公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

炎症标志物的变化趋势对一线接受免疫联合化疗的晚期非小细胞肺癌患者预后的预测价值: 2024年; 目的探讨一线接受免疫联合化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血炎症标志物治疗前后的变化趋势与疗效的相关性及对预后的预测价值。方法回顾性分析2018年10月至2023年5月就诊于武汉大学中南医院肺部肿瘤放化疗科的NSCLC患者的临床资料。采用χ^(2)检验分析外周血炎症标志物的变化趋势与免疫联合化疗疗效之间的关系。使用二分类logistic回归评估客观缓解率(ORR)的影响因素。采用Kaplan-Meier曲线和Cox比例风险模型评价外周血炎症标志物的变化趋势对患者预后的预测价值。结果本研究共纳入102例接受一线免疫联合化疗的NSCLC患者。淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)下降组(n=50)的骨转移患者比例比上升组(n=52)更高(χ^(2)=4.28,P=0.039);与上升组(n=51)患者相比,血小板与淋巴细胞比值(PLR)下降组(n=51)患者的病理类型以鳞状细胞癌多见(χ^(2)=18.99,P<0.001);预后营养指数(PNI)下降组(n=46)的女性患者比例比上升组(n=56)更高(χ^(2)=4.29,P=0.038),差异均具有统计学意义。LMR上升组和下降组患者的2周期客观缓解率(ORR)分别为63.5%(33/52)和44.0%(22/50)(χ^(2)=3.89,P=0.049),中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)上升组(n=24)和下降组(n=78)患者的2周期ORR分别为29.2%(7/24)和61.5%(48/78)(χ^(2)=7.74,P=0.005),系统免疫炎症指数(SII)上升组(n=27)和下降组(n=75)患者的2周期ORR分别为33.3%(9/27)和61.3%(46/75)(χ^(2)=6.26,P=0.012),差异均具有统计学意义。多因素分析显示,外周血炎症标志物的变化趋势均与患者ORR无关。Kaplan-Meier生存曲线显示,SII下降组患者的中位无进展生存期(PFS)(未达到比7.1个月,χ^(2)=9.35,P=0.002)和中位总生存期(OS)(未达到比16.6个月,χ^(2)=11.08,P<0.001)均长于SII上升组,NLR下降组患者的中位OS比NLR上升组更长(未达到比22.2个月,χ^(2)=4.56,P=0.033)。单因素分析显示,同时伴有脑、骨转移(HR=4.04,95%CI为1.23~13.35,P=0.022),SII上升(HR=2.83; 范志鹏余静胡静廖正凯徐禹欧阳雯谢丛华; 关键词：免疫疗法预后炎症标志物

去泛素化酶USP9X对胶质瘤细胞U251放射敏感性的影响被引量：5: 2013年; 目的:通过检测放疗对胶质瘤细胞β-catenin及去泛素化酶USP9X表达的影响,以期了解去泛素化酶USP9X与胶质瘤细胞放射敏感性的关系。方法:培养胶质瘤细胞U251细胞株,通过不同放疗剂量照射后,Realtime PCR法检测细胞中USP9X与β-catenin基因表达,Western Blotting法检测USP9X与β-catenin的蛋白表达,流式细胞仪检测不同放射剂量处理后U251细胞凋亡水平。结果:Real Time PCR结果显示在1Gy放疗剂量照射时USP9X和β-catenin的表达水平最高,随后随放疗剂量增加,USP9x和β-catenin基因表达成下降趋势,WesternBlotting结果显示USP9x、β-catenin的蛋白表达量与基因表达水平成正相关,凋亡实验结果显示细胞凋亡率与放射剂量成正相关。结论:在1Gy放疗剂量照射时USP9X和β-catenin的表达水平最高,证明小剂量放疗可提高U251细胞的放射抵抗,随后随放疗剂量增加,USP9x和β-catenin的表达成下降趋势,证明USP9x与胶质瘤细胞的放射后凋亡水平相关。; 胡静谢丛华; 关键词：胶质瘤 Β-CATENIN 凋亡

脑部放疗的选择对驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移患者生存的影响被引量：4: 2020年; 目的探讨在既往未使用过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌脑转移患者中,脑放疗介入的时间及脑放疗方式的选择。方法回顾性分析武汉大学中南医院放化疗科2014年1月至2018年9月收治的69例合并脑转移的EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,根据脑部放疗介入时间将患者分为两组:早放疗组(45例)即确诊脑转移后先行脑部放疗并接受TKI药物治疗,晚放疗组(24例)即先使用TKI药物至出现脑转移病灶进展后行脑放疗,早放疗组根据脑放疗方式可分为早全脑放射治疗(WBRT)组(20例),早立体定向放射外科(SRS)组(25例),比较患者的总生存(OS)、颅内无进展生存(iPFS)及无进展生存(PFS)。结果入组69例患者的中位OS为31.2个月,早放疗组与晚放疗组1年和2年OS分别为95%、64%和80%、35%,两组差异有统计学意义(χ^2=8.87,P<0.05)。进一步分析显示,早WBRT组、早SRS组及晚放疗组1年和2年OS分别为95%、96%、80%和42%、88%、35%(χ^2=12.01,P<0.05)。早SRS组较晚放疗组有OS获益(HR:0.10,95%CI:0.23~0.46,P=0.003),而早WBRT组较晚放疗组OS未见显著获益(HR:0.54,95%CI:0.21~1.32,P=0.180)。早放疗组与晚放疗组iPFS及PFS比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于既往未接受TKI药物治疗的EGFR突变的NSCLC脑转移患者,尽早脑部放疗介入有助于延长患者生存期,其中使用SRS较使用WBRT获益明显。; 周燕欧阳雯余静龚俊胡静徐禹陈刚龚张俊红谢丛华; 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体脑转移酪氨酸激酶抑制剂放疗

抑制泛素特异性蛋白酶9X表达对胶质瘤U251细胞生长及凋亡的影响: 2017年; 目的:研究抑制泛素特异性蛋白酶(USP)9X对胶质瘤U251细胞生长及凋亡的影响,并探讨其可能的机制。方法:CCK-8法检测抑制USP9X表达对U251细胞生长的影响,流式细胞术检测抑制USP9X对U251细胞凋亡的影响,Western Blot法检测USP9X对U251细胞蛋白水平的调控。结果:抑制USP9X表达对U251细胞生长有显著抑制作用;与对照组相比,实验组U251细胞凋亡率上升,实验组β-catenin蛋白的表达较对照组下调。结论:抑制USP9X表达可以抑制胶质瘤U251细胞的生长,促进细胞凋亡,抑制Wnt/β-catenin信号通路,是一个潜在的治疗胶质瘤的分子靶点。; 胡静谢丛华; 关键词：胶质瘤细胞凋亡

去泛素化酶USP9X对放射后胶质瘤细胞U251凋亡的影响(摘要): 【研究背景】神经胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,放疗治疗是治疗胶质瘤的重要手段。影响胶质瘤放疗效果的因素有很多,如瘤体大小、手术切除的效果以及肿瘤细胞对放射的敏感性及其放射抵抗等。Wnt/β-catenin信号通路...; 胡静谢丛华; 关键词：胶质瘤 Β-CATENIN 凋亡

全选清除导出

共1页<1>

胡静

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

胡静

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