李六水
- 作品数：23 被引量：122H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京潞河医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金首都卫生发展科研专项“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 对1例老年吸入性肺炎患者的治疗策略分析被引量：1
- 2018年
- 吸入性肺炎（aspiration pneumonia,AP）主要是指口鼻咽部的分泌物和胃、食管的反流物或其他刺激性液体被误吸入下呼吸道,达肺泡及终末呼吸道,并可能同时将咽部寄殖菌带入肺内而引发的肺部炎症性病变.
- 李六水
- 关键词：莫西沙星吸入性肺炎老年人
- 汉族脑梗死患者阿司匹林抵抗基因单核苷酸多态性的分布特征
- 2023年
- 目的 研究汉族脑梗死患者人群中阿司匹林抵抗相关基因重要位点单核苷酸多态性(SNPs)的分布频率,并将其分布与在其他人群中的分布进行比较。方法 选取475例汉族脑梗死患者为研究对象,采用荧光染色原位杂交技术检测GPⅢa PLA2 (rs5918)、PEAR1 (rs12041331)和PTGS1 (rs10306114) 3个位点的基因型,统计分析相关位点基因型和等位基因分布频率,并与相关数据库收录的其他人群进行比较。结果 在汉族脑梗死患者人群中GPⅢa PLA2 (rs5918)位点上存在2种基因型,为TT(98.74%)和TC(1.26%),其中T、C等位基因频率分别为99.37%、0.63%;PTGS1 (rs10306114)位点上仅存在1种基因型,即AA(100%);PEAR1 (rs12041331)位点上GG、GA、AA 3种基因型均存在,分别占42.32%、43.79%、13.89%。结论 在汉族脑梗死患者人群中,阿司匹林抵抗相关的GPⅢa PLA2(rs5918)和PTGS1(rs10306114)位点上突变情况极少,均以野生型纯合子为主,而PEAR1 (rs12041331)位点上突变多见。
- 李六水成华刘宪军
- 关键词：阿司匹林抵抗脑梗死单核苷酸多态性位点
- 基于处方案例探讨复方磺胺甲噁唑用于复发性尿路感染的临床价值被引量：2
- 2019年
- 复方磺胺甲噁唑是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成的复方制剂,其中的2种组成成分的药代动力学特征相类似,药效动力学上相互协同。尽管细菌耐药率不断升高,但复方磺胺甲噁唑在敏感菌导致的尿路感染、肠道感染及呼吸系统感染等方面仍占有一席之地,也是卡氏肺孢子菌肺炎的首选药物。基于一则使用复方磺胺甲噁唑治疗复发性尿路感染的临床处方案例,详细探讨复发性尿路感染的病原学、抗感染治疗、使用复方磺胺甲噁唑治疗的相关文献评价及其目前的临床应用价值。
- 李六水孙辉
- 关键词：复方磺胺甲噁唑复发性尿路感染处方点评
- 汉族急性心肌梗死患者GPⅢаPLA2、PEAR1基因多态性分析
- 2023年
- 目的分析汉族急性心肌梗死(AMI)患者血小板膜糖蛋白Ⅲa受体血小板抗原2(GPⅢa PLA2)、血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因的多态性,并总结GPⅢa PLA2、PEAR1基因型及等位基因分布特征,以便更好地指导阿司匹林在AMI患者中的应用。方法选取汉族AMI患者265例,采用荧光染色原位杂交技术检测GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)位点的基因型,计算基因型频率和相关等位基因频率,并与1000 Genomes数据库中收录的部分人群的等位基因频率分布进行对比。结果经Hardy-Weinberg遗传平衡检验,本研究中汉族AMI人群具有良好群体代表性。GPⅢa PLA2(rs5918)位点TT型和TC型分别占98.11%和1.89%,CC型缺如;PEAR1(rs12041331)位点突变较多,GG、GA和AA型分别占38.87%、45.28%和15.85%。GPⅢa PLA2(rs5918)位点T、C等位基因频率与北京汉族、南方汉族及日本东京等东亚人群比较差异无统计学意义,但T等位基因频率高于孟加拉、非洲裔美国人群及芬兰人群等非东亚人群(P均<0.05);PEAR1(rs 12041331)位点G、A等位基因频率与北京汉族、南方汉族、日本东京及孟加拉人群和非洲裔美国人群均类似,但该位点上G等位基因频率低于芬兰、秘鲁利马以及墨西哥裔美国洛杉矶人群(P均<0.05)。结论在汉族AMI患者中,GPⅢa PLA2(rs5918)位点突变极少,以GG型野生纯合子为主;PEAR1(rs12041331)位点突变多见,GA型突变杂合子所占比例最多。汉族AMI患者中GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)位点上的基因型频率和等位基因频率与数据库中收录的数据存在部分差异。
- 李六水栾好明李亚利刘宪军
- 关键词：基因多态性
- 氯吡格雷用药相关基因检测报告的自动出具系统
- 本发明提供了一种氯吡格雷用药相关基因检测报告的自动出具系统，涵盖了患者基本信息、检测结果、检测结论、个体化用药建议等众多信息，能够对大量信息进行有效整合、集中展示，个体化用药建议部分可以统一编辑好后直接套用，也可以单独添...
