环素F1α(6-keto-PGF1α)水平。结果:分子对接结果显示三七总皂苷对COX-1和COX-2潜在调控能力较弱;体内试验结果显示,健康大鼠预防给药,阿司匹林可显著性下调TXB2、6-keto-PGF1α水平和TXB2/6-ketoPGF1α比值(P<0.05),联用三七总皂苷可进一步下调TXB2水平和TXB2/6-keto-PGF1α比值(P<0.05);急性血瘀大鼠治疗用药,阿司匹林可显著降低模型组中异常升高的TXB2水平和TXB2/6-keto-PGF1α比值(P<0.05),联用三七总皂苷呈进一步下调趋势(P<0.05),但是对6-keto-PGF1α水平影响并不显著(P>0.05)。结论:三七总皂苷对COX-1和COX-2潜在调控作用较小,两药联用协同抗血小板聚集作用可能与三七总皂苷抑制酯酶所介导的阿司匹林水解活性有关。
- 孙宗喜王雨杨万青吴娅丽胡少男杜守颖
- 关键词：三七总皂苷阿司匹林分子对接急性血瘀药物相互作用
- 茅莓根化学成分研究被引量：11
- 2016年
- 目的研究茅莓根的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等分离技术。结果从茅莓根的乙醇提取物中分离鉴定19个化合物。通过理化性质及波谱数据分析，其化合物结构分别鉴定为：对羟基苯甲酸（1），4-羟基-3，5-二甲氧基苯甲酸（2），3-甲氧基4-羟基苯甲酸（3），β-谷甾醇（d），齐墩果酸（5），乌苏酸（6），2-OXO-坡模酸（7），坡模酸（8），对羟基苯乙醇（9），psiguaninA（10），2α-羟基熊果酸（11），委陵菜酸（12），2α，3α，19α，23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸（13），表儿茶素（14），2α，3α，19α，24-四羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸（15），2α，3α，19α，24-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸（16），2α，3β，19α-三羟基齐墩果-12-烯-23，28-二羧酸（17），悬钩子皂苷R1（18）和β-胡萝卜苷（19）。结论化合物1—3，5，7—10，12，15～17为首次从茅莓根中分离得到，化合物7，9为首次从悬钩子属植物中分离得到，化合物10，15—17为首次从蔷薇科植物中分离得到。
- 张旭蒋丹王娟杨万青苏聪朱枝祥史社坡屠鹏飞
- 关键词：蔷薇科悬钩子属化学成分
