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顾勇

作品数:1 被引量:16H指数:1
供职机构:西南大学药学院重庆市药效评价工程技术研究中心更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药动学
  • 1篇体内药动学
  • 1篇微球
  • 1篇磷脂
  • 1篇磷脂复合物
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇壳聚糖微球
  • 1篇姜黄素
  • 1篇大鼠体内药动...

机构

  • 1篇西南大学

作者

  • 1篇张继芬
  • 1篇徐晓玉
  • 1篇唐勤
  • 1篇郭倩
  • 1篇李纳
  • 1篇顾勇

传媒

  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球在大鼠体内药动学研究被引量:16
2013年
目的比较姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球、姜黄素磷脂复合物、姜黄素壳聚糖微球、姜黄素原料药的药动学特征,探讨磷脂复合物壳聚糖微球药物载体的优势。方法 SD大鼠ig给予4种姜黄素制剂100 mg/kg(以姜黄素计)后,定时取血,以大黄素为内标,乙腈-2%醋酸水溶液(55∶45)为流动相,HPLC法检测姜黄素血药浓度,绘制药-时曲线,DAS程序计算药动学参数。结果姜黄素脂复合物壳聚糖微球的tmax、t1/2分别为2.0、3.2 h,较原料药(0.6、1.2 h)、壳聚糖微球(1.4、2.3 h)、磷脂复合物(1.2、1.7 h)均有所延长;曲线下面积(AUC)分别为原料药、壳聚糖微球、磷脂复合物的7.49、2.07、2.67倍。结论磷脂复合物壳聚糖微球较单一的磷脂复合物或壳聚糖微球更能延缓药物释放,促进药物吸收,是半衰期短、溶解度低药物的优良口服给药载体。
唐勤顾勇李纳郭倩徐晓玉张继芬
关键词:姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球药动学
共1页<1>
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