张宏宇
- 作品数：9 被引量：14H指数：3
- 供职机构：河北工业大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 6-氮杂脲嘧啶类化合物的合成与修饰研究进展
- 2023年
- 介绍了6-氮杂脲嘧啶类化合物的直接合成方法。叙述了其骨架结构中N杂原子的烷基和芳基化、C5位直接C—H键官能团化或修饰,包括溴化、氟甲基化、氰甲基化、烷基化、芳基化、氨甲基化和烷氧基化研究所取得的进展。提出了未来该领域研究方向。
- 冯冉冉赵继全张宏宇
- 关键词：生物活性光催化修饰
- 哌马色林的合成被引量：6
- 2016年
- 丙烯酸甲酯与甲胺经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧得N-甲基-4-哌啶酮,再与对氟苄胺经还原氨化反应得(4-氟苄基)-(1-甲基哌啶-4-基)胺(10);同时对羟基苯乙酸经酯化、亲电取代反应和水解得4-异丁氧基苯乙酸,以三乙胺为碱、乙腈为溶剂,经Curtius重排反应得1-异丁氧基-4-(异氰酸基甲基)苯(6),不经精制,直接与10反应,并经成盐精制和重结晶纯化得哌马色林,总收率52.5%(以对羟基苯乙酸甲酯计)。优化后的路线降低了成本,操作简便,更适合工业化生产。
- 霍文阁张宏宇朱云景张月成赵继全
- 关键词：帕金森病
- 铜基多相催化剂催化氧气氧化降解水中水合肼被引量：3
- 2018年
- 制备了3种铜基多相催化剂,用于催化氧气氧化降解水中水合肼。实验结果表明:三组分催化剂c-CuZnCr比单组分催化剂CuO(c-Cu)和双组分催化剂c-CuZn具有更好的催化性能;在200 mL浓度0.04 mol/L的水合肼水溶液中投加23 mg c-CuZnCr,常温常压下反应360 min,水合肼的降解率达99.96%;c-CuZnCr在使用中稳定性好,循环使用5次未见活性降低。表征结果显示,三组分催化剂具有最大的比表面积,因而表现出最高的催化活性。动力学研究结果表明,c-CuZnCr催化的反应活化能为32.73 kJ/mol,与水合肼浓度和氧气压力相关的反应级数分别为0.97和0.78。
- 董永利张宏宇尹国辉张月成赵继全
- 关键词：水合肼降解铜基催化剂氧气
- 过渡金属氧化物催化腈水合生成酰胺的研究进展被引量：3
- 2016年
- 腈水合生成酰胺具有原子经济性高以及无其他副产物生成的优点。通常腈水合生成酰胺是在强酸或强碱催化下进行的,但其具有腈过度水解生成羧酸以及需要中和催化剂生成盐等缺点。采用过渡金属氧化物如氧化锰(MnO_2)、氧化镍(NiO)、氧化铈(CeO_2)以及氢氧化钌[Ru(OH)_x]为催化剂替代强酸或强碱可克服上述缺点。本文总结了上述过渡金属氧化物为催化剂催化腈水合生成酰胺反应的进展,从中可以看到腈水合生成酰胺反应依赖于催化剂的种类、制备方法以及腈的结构。对每种催化剂的制备方法、使用范围、优缺点进行了分析。对各种催化剂催化腈水合生成酰胺反应的可能机理进行讨论。根据以上讨论,预期此类催化剂将向复合型和负载型方向发展。
- 赵晓甫张月成张宏宇赵继全
- 关键词：酰胺过渡金属氧化物二氧化锰氧化镍二氧化铈
- (3S,4R)-3-甲基-4-苯基哌啶-4-羧酸乙酯的合成
- 2019年
- 以乙醇胺和(S)-(-)-环氧丙烷为起始原料,经胺化反应、氨基保护、氯化反应、环化反应、水解反应、手性拆分、酯化反应和脱氨基保护8步反应合成了(3S,4R)-3-甲基-4-苯基哌啶-4-羧酸乙酯,总收率为12.8%。利用核磁共振对各中间体及目标产物的化学结构进行了表征。
- 王李平赵立博张宏宇张月成
- 关键词：乙醇胺
- 介孔分子筛MCM-41负载钌配合物的合成及其对醇氧化反应的催化性能
- 2016年
- 通过多步接枝法将钌配合物Ru(Terpyridine)(PPh_3)Cl_2(Ru(Terpy)(PPh_3)Cl_2)负载到MCM-41分子筛上,得到固载化的MCM-41/Ru(Terpy)(PPh_3)Cl_2催化剂.采用FT-IR、UV-Vis、XRD、ICP、N2吸附等手段对催化剂及其中间体进行了表征.将其与TBHP组成催化氧化体系,用于仲醇的选择性氧化反应.考察了该催化氧化体系的催化性能,结果表明,在80℃无溶剂条件下可高活性地催化仲醇氧化生成相应的酮.实验结果还表明该催化剂的循环使用性能较差.红外光谱分析表明其之所以失活是因为在反应过程中发生有机配体三苯基膦的脱落.
