林庆文
- 作品数：20 被引量：81H指数：6
- 供职机构：安徽省地质实验研究所更多>>
- 发文基金：安徽省国土资源厅科技项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学天文地球化学工程环境科学与工程更多>>
- 微区原位X射线荧光光谱法测定银合金及首饰被引量：6
- 2014年
- 利用带微区分析功能的新型X射线荧光光谱仪,对银合金及首饰中Ag、Cu、Zn等元素进行微区原位分析,建立合理的定量分析方法。该方法具有良好的精密度和准确度,可应用于银合金及首饰的无损检测,并象电子探针测量那样避开焊点,准确地测定各元素的含量。
- 刘瑱刘玉纯梁述廷林庆文
- 关键词：微区分析X射线荧光光谱银合金
- 粉末压片制样-X射线荧光光谱法分析地球化学调查样品测量条件的优化被引量：15
- 2018年
- 在X射线荧光光谱(XRF)分析中,粉末压片制样是被广泛应用的一种制样方法,但由于存在样品粒度、矿物和基体效应对其测量条件进行优化。本文应用XRF法测量地球化学调查样品中24种主次量元素,综合优化了制样压力、仪器工作电压和工作电流、待测元素分析谱线、探测器的调节和探测效率等实验条件。在最优测量条件下,用土壤和水系沉积物国家标准物质GBW07402、GBW07404、GBW07424、GBW07426、GBW07429验证方法的准确度,结果表明个别元素如GBW07402中的Na2O、GBW07404中的Pb相对误差大于10%,其余元素的相对误差小于10%,但均达到了地球化学调查样品的质量监控要求。经优化的仪器测量条件为我国地球化学调查样品提供了可靠的基础数据。
- 刘玉纯林庆文马玲梁述廷
- 关键词：X射线荧光光谱法探测器
- 衍生化-液液萃取气相色谱法测定环境水体中苦味酸
- 2023年
- 建立衍生化-液液萃取气相色谱法测定环境水体中的苦味酸。环境水体中的苦味酸经次氯酸钠氯化衍生后,用正己烷提取后进行气相色谱分析。对萃取溶剂、衍生化反应温度和时间、衍生试剂(次氯酸钠)的加入量、色谱柱的选择以及色谱分析条件进行了优化,采取正己烷作为萃取试剂,加入次氯酸钠溶液2.0 mL,选择衍生化反应温度为35℃,反应时间为50 min,DB-5细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)作为分离柱,当取样体积为10 mL时,方法检出限为0.2μg/L。用该方法对实验用水做了高、中、低质量浓度水平的加标回收试验,回收率为85.5%~105.6%,相对标准偏差为2.93%~4.49%(n=6)。
- 冯玲玲林庆文李胜生陈园园
- 关键词：气相色谱法环境水体苦味酸
- 电沉积法制备镍纳米管阵列及磁性研究被引量：1
- 2017年
- 利用电沉积法在多孔阳极氧化铝模板中组装了镍纳米管阵列,分别利用SEM、TEM、XRD和VSM对镍纳米管的形貌、结构和磁性能进行表征。结果表明,所制备的镍纳米管阵列,属面心立方(fcc)结构,磁滞回线表明制备的镍纳米管阵列具有磁单轴各向异性和单磁畴特性。
- 杨俊林庆文代阿芳袁孝友
- 关键词：电沉积法氧化铝模板磁性
- 气相色谱法测定环境水体中四种亚硝胺类化合物的应用研究
- 2022年
- 建立液液萃取-气相色谱法测定环境水体中的四种亚硝胺类化合物的测定方法。通过对前处理条件及上机仪器条件的优化,很好的实现了四种亚硝胺类化合物的分离。当取样量为250 ml时,N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基二正丙胺(NDPA)、N-亚硝基二苯胺(NPBA)在1.0~10.0μg/ml范围内线性良好,检出限为0.4~0.5μg/L。用该方法对实验用水做了高、中、低质量浓度水平的加标回收试验,其结果的精密度(0.81%~4.34%)、准确度(83.0%~105.0%)均有较好的结果。分别取样了我们环境中常见的水体,也取得了较好的结果,此方法适用于环境水体中四种亚硝胺类化合物的测定。
- 李胜生林庆文陈园园
- 关键词：液液萃取气相色谱法环境水体
- 固体粉末进样交流电弧法测定区域地球化学调查样品中痕量银、硼、锡、铅被引量：4
- 2018年
