您的位置: 专家智库 > >

李春波

作品数:2 被引量:10H指数:2
供职机构:中南大学湘雅医学院医学检验系更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金湖南省科技厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇硒蛋白
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇肠癌
  • 1篇蛋白S

机构

  • 2篇中南大学

作者

  • 2篇张龙
  • 2篇王晓春
  • 2篇李宇菲
  • 2篇李春波
  • 1篇朱燕
  • 1篇黄玉梅

传媒

  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
硒蛋白S基因多态性与结直肠癌遗传易感性的相关性被引量:6
2014年
目的探讨硒蛋白S(SelS)基因rs34713741位点多态性与结直肠癌遗传易感性的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)检测119例结直肠癌患者及144例体检健康者SelS基因型和等位基因频率,并经测序验证,分析体检健康者与结直肠癌患者SelS基因rs34713741位点基因型频率、等位基因频率的差异,并对结直肠癌进行分层分析。结果 SelS基因rs34713741位点CC、CT和TT基因型及C、T等位基因在结直肠癌患者和健康对照者间差异有统计学意义(χ^2分别为7.598,7.134,P均〈0.05),中国人群中CT基因型患结直肠癌的风险是CC基因型的1.597倍(OR=1.597,95%CI:1.096-2.326)。对结直肠癌组分层分析发现,与CC基因型比较,CT基因型和TT基因型在〈55岁组(OR=1.870,95%CI:1.123-3.313,P〈0.05),女性组(OR=1.953,95%CI:1.076-3.545,P〈0.05),远侧结直肠癌组(OR=1.617,95%CI:1.060-2.466,P〈0.05),中分化腺癌组(OR=2.070,95%CI:1.274-3.361,P〈0.05)分布频率明显升高。结论 SelS基因rs34713741位点多态性与结直肠癌的发病有关,T等位基因可能是中国人群结直肠癌发病的危险因素之一。
张龙黄玉梅李春波李宇菲王晓春
关键词:结直肠癌单核苷酸多态性遗传易感性
硒蛋白P基因多态性与结直肠癌遗传易感性的关联性分析被引量:5
2015年
目的:探讨硒蛋白P(Sepp1)基因rs7579位点单核苷酸多态性(SNPs)与结直肠癌遗传易感性的关系,为结直肠癌的遗传学机制研究提供理论依据。方法:采用病例对照研究方法,采用四引物扩增阻碍突变体系聚合酶链反应(tetra-primer ARMS-PCR)技术检测130例结直肠癌患者及153名体检健康者Sepp1基因rs7579位点基因型和等位基因频数,并经测序验证。分析Sepp1基因rs7579位点基因型、等位基因与结直肠癌遗传易感性的关联性,并分析不同临床特征结直肠癌患者Sepp1基因rs7579位点基因型与结直肠癌遗传易感性的关联性。结果:结直肠癌组和健康对照组研究对象Sepp1基因rs7579位点多态性分布情况均符合HardyWeinberg平衡(P>0.05),结直肠癌组患者和健康对照者Sepp1基因rs7579位点GG、GA和AA基因型频数及G、A等位基因频数比较差异无统计学意义(P>0.05)。分层分析,年龄≥55岁组中,结直肠癌组和健康对照者组研究对象rs7579位点GG、GA和AA基因型频数比较差异有统计学意义(χ2=3.228,P=0.050),结直肠癌组患者AA基因型频率明显低于健康对照组(χ2=3.228,P=0.050,OR=0.566,95%CI:0.320-0.999)。结论:Sepp1基因rs7579位点多态性与结直肠癌的发病无关联,A等位基因可能是55岁以上中国人群降低结直肠癌发病的保护性因素之一。
张龙朱燕王晓春张峻烽呼如芯李宇菲李春波
关键词:硒蛋白P结直肠肿瘤遗传易感性单核苷酸多态性
共1页<1>
聚类工具0