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李杰英

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:解放军第202医院更多>>
发文基金:辽宁省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇人血管
  • 2篇人血管内皮
  • 2篇内皮
  • 1篇血管内皮抑素
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇抑素
  • 1篇人血
  • 1篇犬体内
  • 1篇重组人血管内...
  • 1篇内皮抑素
  • 1篇^125I标...
  • 1篇BEAGLE
  • 1篇BEAGLE...

机构

  • 2篇解放军第20...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇济南军区联勤...

作者

  • 2篇吴彩中
  • 2篇刘江秋
  • 2篇赵炜
  • 2篇朱荔清
  • 2篇凌磊
  • 2篇李忠义
  • 2篇朱晓红
  • 2篇徐璐
  • 2篇李杰英
  • 1篇刘延秋

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇微生物学杂志

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
重组人血管内皮抑素在Beagle犬体内的药代动力学研究
2007年
研究重组人血管内皮抑素(rhEndostatin)静脉注射后在Beagle犬体内的药代动力学过程,为临床应用提供药代动力学数据。用酶联免疫吸附试验(ELISA)竞争法检测Beagle犬静脉注射rhEndostatin后不同时间的血药浓度,并将血药浓度-时间数据经计算机拟合,计算出相应参数。rhEndostatin静脉注射Beagle犬后,药物的分布半衰期平均为(0.34±0.04)h,消除半衰期为(16.5±1.6)h。血药浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量呈正相关,相关系数为0.999 9。血浆清除率(CLs)均值为(0.123±0.006)l/h,高、中、低剂量CLs基本相同。rhEndostatin在Beagle犬体内的药代动学过程基本符合线性药动学特征,血药浓度-时间曲线符合二房室模型。rhEndostatin在Beagle犬体内药代动力学过程的研究对其进一步开发具有指导价值。
刘江秋李杰英凌磊赵炜朱晓红朱荔清吴彩中徐璐李忠义
关键词:BEAGLE犬药代动力学
重组人血管内皮细胞抑制因子在大鼠体内的组织分布及药代动力学被引量:1
2007年
目的:研究重组人血管内皮细胞抑制因子(rhEndostatin)静脉注射后在Wistar大鼠体内的药代动力学过程,为其临床应用提供药代动力学数据。方法:应用放射性核素示踪技术结合三氯醋酸沉淀法(TCA沉淀法),对125I-rhEndostatin静脉注射大鼠后不同时间、不同组织内的核素分布量进行测定,并将血药浓度-时间数据经计算机拟合,计算出相应参数。结果:125I-rhEndostatin静脉注射大鼠后,药物的分布半衰期平均为(0.154±0.024)h,消除半衰期为(4.03±0.58)h。血药浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量呈正相关,相关系数为0.9940。血浆清除率(CLs)均值为(0.165±0.024)L/h,高、中、低剂量CLs基本相同。该药在大鼠肝、肺、脾、胃、甲状腺中有较高聚集,主要经肾脏排泄。结论:125I-rhEndostatin在大鼠体内的药代动学过程基本符合线性药动学特征,血药浓度-时间曲线符合二房室模型。
刘江秋凌磊刘延秋李杰英赵炜朱荔清朱晓红吴彩中徐璐李忠义
关键词:^125I标记药代动力学
共1页<1>
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