- 采用固体粉末进样交流电弧法测定区域地球化学调查样品中的痕量银、硼、锡、铅。对实验条件进行了优化,激发电流为14 A,曝光时间为40 s。选择内标元素为锗,银、硼、锡、铅的分析线波长分别为328.07,249.77,283.99,283.31 nm;内标线波长分别为303.91,270.96,270.96,270.96 nm。分别在含量0.05~3,10~140,1~50,10~100μg/g范围内,银、硼、锡、铅含量的对数与分析线、内标线的黑度差呈良好的线性关系,相关系数分别为0.998 2,0.998 8,0.999 6,0.999 0,检出限分别为0.01,1.1,0.2,0.7μg/g。用所建方法对土壤成分分析标准物质GBW07446,GBW 07453和水系沉积物成分分析标准物质GBW 07302a,GBW 07303a,GBW 07304a进行测试,银、硼、锡、铅的测定值与标准值的对数差分别为–0.007~0.024,–0.031~–0.013,0.000~0.029,0.002~0.028,测定结果的相对标准偏差分别为7.3%~9.3%,6.0%~9.9%,6.5%~9.0%,6.5%~9.9%(n=12)。该方法操作简单、快速,环境友好,适合于区域地球化学调查样品中痕量银、硼、锡、铅的分析。
- 杨俊林庆文刘瑱刘玉纯马玲袁孝友
- 关键词：银硼铅
- 波长色散X射线荧光光谱仪的检定及不确定度评定
- 要依据波长色散X射线荧光光谱仪检定规程的要求，对ZSX Primus Ⅱ型X射线荧光光谱仪的外观、精密度(RSD)、相对极差(RR)、探测器分辨率和仪器的计数线性进行了检定。对各参数在检定过程中带入的不确定度进行了讨论和...
- 林庆文刘玉纯
- 关键词：X射线荧光光谱仪检定不确定度评定
- X射线荧光光谱微区分析在钨矿石鉴定中的应用被引量：8
- 2013年
- 为解决类质同象矿物在显微镜下鉴定困难的问题,采用X射线荧光光谱仪微区分析功能对黑钨矿((Fe,Mn)WO4)、白钨矿(CaWO4)等钨矿石中主元素和主要伴生元素进行定性扫描和微区分布分析,获取矿物标本中存在的异常元素及其所处部位,然后在该部位确定重点测区进行定量分析以获取矿物组分的含量,最后计算各组分的配位数,并结合矿物组分含量的理论值给矿物定名。根据矿物标本的扫描图,重点对分析谱线、背景点、能量窗口、测量方式进行选择,有效规避了干扰。对谱线的重叠干扰、基体效应和矿物效应进行了仔细的研究,选择了合适的校正方式。各主要检测组分校准曲线的相关系数均大于0.999。对定量鉴定方法的精密度进行考察,各组分的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于4%。将实验方法用于测定黑钨矿和白钨矿标本,定量鉴定结果与电子探针分析结果进行了比较,3个矿物标本各主要组分检测结果的相对偏差(RD)均小于4%,3组数据完全吻合。
- 梁述廷刘玉纯刘瑱阳珊张青林庆文
- 关键词：X射线荧光光谱微区分析钨矿石
- 顶空进样-气相色谱法测定环境水质中甲醇和丙酮
- 2022年
- 建立顶空进样-气相色谱法测定环境水体中甲醇和丙酮的方法。通过实验优化了顶空及色谱条件,顶空进样条件:在80℃下加热30 min,取样针温度为100℃,传输线温度为110℃;色谱条件:采用聚乙二醇毛细管柱,进样分流比为5∶1,进样口温度为220℃;检测器温度为280℃。甲醇、丙酮的质量浓度分别在0.0~45.0、0.0~4.5 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999。当取样量为10 mL时,甲醇、丙酮的方法检出限分别为0.18、0.017 mg/L。样品加标回收率分别为87.3%~100.9%、84.6%~108%,测定结果的相对标准偏差分别为0.93%~3.95%、1.01%~4.32%(n=6)。该方法无需复杂的样品处理步骤,安全、环保、快捷。
- 刘文捷林庆文李胜生陈园园
- 关键词：顶空-气相色谱法甲醇丙酮环境水体
- X射线荧光光谱技术在地质分析中的应用及发展动态被引量：11
- 2019年
- 简述X射线荧光光谱仪的发展历程,对其主要部件的技术发展进行概述。综述X射线荧光光谱分析技术在传统地质样品分析领域中的应用及新技术的发展动态。对X射线荧光光谱法在地质样品分析中存在的不足进行了分析总结。随地质学研究的需求变化,X射线荧光光谱分析技术的应用会不断拓展。
- 刘玉纯林庆文马玲
- 关键词：X射线荧光光谱仪地质样品