- 江亚芹张宏宇孙晓辰张月成赵继全
- 关键词：固载化TBHP
- 磁性纳米粒子Fe_3O_4@PEI@Ru(OH)_x催化的分子氧氧化醇-克脑文格尔串联反应被引量：1
- 2018年
- 以聚乙烯亚胺改性的四氧化三铁纳米粒子为载体负载Ru(OH)_x得到负载钌催化剂Fe_3O_4@PEI@Ru(OH)_x.该催化剂在分子氧氧化醇-克脑文格尔缩合"一锅"串联反应中显示优良的催化性能,多种结构的醇被选择性地氧化为相应的醛进而与活性亚甲基化合物缩合生成相应的缩合产物.采用外磁铁可以很容易地将催化剂与反应混合物分离,实现催化剂的回收.然而,该催化剂的循环使用性能较差.电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)分析证明催化剂在反应过程中没有发生钌的流失.X射线光电子能谱(XPS)分析发现催化剂失活是由于反应过程中活性的Ru^(3+)被部分地氧化为非活性的Ru^(4+)所致.
- 闫怀普张月成张宏宇赵继全
- 关键词：磁性纳米粒子分子氧
- 氨基化磁性纳米粒子催化的克脑文格尔反应
- 2018年
- 为了克服克脑文格尔缩合反应中催化剂难于与产物分离、不能循环使用的问题,以聚乙烯亚胺包覆Fe_3O_4制得氨基化磁性纳米粒子催化剂;采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)等手段对其结构进行了表征。将氨基化磁性纳米粒子催化剂用于多种醛与丙二腈或氰乙酸乙酯的克脑文格尔缩合反应,室温下反应进行顺利;当底物为芳香醛时,所有反应的转化率和缩合产物的选择性都高于99%,产物的分离收率大于或接近90%。该催化剂易于与产物分离并可循环使用,循环使用6次,催化活性几乎没有降低,证明该氨基化磁性纳米粒子是一种催化性能优良的克脑文格尔缩合反应催化剂。
- 闫怀普张月成张宏宇赵继全
- 关键词：磁性纳米粒子聚乙烯亚胺催化
- 磺酸型离子液体催化芳甲胺与邻苯二胺 “一锅”合成苯并咪唑被引量：1
- 2020年
- 以磺酸型离子液体1-甲基-3-(3-磺丙基)咪唑盐酸盐([MIMPs]Cl)为催化剂,催化芳甲胺与1,2-苯二胺“一锅”好氧氧化缩合,合成相应的苯并咪唑,通过1HNMR对产物的结构进行了表征。首先,以苄胺与邻苯二胺合成2-苯基苯并咪唑为模型反应,筛选出离子液体催化剂并优化了反应条件,即:以离子液体[MIMPs]Cl为催化剂(n([MIMPs]Cl)∶n(邻苯二胺)=1∶4),0.1 MPa氧气作氧化剂,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,n(苄胺)∶n(邻苯二胺)=2.5∶1.0,反应温度100℃,反应时间20 h。在该条件下2-苯基苯并咪唑的分离收率达到91.3%。将该条件用于其他芳甲胺与1,2-苯二胺及含各种取代基的1,2-苯二胺与苄胺的反应。结果表明,该方法的底物适用性广泛、对环境友好、以分子氧为唯一氧化剂,无过渡金属催化剂存在,适合于药物中间体的合成。
- 耿真真张宏宇尹国辉张月成赵继全
- 关键词：苯并咪唑邻苯二胺医药原料
