夏寺丰
- 作品数：6 被引量：11H指数：1
- 供职机构：首都师范大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程更多>>
- 丙氨酸铜配合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一类丙氨酸铜配合物及其制备方法和应用，是由丙氨酸与铜离子配位，还可含有其它有机小分子配体。本发明配合物的制备方法，是将丙氨酸与铜盐、碱以及其它小分子有机配体在溶剂中搅拌反应，得到所述配合物。本发明配合物合成原...
- 鲁晓明程一锋夏寺丰
- 文献传递
- (C_5H_(11)N_2)^+和(C_7H_(12)N_2)^(2+)的NMR研究
- 2010年
- 结合1H NMR,13C NMR谱,分别对钨、钼配合物{WO2(C10H6O2)2(C5H11N2)2[H2N(CH2)3NH2]}3(1),{(C5H11N2)2[H2N(CH2)3NH2][MoO2(C10H6O2)2]}(2),{(C7H12N2)2[MoO2(C10H8O2)2]}(3)晶体结构中小分子环进行了归属.其中,配合物1和2中(C5H11N2)+的NMR研究证实了六元环由1,3-丙二胺和乙腈化合而成,配合物3中(C7H12N2)2+的NMR谱图证实了七元环由乙二胺和乙酰丙酮化合而成,并且推导出这些亲核加成-消除反应的反应机理.配合物1~3中的小分子环的合成在其它体系中尚未见报导,而在合成它们的反应中作为新产物随主体晶体析出,并由晶体结构解析和NMR得到了证实.
- 喻冲李志强毕研刚史旭东朱琳丽夏寺丰鲁晓明
- 新型抗癌药后选物:甲基取代的邻菲罗啉铜配合物
- 目的:新兴抗癌药物的研发方法:选择邻菲啰啉(phen)和甲基取代的邻菲啰啉(methylsubstituted-phen)作主要配体,利用化学合成方法,合成了两系列近百种的铜配合物:[Cu(phen)L]和[Cu(met...
- 鲁晓明王硕陈愈有夏寺丰程一锋孙小静张波张伟川潘刚火
- 文献传递
- 丙氨酸铜配合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一类丙氨酸铜配合物及其制备方法和应用，是由丙氨酸与铜离子配位，还可含有其它有机小分子配体。本发明配合物的制备方法，是将丙氨酸与铜盐、碱以及其它小分子有机配体在溶剂中搅拌反应，得到所述配合物。本发明配合物合成原...
- 鲁晓明程一锋夏寺丰
- 文献传递
- 新型抗癌药后选物:甲基取代的邻菲罗啉铜配合物
- 新兴抗癌药物的研发方法:选择邻菲啰啉(phen)和甲基取代的邻菲啰啉(methyl-substituted-phen)作主要配体,利用化学合成方法,合成了两系列近百种的铜配合物:[Cu(phen)L]和[Cu(methy...
- 鲁晓明王硕陈愈有夏寺丰程一锋孙小静张波张伟川潘刚火
- 关键词：甲基取代化学合成法
- 1,10-菲咯啉及其衍生物铜配合物的抗癌活性研究进展被引量：11
- 2011年
- 作为一种微量生命元素,铜在生物进程中扮演着重要角色,很多铜配合物呈现抑制癌细胞增殖的活性。本文论述了以1,10-菲咯啉及其衍生物为配体的铜配合物的抗癌活性研究进展,分析了其对DNA裂解的可能机理。对比顺铂类抗癌药物,展望了铜配合物作为抗癌药物的应用前景。
- 夏寺丰鲁晓明
- 关键词：铜配合物抗癌活性DNA氧化裂解