- 李六水刘宪军陈世才成华
- 文献传递
- 拉氧头孢钠加重凝血功能障碍1例被引量：6
- 2017年
- 1病例介绍
患者,女,36岁,体质量44 kg。因＂发热、咳嗽、咯痰2个月,咯血2周＂于2016年1月5日入院。患者2个月前（2015年11月14日）因发热于外院诊断为＂社区获得性肺炎＂,予美罗培南、莫西沙星等抗感染治疗略有好转,后根据胸部CT等检查结果,修正诊断为＂肺脓肿＂,继予莫西沙星治疗。
- 李六水陈頔王畅李彤张欣董晖陈世才
- 关键词：拉氧头孢钠凝血功能障碍肺脓肿咯血
- 阿司匹林抗血小板相关基因多态性在汉族NSTEMI患者人群中的分布被引量：1
- 2024年
- 目的:分析汉族非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者人群中与阿司匹林抗血小板药理作用相关的GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)和PTGS1(rs10306114)基因的基因型结果及等位基因分布特征,为汉族NSTEMI患者的个体化治疗提供参考。方法:选取2016年1月~2022年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的汉族NSTEMI患者107例为研究对象。采用荧光染色原位杂交的方法对GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)和PTGS1(rs10306114)3个基因多态性位点进行检测分型,研究分析其基因型频率分布及等位基因分布情况,并分析汉族NSTEMI患者人群与1000 Genomes数据库中部分人群相关等位基因的分布是否存在统计学差异。结果:汉族NSTEMI患者人群中,GPⅢa PLA2(rs5918)位点上基因型频率为TT 97.20%、TC 2.80%、CC 0%,等位基因频率为T 98.60%、C 1.40%;PEAR1(rs12041331)位点上基因型频率为GG 42.06%、GA 44.86%、AA 13.08%,等位基因频率为G64.49%、A 35.51%;PTGS1(rs10306114)位点上基因型均为AA(100%),未见AG或GG型。结论:在汉族NSTEMI患者人群中,与阿司匹林抗血小板药理作用相关的GPⅢa PLA2(rs5918)位点上突变少见,PTGS1(rs10306114)位点上未见突变,这2个多态性位点上均以野生型纯合子为主,而PEAR1(rs12041331)位点上突变多见。本研究中部分结果与既往报道或相关数据库中收录的其他人群类似,也有部分结果与既往报道或其他人群存在明显差异。
- 李六水王飞周澳杨青刘宪军
- 关键词：阿司匹林抗血小板非ST段抬高型心肌梗死基因型分布
- 舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效比较被引量：38
- 2015年
- 目的对比观察舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法将96例失眠症患者随机分为舒眠胶囊组和艾司唑仑组,两组患者分别给予舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症,疗程均为4周。2组患者在治疗前和治疗结束后分别测定PSQI评分和血清5-羟色胺(5-HT)水平,以PSQI评分的减分率作为疗效判定指标,计算2组的治疗有效率。治疗过程中每周测定一次患者的呼吸频率、心率及血、尿常规等,随时记录患者出现的不良反应,比较两种药物的不良反应发生率。结果舒眠胶囊组和艾司唑仑组患者药物治疗有效率分别为89.36%和91.83%;两组患者PSQI评分分别由治疗前的(15.1±2.5)和(14.7±2.1)降低为(9.5±2.9)和(8.6±3.2)(P<0.01);舒眠胶囊组患者血清5-HT含量由治疗前的(1499.88±113.44)nmol·L-1升高至治疗后的(1786.75±116.22)nmol·L-1(P<0.01),而艾司唑仑组该指标则未见明显改变;舒眠胶囊和艾司唑仑不良反应发生率分别为4.26%和12.24%,舒眠胶囊显著低于艾司唑仑(P<0.05)。结论舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症的有效率和PSQI评分下降程度均差异无显著性,但舒眠胶囊的不良反应少而轻,安全性高,耐受性好,值得推广。
- 夏路风李六水张琪伍薇薇陈世财
- 关键词：失眠症舒眠胶囊艾司唑仑
- 拉氧头孢加重肺脓肿咯血患者凝血功能障碍1例
- 拉氧头孢是影响凝血功能最为突出的抗菌药物,但其导致凝血功能障碍的案例较少见之于报道.本文通过临床所见的拉氧头孢加重肺脓肿咯血患者凝血功能障碍的案例1例,结合其治疗过程和转归,分析拉氧头孢导致凝血功能障碍的可能机制和防治策...
- 李六水陈世才
- 关键词：拉氧头孢凝血功能障碍肺脓肿咯血
- 七叶神安片与艾司唑仑治疗原发性失眠症近期疗效比较被引量：9
- 2017年
- 目的观察和比较七叶神安片与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法将200例原发性失眠症患者随机分为七叶神安片组和艾司唑仑组,每组100例,两组患者分别采用七叶神安片和艾司唑仑治疗,疗程均为4周。观察和比较两组患者的匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI),并以PSQI总分减分率作为疗效判定标准。在治疗过程中随时记录患者出现的药物不良反应,治疗结束后比较两种药物的不良反应发生率。结果艾司唑仑组临床疗效优于七叶神安片组(P<0.05);治疗后两组患者PSQI评分较治疗前均显著降低(P<0.05),七叶神安片组患者PSQI评分降低值显著小于艾司唑仑组(P<0.05);七叶神安片组的不良反应发生率显著低于艾司唑仑组(P<0.05)。结论七叶神安片和艾司唑仑均可有效治疗失眠症,艾司唑仑临床疗效更佳,有效性更高,而七叶神安片的不良反应少而轻微,安全性高。
- 李六水付二连夏路风王飞陈世才
- 关键词：失眠症七叶神安片艾司唑仑
