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周文平

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：河南大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇X染色体
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇多态
  • 1篇遗传修饰
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光染色
  • 1篇杂合子
  • 1篇相关基因
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇免疫荧光染色
  • 1篇克隆牛
  • 1篇基因
  • 1篇甲基化
  • 1篇甲基化修饰
  • 1篇核苷

机构

  • 2篇河南大学
  • 1篇安阳师范学院
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 2篇曹更生
  • 2篇周文平
  • 1篇王毅彰
  • 1篇李宁
  • 1篇张洪

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇河南大学学报...

年份

  • 2篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
免疫荧光染色检测克隆牛X染色体组蛋白H3Lys4二甲基化修饰被引量：1
2009年
利用免疫荧光染色,检测胎儿成纤维细胞(FFB)和输卵管上皮细胞(FOV)来源的克隆牛X中期染色体组蛋白H3K4m2修饰状况。结果发现,这两种细胞系来源的克隆牛耳组织细胞系X染色体H3K4m2修饰与供体核FFB细胞系和常规繁殖牛耳组织细胞系的修饰基本一致,而与供体核FOV细胞系有较大差异。
曹更生张洪周文平李宁
关键词：免疫荧光染色X染色体H3表观遗传修饰克隆牛
错配PCR对牛X染色体相关基因杂合子的检测
2009年
利用DNA测序技术,在荷斯坦奶牛胎儿中找到X染色体基因GLRA2 3’端的杂合位点(C/T),设计错配引物在该位点对胎儿及其父本、母本基因组进行PCR扩增,建立起GLRA2基因的错配PCR技术,该技术可以快速在群体基因组中检测这一杂合位点.
曹更生王毅彰周文平
关键词：杂合子单核苷酸多态
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