您的位置： 专家智库 > >

张宇宏

作品数：1 被引量：6H指数：1
供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇鼠肝
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇细胞株增殖
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠肝
  • 1篇小鼠肝癌
  • 1篇氯化物通道
  • 1篇基因
  • 1篇基因沉默
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝细胞
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇沉默

机构

  • 1篇大连医科大学
  • 1篇大连医科大学...

作者

  • 1篇唐建武
  • 1篇王波
  • 1篇王绍清
  • 1篇张军
  • 1篇李荣宽
  • 1篇王梅
  • 1篇张宇宏

传媒

  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
胞内氯离子通道蛋白1基因沉默对小鼠肝癌细胞株增殖及侵袭能力的影响被引量：6
2010年
目的合成和筛选有效抑制细胞内氯离子通道蛋白1（CLIC1）基因的shRNA序列，构建表达质粒，并进一步研究CLIC1基因的表达被抑制后小鼠肝癌细胞株Hca-F细胞增殖及侵袭能力的变化。方法设计并合成3条理论上最佳的siRNA序列，进而将相应的双链DNA插入pGPU6／GFP／Neo质粒中，以脂质体Lipofectamine2000将DNA质粒稳定转染至小鼠Hca-F细胞中，收取细胞进行逆转录多聚酶链反应分析各组的CLIC1 mRNA表达水平，选出最佳干扰序列。应用细胞计数试剂盒检测最佳干扰序列表达质粒稳定转染的Hca-F细胞，对比观察其干扰前后增殖情况的变化；应用transwell小室检测其侵袭能力的变化。对研究数据应用统计学软件SPSS13．0进行方差分析。结果靶向CLIC1 mRNA的3个shRNA重组质粒载体经测序分析，shRNA编码序列与设计的片段完全一致。经酶切凝胶电泳证实载体构建成功。稳定转染pGPU6／GFP／Neo-shRNA-3表达质粒的Hca-F细胞对其CLIC1 mRNA抑制效果明显，抑制率达42．4％。经该表达质粒的干扰后，Hca—F细胞的增殖能力明显增强，侵袭能力显著下降，空白对照组、无关序列处理组、shRNA干扰组的穿膜细胞个数分别为98．93±5．00、96．27±2．60、50．73±3．89，P值均〈0．01。结论pGPU6／GFP／Neo-shRNA-3表达质粒能高效地抑制小鼠Hca-F细胞中CLIC1 mRNA的表达，CLIC1基因具有抑制小鼠肝癌细胞的增殖和促进其侵袭的作用。
李荣宽唐建武张军王绍清王梅王波张宇宏
关键词：增殖RNA干扰氯化物通道
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0