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周霁

作品数:16 被引量:20H指数:2
供职机构:武汉工程大学更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇羟苯磺酸钙
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇苯磺酸
  • 2篇毒性
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇缩合
  • 2篇吲哚
  • 2篇哌啶
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性
  • 2篇细胞水平

机构

  • 15篇武汉工程大学
  • 1篇湖北大学
  • 1篇中南财经政法...
  • 1篇湖北广辰药业...

作者

  • 15篇周霁
  • 4篇古双喜
  • 4篇王凯
  • 3篇杨芳
  • 3篇刘永琼
  • 2篇朱园园
  • 2篇侯敏
  • 2篇苏云霞
  • 2篇江海鹏
  • 1篇柏正武
  • 1篇祝宏
  • 1篇向建敏
  • 1篇王剑
  • 1篇吴莉
  • 1篇杨洁
  • 1篇王凯
  • 1篇王凯
  • 1篇邹莹
  • 1篇杨浩
  • 1篇刘汉红

传媒

  • 2篇武汉工程大学...
  • 1篇湖北大学学报...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇食品与药品

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2007
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。本发明所提供的衍生物具有较好的HIV‑1细胞水平抑制活性,其具有哌啶嘧啶类底物和吲哚类底物酰胺缩合的基本结构。且各化合物均具有低的细胞毒性和高的选择...
古双喜明巍朱园园周霁卢文龙陈芬儿江海鹏王海峰刘烨余康周冰雨陈泽旭
板栗壳中原花青素的提取工艺优化方法及提取方法
本发明提供一种板栗壳中原花青素的提取工艺优化方法及提取方法,该方法包括以下步骤:将板栗壳粉碎并干燥,采用恒温水浴振荡进行提取,考察提取时间、提取温度、乙醇浓度及料液比四因素对原花青素提取效果的影响,根据单因素试验结果来确...
杨芳苏云霞周霁侯敏吴风收王凯
文献传递
一种集成蛋白质提取设备
本实用新型公开了一种集成蛋白质提取设备,包括离心装置、搅拌装置、机架和泵,其中,离心装置包括罐体、离心电机和传动装置,离心电机通过传动装置带动罐体旋转,罐体底部设有固体排放口,罐体和泵设置于机架上,搅拌装置的上端与机架连...
杨芳苏云霞刘齐侯敏周霁吴风收王凯
文献传递
吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。本发明所提供的衍生物具有较好的HIV‑1细胞水平抑制活性,其具有哌啶嘧啶类底物和吲哚类底物酰胺缩合的基本结构。且各化合物均具有低的细胞毒性和高的选择...
古双喜明巍朱园园周霁卢文龙陈芬儿江海鹏王海峰刘烨余康周冰雨陈泽旭
文献传递
奥拉西坦的合成
2017年
以乙酰乙酸乙酯(2)为原料,经溴代得4-溴代-3-氧代丁酸乙酯(4),甘氨酸(3)经酯化反应得甘氨酸甲酯盐酸盐(5)。在碱性条件下,4和5环合生成2-(2,4-二氧代-1-吡咯烷基)乙酸甲酯(6),6经还原、氨化得奥拉西坦(1)粗品,经重结晶后纯度为99.3%,总收率43.4%(以2计)。该路线起始原料易得,反应条件温和,操作简便,成本较低。由4和5合成6的方法未见文献报道。
孙新宇周霁吴风收王凯
关键词:益智药乙酰乙酸乙酯
高效液相色谱法测定避蚊衣中氯菊酯的含量被引量:2
2008年
目的采用高效液相色谱法测定避蚊衣中氯菊酯的含量。方法用C18色谱柱,以甲醇-水(95:5)为流动相,检测波长为225nm,采用外标多点校正法测定避蚊衣中氯菊酯的含量。结果氯菊酯浓度在0.1~2.5mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率99.33%,RSD0.49%。结论此方法操作简便,精密度和准确度较高,可作为检测摫芪美鄶衣物中氯菊酯含量较为理想的方法。
周霁
关键词:高效液相色谱法氯菊酯
一种控制羟苯磺酸钙原料粒径的方法
本发明涉及一种控制羟苯磺酸钙原料粒径的方法,涉及药物制剂技术领域,本发明提供的该方法包括如下步骤:取羟苯磺酸钙浓缩液在0‑6h内初次搅拌降温结晶;在初次搅拌降温结晶中,搅拌的速度在0‑5h内梯度增速至24.5‑25.5r...
周霁周尊卿古双喜林欣怡宋世秋何燚
羟苯磺酸钙的合成工艺研究被引量:2
2019年
以对苯二酚为原料,与硫酸发生磺酸化反应,再用碳酸钙中和成盐,得到羟苯磺酸钙.我们考察硫酸浓度、硫酸与对苯二酚摩尔比、磺化反应时间、磺化反应温度、中和p H值、一次结晶时间、重结晶时间因素对产率的影响.采用正交设计实验方法和SPSS19软件单变量信度分析,获得最佳的工艺参数,即选用90%的硫酸,按硫酸与对苯二酚摩尔比为1. 4∶1,在80℃下反应3 h后,加碳酸钙调p H=4,一次结晶时间为10 h,重结晶时间为12 h,收率52. 04%.为现行羟苯磺酸钙的工艺改进提供一定的理论基础,对提升产品工艺水平具有现实意义.
赵一玫谭忠琴王凯周霁
关键词:羟苯磺酸钙正交设计工艺参数微血管病
羟苯磺酸钙原料药生产过程控制与流程设计
王凯周霁赵一玫卢翠芬喻发全匡伟东王娟吴风收姜军潘洁雷绍青邓党
该项目所属技术领域为化学工程与技术项下的医药制造技术,科技查新结论为:检索国内、国外文献中未见与查新委托课题提出的查新点相同的文献报道。第三方评价结论为:该科技成果整体水平处于国内领先,部分国际先进。 以羟苯磺酸钙原料...
关键词:
关键词:羟苯磺酸钙原料药生产工艺
高效液相色谱法测定多溴联苯醚含量的研究被引量:15
2008年
对传统的多溴联苯醚(PBDEs)高效液相色谱分析法做了改进.以异丙醇作为溶剂,索氏提取待处理样品;用Acclaim120C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱。以Na2HPO4、KH2PO4缓冲液和甲醇作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为225nm.该法检出限为1~4mg/L,平均回收率为99.29%~100.70%,RSD为0.03%~0.52%.本方法操作精密度和准确度高,可作为PBDEs高效液相色谱分析方法.
周霁向建敏
关键词:高效液相色谱法多溴联苯醚
共2页<12>
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